Pentru a pune în aplicare o funcție specifică de monitorizare a constanței genetice a mediului intern, păstrând identitatea biologică și a speciilor în corpul uman, există un sistem imunitar. Acest sistem este destul de vechi, iar rudimentele sale sunt descoperite chiar și în Cicostomi.
Principiul sistemului imunitar se bazează pe recunoașterea "propriului", precum și pe reciclarea, reproducerea și interacțiunea constantă a elementelor sale celulare.
Elemente structurale și funcționale ale sistemului imunitar
Sistemul imunitar este un țesut limfatic specializat, anatomic detașat.
Ea este împrăștiată pe tot corpul sub formă de diferite formațiuni limfoide și celule individuale. Masa totală a acestui țesut este de 1-2% din greutatea corporală.
Din punct de vedere anatomic, sistemul imunitar este subdivizat în organele centrale și periferice.
Organele centrale ale imunității sunt
timus (glandă timus),
La ganglionii limfatici periferici, clustere de țesut limfoid (foliculi de grup, amigdali), precum și sate-zenku, ficat, sânge și limf.
Din punct de vedere funcțional, se pot distinge următoarele organe ale sistemului imunitar:
reproducerea și selecția celulelor sistemului imunitar (măduvă osoasă, timus);
controlul mediului extern sau al intervenției exogene (sistemele limfoide ale pielii și ale membranelor mucoase);
controlează constanța genetică a mediului intern (splină, ganglioni limfatici, ficat, sânge, limf).
Principalele celule funcționale sunt 1) limfocite. Numărul lor în organism ajunge la 10 12. În plus față de limfocite, numărul celulelor funcționale din țesutul limfoid include
2) leucocite mononucleare și granulare, celule mastoide și dendritice. Unele celule sunt concentrate în organe separate ale sistemului imunitar, altele - se mișcă liber în organism.
Organele centrale ale sistemului imunitar
organele centrale ale sistemului imunitar sunt osoase mozgivilochkovaya glanda (timus). Această reproducere organe și lo conferențiază celule ale sistemului imunitar. Vine un pro-lymphopoiesis - naștere, multiplicare (proliferare) și diferențierea precursorilor de a tsitov limfo-etapa de celule vedere împerecheat sau non-imune (naive), precum și a acestora
"Training". În interiorul corpului uman, aceste organe au un aranjament central.
La păsări, organele centrale ale sistemului imunitar includ sac Fabricius (bursaFabricii), localizate în cloaca. În acest organism este maturizarea și multiplicarea populației timp de limfocite - pentru anticorpi vânzare cenți, astfel încât acestea sunt numite limfocite B la mamifere ale acestei anatomice-infor nu este, iar funcțiile sale sunt pe deplin respectate măduva osoasă. Cu toate acestea, tradițional-ING numit „celule B“ supraviețui.
Mădușa osoasă este localizată în substanța spongioasă a oaselor (epifize ale oaselor tubulare, sternului, coastei, etc.). În măduva osoasă există celule stem polipotante, care sunt capetele generice ale tuturor celulelor sanguine și, în consecință, celulele imunocompetente. În stroma măduvei osoase există o diferențiere și multiplicare a populației de limfocite B, care sunt apoi transmise pe întreg corpul prin fluxul sanguin. Aici se formează precursori ai limfocitelor. care migrează ulterior la timus, este o populație de limfocite T. Fagocitele și unele celule dendritice se formează, de asemenea, în măduva osoasă. De asemenea, poate detecta celulele plasmatice. Acestea se formează la periferie ca urmare a diferențierii terminale a limfocitelor B și apoi migrează înapoi la măduva osoasă.
Glanda timus, ortimus sau timusul este situat în partea superioară a spațiului vaginal. Acest organ se distinge printr-o dinamică particulară a morfogenezei. Thymus apare în perioada de dezvoltare intrauterină. În momentul nașterii umane, masa este de 10-15 g, în cele din urmă se înmulțește până la o vârstă de cinci ani și atinge o dimensiune maximă de 10-12 ani de viață (greutate 30-40 g). După perioada de pubertate începe involuția organelor - are loc înlocuirea țesutului limfoid cu grăsime și țesut conjunctiv.
Timusul are o structură lobată. În structura sa se disting straturile cerebrale și corticale.
Stroma corticală este un număr mare de celule epiteliale ale cortexului, numite „asistenta-celule“, care sunt procesele lor formează o rețea fină plasă cu ochiuri în cazul în care sunt situate limfocitele „maturare“. In limita, stratul cortico medulare dispus timusului celulele dendritice si in creier - celulele precursoare epiteliale ale limfocitelor T, care sunt formate din celulele stem in maduva osoasa, intra in cortexul timusului. Aici, sub influența factorilor timici sunt proliferează activ și să se diferențieze (rândul său), în limfocitele T mature, precum și „să învețe“ să recunoască determinanții antigenici străini.
Procesul de "învățare" constă în două etape, separate de locul și timpul, iar selecția "pozitivă" și "negativă" este selectată.
selecție pozitivă. Esența ei constă în „sprijin“ clone de limfocite T, receptorii sunt contactate în mod eficient exprimate pe celulele epiteliale ale propriilor lor molecule MHC, indiferent de structura oligopeptide încorporată proprii. Celulele B activate prin con-tact obținute din celule epiteliale semnal co-riu pentru supraviețuire și reproducere (crescut-Nels factori timic) și celule neviabile sunt uciși sau unresponsiveness.
Selecția "negativă" este efectuată de celulele dendritice în zona de frontieră, cortex și creier al timusului. Scopul său principal este "sacrificarea" clonelor autoreactive de limfocite T. Celulele care reacționează pozitiv la complexul de peptide autologe MHC sunt supuse la distrugerea prin inducerea apoptozei în ele.
Rezultatele lucrărilor de selecție în timus sunt toate dramatice: mai mult de 99% din limfocitele T nu stau la test și mor. Numai mai puțin de 1% din celule sunt transformate în forme neimune mature care sunt capabile să recunoască, în complex cu MHC autolog, numai biopolimerul de biopolimeri. În fiecare zi, aproximativ 10 6 limfocite T mature "instruite" părăsesc timusul cu sânge și flux limfatic și migrează către diferite organe și țesuturi.
Maturarea și "învățarea" limfocitelor T în timus sunt importante pentru formarea imunității. Sa observat că absența sau subdezvoltarea esențială a timusului duce la o scădere bruscă a eficacității apărării imune a macroorganismului. Acest fenomen este observat cu un defect congenital în dezvoltarea glandei timusice - aplazia sau hipoplazia
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: