Pentan C5H12 are deja trei izomeri ai pentanului normal și doi izopentani. Cu cât lanțul de carbon este mai lung. tel1 este mai mare decât numărul izomerilor posibili. [C.10]
Regularitatea generală a fragmentării compușilor organici este o scădere a intensității vârfurilor în trecerea la omologi mai grei. Acest lucru se datorează creșterii numărului de posibile direcții de degradare și ușurinței de despicare a radicalilor grei de hidrocarburi. Compușii care conțin radicali de hidrocarburi ramificate dau de obicei vârfuri mai puțin intense de M - decât izomerii cu structură normală. [C.177]
Problema separării amestecurilor de parafine petroliere cu greutate moleculară mare în izomeri cu structură normală și ramificată are o mare importanță științifică. Fără soluția sa, este foarte dificil să se obțină utilizarea eficientă a para-
Trebuie remarcat faptul că AMButlerov, pe baza teoriei sale a prezis existența alcoolului butilic terțiar, și pentru prima dată, a realizat o sinteză a alcoolului butilic normal de izomeri (recuperarea, care a fost un singur izomer al butan - izobutan). [C.107]
Poate că o metodă complexă va fi eficientă pentru separarea amestecurilor de parafine în izomeri structurali ai unei structuri normale și ramificate. adică alternanța tratării fracțiilor înguste de amestecuri proaspete cu carbamidă și tiouree. Acestea din urmă formează complexe cristaline numai cu structuri ramificate, practic fără a capta structura structurii normale. Carbamida dă compuși cristalini de includere în principal cu parafine normale. dar în parte și cu parafine ramificate, lanțuri drepte care sunt încă destul de lungi. pentru a interacționa cu carbamida. Din păcate, posibilitatea utilizării practice a tiocarbamidului în aceste scopuri a fost studiată până acum foarte puțin. [C.67]
Izomerii alcanici normali prezintă diferențe ușoare, dar distincte față de (IV.1.20), Viscozitatea lichidelor. astfel, depinde de caracteristicile moleculelor. care nu se prezintă în proprietățile termodinamice. [C.59]
Alcoolul propilic există sub forma a două izomeri structurali stabili - alcooli normali propili și izopropilici. Molecula din prima are forma unui lanț zig-zag, al doilea este forma unui tetraedru. [C.240]
Izomerizarea alcoolilor are loc într-o măsură mai mare decât hidrocarburile limitative corespunzătoare. De exemplu, butanul are doi izomeri (butan normal și izobutan, pagina 335), scrot butil - patru [c.370]
După cum sa arătat deja, sunt cunoscute două izomer-butan normal și izobutan pentru butanul 4 1,0. Primul dintre acestea este un gaz condensat în lichid la -0,5 ° C, celălalt este de asemenea un gaz, dar condensat într-un lichid numai la -1,7 ° C. [C.52]
Vata minerală de ozocerită constă în principal din hidrocarburi saturate solide cu un lanț ramificat de atomi de carbon. După cum s-a indicat anterior, hidrocarburile cu lanțuri înalt ramificate au de obicei puncte de topire mai mari decât izomerii corespunzători ai structurii normale. Aceasta explică temperatura relativ ridicată de topire a ozoceritului. [C.71]
Ușurința cu care efectul inițial al oxigenului asupra moleculei de hidrocarbură nu joacă un rol important în acest caz. Este posibil să se explice diferențele de oxidabilitate prin presupunerea că rata de oxidare este determinată în principal de natura produselor intermediare. care pot participa la ramificarea degenerată a lanțului. Cu izomeri ai structurii normale, mai întâi se formează aldehide mai mari, care contribuie la ramificarea degenerată. în timp ce izomerii structurii ramificate formează cetone, care sunt rezistente la oxidare ulterioară și nu sunt foarte capabile de degenerare a ramificării. [C.200]
Fig. 7.5. Structura izomerilor de butan și izobutan normal.
Aldehide cu isostroenie. au o reactivitate mai mică. decât izomerii lor ai unei structuri normale. Cetonele din reacția de acetalare sunt mai puțin active decât în cazul aldehidelor, ceea ce poate fi explicat prin capacitatea de donare a electronilor mai mare a radicalilor la atomul C al grupării carbonil. și factori spațiale. [C.133]
În condiții normale, polimerul noluchennym din etilenă în prezența cobaltului pe cărbune, conține 75 ... 80% butilenă. În rest, au fost aproape 60% hexeni. 20% din octeni. 10% din decenele, 5% din dodecene, 2% din tetradecasuri și 3% din restul de zăpadă. Au fost de asemenea obținute mici cantități de rășini cu o greutate moleculară de cel puțin 1400. Polimerul constă din 1 olefine cu un număr par de atomi de carbon în moleculă, cu o predominanță izomerilor de structură normală. [C.206]
aldehidă Izomaslyapy, care este al doilea produs primar nu suferă aldolpzatsii cu atâta ușurință ca un izomer al unei structuri normale, astfel este redus în alcool izo-butilic și este ușor de separat de restul amestecului. O altă reacție. reducerea randamentului, este formarea acetalilor din aldehide și alcooli. Datorită ușurinței formării acetalului în condiții de oxosinteză, se poate extrage [c.297]
Așa cum se arată mai întâi în oxidarea cinci octane normale și izomerii săi, hidrocarburile parafinice normale sunt oxidate mai ușor decât ramificat [2]. Gazos produși de oxidare CO octanice au fost găsite în faza de vapori și CoA nebol'shchikh cantitatea de hidrocarburi nesaturate. În condensatul lichid au fost detectate octanul neoxidat, aldehidele, peroxizii și apa. Peste 200, nu a existat practic nici o oxidare. În termen de 200-270 ° oxidarea a devenit vizibilă, dar randamentul produselor gazoase a fost neglijabil. Peste 270 ° s-au obținut produse gazoase. în care temperatura a crescut rapid conținutul de CO povipeniem, atinge un maxim la BBO. „CTL această temperatură raportul de CO în CO2 a fost de 3,5 1. Suma (Hughes a crescut de asemenea cu creșterea temperaturii. dar, atingând un maxim la 400 °, atunci rămâne constantă Astfel, prima etapă ușor de fixare a oxidării n-octanului este formarea aldehidei [c.339]
Cea mai normală curbă de temperatură vâscoasă este alcani normali. și cel mai abrupt - arena. Viscozitatea alcaniilor ramificați este nesemnificativ mai mare decât vâscozitatea izomerilor lor de structură normală și variază puțin în funcție de scăderea temperaturii. [C.51]
Încercările de a utiliza procesarea tehnică a ureei din ulei de parafină pentru a se separa în izomerii cu catenă ramificată normal și nu au fost încă întâlnit cu mult succes. Acest lucru se datorează faptului că complexele de uree pentru a forma nu numai structura parafine normale, ci structuri ramificate și în care sunt suficient de lung lanț drept (conținând opt atomi de carbon și mai mult). Un studiu detaliat cu ajutorul spectroscopiei în infraroșu [86] Structura ramificată a formelor care sunt conținute în parafină tehnică izolată din ulei groznenskoj parafipistoy, a arătat că acestea sunt dominate de mici structuri parafinice ramificate care conțin doar 1 sau 2 grupări metil. puternic deplasate până la capetele lanțurilor lungi de carbon. Parafine de tip hibrid. adică conținând cicluri de cicloparafină ca substituenți, nu a fost posibil să se stabilească în acest produs tehnic metoda spectroscopiei în infraroșu. Dacă acestea sunt conținute în această parafină, atunci, aparent, în cantități mici (câteva procente). [C.67]
Din masă. 36 se poate observa că cele două ceresine studiate sunt foarte apropiate unul de celălalt în natura chimică a hidrocarburilor care le compun. Aceste ceresins caracterizate printr-o predominanță pronunțată a structurilor hibride cicloparafinice naturale parafină hidrocarbură cu un conținut relativ mic de hidrocarburi pure parafinice și practic fără structuri de parafină aromatice în shorsinskogo și conținutul lor scăzut în Borislav cerezine. Este de asemenea interesant de notat că hidrocarburile pure parafinice sunt prezentate izomeri exclusiv structura normală în hibrid, hidrocarburi parafinice cicloparafinice formează de asemenea izomeri predomină cu lanțuri parafinice normale, cu toate că ele sunt prezente, împreună cu cantități semnificative de structură parafinice cu catenă ramificată. Principalele rezultate prezentate aici. care au fost obținute de Chernozhkov și Kazakova [58] cu un studiu lung de hidrocarburi solide. izolate de produse petroliere grele și de ceresină naturală, sunt de mare interes științific pentru chimia hidrocarburilor cu un conținut ridicat de hidrocarburi de petrol. Aici a fost făcut un nou pas în dezvăluirea naturii așa-numitelor isonarafine. conținute în ceresină naturală de diverse depozite, precum și hidrocarburi netipice. De exemplu, -tan folosit are doi izomeri (butan normal și izobutan, 15,3), alcool butilic - patru [c.368]
Din cele patru formule structurale de mai sus, două (I și II) sunt exact aceleași. Astfel, pentru o hidrocarbură a compoziției jHJ2, trei izomeri ai pentanului normal, izopentanului și tetrametilmetanului sunt posibili (și, de fapt, cunoscuți). Ultima denumire se explică prin faptul că tetrametilmetanul poate fi considerat drept metan CH4, în molecula din care toți atomii de hidrogen sunt înlocuiți cu grupe metil. [C.49]
Toate, fără excepție, hidrocarburile izostructurale (izo-alcani) au un punct de fierbere ușor mai scăzut decât izomerii lor cu structură normală. Numărul de izomeri posibili ai hidrocarburilor cu metan crește odată cu numărul de atomi de carbon din moleculă. De exemplu, dacă există doar doi izomeri pentru alcani cu formula generală C4H10, există deja 4347 izomeri pentru C15H32 și 62491178805831 pentru C40H82 [C.49]
Butani C1Nu - hidrocarburi saturate gazoase. fără culoare și miros. Sunt cunoscuți doi izomeri ai butanului normal, CH3CH2CH2CH3 și izo- [c.28]
Acțiunea moleculară a zeoliților de CaA față de izomerii cis și / sau prax ai hexenilor normali a fost confirmată prin separarea în condiții dinamice a unui amestec de hexeni. obținută prin deshidratarea alcoolului hexilic normal și conținând toți cei cinci izomeri ai hexenelor normale. Ca rezultat al separării, s-a obținut un produs. adsorbția formelor de a-și trax ale hexenelor normale pe un zeolit de CaA este aceeași pentru 94,6% din izomerii a și izomerii de trasor. [C.445]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: