Osteocondrodisplasia se referă la o boală moștenită scheletică care este ereditară. Această patologie este caracterizată de anomalii ale dezvoltării embrionare a sistemului cartilajului osteochondral, care conduce la o leziune sistemică a scheletului.
Osteochondrodisplazia este o boală ereditară. Există mai multe tipuri de moștenire. Achondroplasia, de exemplu, un fel de osteochondrodisplasie, este transmisă pe cale autosomală dominantă.
răspândire
Dintre varietățile existente ale acestei boli, cea mai comună este exact achondroplasia. Această patologie se manifestă într-un nou-născut pentru 25-40 de mii de copii (genul și rasa nu contează). Părinții ar trebui să știe că este necesar să se adreseze fără întârziere unui specialist, atunci când copilul începe să rămână în mod semnificativ în urma creșterii de la colegii săi. Un alt semnal important este deformarea scheletică exprimată.
Faptul este că simptomele variază în funcție de varietatea bolii. Dar există o serie de semne comune de osteocondrodisplasie. Acestea includ: anomalii scheletice, o scurtă lungime a membrelor inferioare, o dislocare în articulația șoldului, o frunte mare.
Există două tipuri de tratament: conservatoare și operative. Tratamentul conservator al osteochondrodisplasiei se efectuează pe bază de ambulatoriu. Pentru a efectua un astfel de tratament ar trebui să fie un orthopedist competent și experimentat. Scopul principal în acest caz este de a preveni procesele de deformare și formarea conturului în articulațiile unei specii mari.
Intervenția chirurgicală este utilizată pentru a elimina excesul de proliferare a țesutului cartilajului, precum și pentru rezecția osoasă. Dacă toate segmentele unui membru sunt afectate, atunci acesta este amputat.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: