Instrucțiuni Loratadin-stoma, aplicare

Informațiile despre medicamente pe pagină sunt descriptive și sunt destinate numai informării. Vizitatorii site-ului nu ar trebui să utilizeze aceste informații ca sfaturi și recomandări medicale. Alegerea și numirea medicamentelor, precum și controlul asupra utilizării lor pot fi efectuate numai de către un medic care ia în considerare caracteristicile individuale ale pacientului. Portalul "Polyntrava" nu este responsabil pentru posibilele consecințe negative care rezultă din utilizarea informațiilor publicate pe acest site pentru tratamentul oricărei boli, precum și pentru utilizarea medicamentelor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru consultații complete cu privire la utilizarea oricărui medicament.







denumirea internațională și chimică: Loratadine; etil 4- (8-clor-5,6-dihidro-11H-benzo [5,6] ciclohepta [1,2] - piridin-11-imden) - acid carboxilic piperidină;

proprietăți fizice și chimice de bază: tablete de culoare albă, gust amar, gust amar, cu o suprafață plană, cu o crestătură și o fațetă;

Compoziția 1 comprimat conține loratadină 0,01 g;

alte componente: zahăr din lapte, amidon din cartofi, stearat de magneziu.

Forma de eliberare a medicamentului. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Antihistaminice pentru uz sistemic. Codul ATS este R06AX13.

Acțiunea medicamentului. Farmacodinamica. Loratadin este un medicament antialergic cu acțiune îndelungată; un blocant specific de receptori ai histaminei H1. Rapid, după 30 de minute, elimină simptomele alergiei, este valabil 24 de ore. Nu este captivant. Medicamentul nu pătrunde în bariera hemato-encefalică; sedative și alte efecte de la sistemul nervos central în aplicarea sa sunt absente.







Efectele teratogene, gonadotoxice, mutagene ale loratadinei nu au fost dezvăluite.

Farmacocinetica. După administrarea orală, se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal și se metabolizează în ficat. Cmax loratadina se obține după 1-1,3 ore, principalul metabolit activ (decarboxetoxloratadină) după 2,5 ore.

Timpul de înjumătățire plasmatică al loratadinei este de 8,4 ore (de la 3 la 20 de ore), decarboxetoxloratadina este de 28 de ore (de la 8,8 la 92 ore). Este produs în formă

metaboliți în 24 de ore - 27% în urină, în decurs de 10 zile - 80% cu urină și fecale în cantități egale.

Indicații pentru utilizare. Loratadin-Stoma este prescris pentru diverse afecțiuni alergice - febra fânului, edemul lui Quinck, urticaria. boala serului, rinita alergica, conjunctivita, dermatita, forma alergica non-infectioasa a astmului bronsic, cu alergie la medicamente.

Metodă de utilizare și doză. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani sunt prescrise în interior, 1 comprimat de Loratadin-Stoma (10 mg), 1 dată pe zi. Sunt prescrise copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani: cu o greutate corporală mai mică de 30 kg - ½ comprimate; cu o greutate corporală mai mare de 30 kg - 1 comprimat, 1 dată pe zi.

Cursul de tratament este de la 1 la 14 zile. În cazuri individuale, cursul de tratament este stabilit individual (de la 1 la 28 de zile).

Efect secundar. În cazuri rare, provoacă vărsături și gură uscată.

Contraindicații. Hipersensibilitate la medicament, copii sub 2 ani, lactație.

Supradozaj. Dezvoltarea posibilă de somnolență, tahicardie, cefalee. Dacă supradozajul provoacă vărsături, clătiți-l cu ajutorul cărbunelui activ. Tratamentul este simptomatic și suportiv.

Caracteristici de utilizare. Utilizarea loratadinei în timpul sarcinii este nedorită. Medicamentul este excretat în laptele matern, astfel încât atunci când se utilizează Loratadin în timpul alăptării, alăptarea trebuie oprită.

Loratadina nu afectează coordonarea activităților mentale și motorii, nu are efect sedativ și, prin urmare, este convenabilă pentru pacienții care efectuează o muncă calificată și conduc o mașină.

Interacțiunea cu alte medicamente. În cazul utilizării concomitente cu ketoconazol. eritromicina, cimetidina, există o creștere a concentrației loratadinei în plasma sanguină fără manifestări clinice. Nu potențează efectul alcoolului.

Termeni și condiții de depozitare. Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor, uscat, protejat de lumină, la o temperatură de cel mult 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 2 ani.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: