Descriere. Lichid transparent incolor sau ușor colorat, inodor sau cu un miros slab de acid acetic.
Grupa farmacoterapeutică:
Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Glutoxim ® are imunomodulator, hemostimulating, detoxifiant, efect hepatoprotector, suprimă rezistența celulelor tumorale la medicamente la antibiotice antracicline, agenți de alchilare; invinge rezistenta la medicamente Mycobacterium tuberculosis izoniazida, asociat cu gene katG (gena catalaze-peroxidazei) și INHA (gena-enol ACP reductaza). Glutoxim ® potențează efectul doxorubicinei asupra celulelor tumorale, agenti de chimioterapie (izoniazidă, rifampicină, rifabutină, cicloserina, capreomicina, levofloxacin, cationic kataletsidina peptide antimicrobiene) pe Mycobacterium tuberculosis.
Efectul imunomodulator al Glutoxim ® se datorează influenței mediate de receptor asupra calciului a căilor de semnalizare dependente de macrofage, ceea ce duce la o creștere a:
- supraviețuirea și capacitatea funcțională a macrofagelor tisulare;
- exocitoza granulelor sub-membranare cu forme parazitice intracelulare de Mycobacterium tuberculosis;
- activitatea enzimelor lizozomale;
- formarea de specii reactive de oxigen;
- absorbția și decesul microorganismelor;
- secreția de citokine: interleukina 1, interleukina 6, factorul de necroză tumorală, interferonii, eritropoietina, interleukina 2; peptide antimicrobiene cationice - defensine, catalecidine.
efectul Hemostimulating al medicamentului cauzat Glutoxim ® accesoriu mediată de receptor a hematopoezei măduvă osoasă: eritropoieză procesează lymphopoiesis și granulocite-monocytopoiesis. Efectul asupra celulelor progenitoare de diferite linii de celule sanguine este mediată de funcționarea sistemelor și inositol MAP- kinazei, conduce la o stabilitate crescută a celulelor hematopoietice diferentiate, reface sensibilitatea lor la acțiunea factorilor endogeni hematopoieza.
Detoxifiant și efecte hepatoprotectoare ale medicamentului cauzate de intensificare mediată de receptor a expresiei enzimelor doua detoxifiere fază xenobioticelor, inclusiv glutation, glutation peroxidaza, glutation-S-transferaza, glucozo-6-fosfat dehidrogenază, hem oxigenază-1, creșterea nivelului intracelular de glutation, care asigură protecția structurilor celulare împotriva toxice acțiuni ale radicalilor.
Glutoxim Ingi ® are un efect direct asupra activității biruyuschee-factor de rezistență multidrog a celulelor tumorale - proteina este glicoproteina P (Pgp), care determină rezistența celulelor tumorale la chimioterapie, inclusiv agenti antibiotice antracicline, alchilare acțiunea agenților.
Glutoxim ® inițiază o reacție de transformare a izoniazidei - promedicament al acestuia, într-o formă activă farmacologic - acidul izonicotinic, cu efect bacteriostatic asupra Mycobacterium tuberculosis, care permite depășirea rezistenței la medicamente a Mycobacterium tuberculosis, cauzata de gena negativ transformarea katG (gena catalaze-peroxidazei) și INHA (gena enol-ACP reductaza).
Glutoxim ® stimulează exocitoza macrofage vezicula microorganisme parazitare, intracelular incluzând Mycobacterium tuberculosis, permițând îndepărtarea acestora de căutătorii farmacologice și de a face accesibile acțiunea medicamentelor antibacteriene, inclusiv izoniazida, rifampicina, rifabutina, cicloserina, capreomicina, levofloxacin.
Glutoxim ® îmbunătățește peptidele cationice ale secreției - defezine și macrofage kataletsidinov, stimulează lor tuberculosis absorbția Mycobacterium, identificându efect antibacterian indirect al preparatului.
Farmacocinetica
Glutoxim ® aparține grupului de metaboliți naturali, care determină caracteristicile metabolismului său prin sistemele enzimatice celulare existente. După administrarea intramusculară, intravenoasă sau subcutanată, biodisponibilitatea depășește 90%. Există o relație liniară între doza și concentrația medicamentului în plasma sanguină. Concentrația maximă a medicamentului în plasmă cu administrare intravenoasă se observă timp de 2-5 minute. când intramuscular - timp de 7-10 minute. Ca produs natural de natură peptidică, Glutoxim ® este metabolizat în organele și țesuturile organismului, cu eliminare prin rinichi.
Indicații pentru utilizare
Glutoxim ® utilizat la adulți ca mijloc de prevenire și tratamentul stărilor imunodeficiențe secundare asociate cu radiatii, chimice si factori infectiosi pentru restabilirea răspunsului imun deprimat și hematopoieză depresiei măduvei osoase; pentru a crește rezistența la o varietate de influente patologice - agenti infectiosi, chimici și / sau factori fizici (toxicitate, radiații, etc.); ca agent hepatoprotector pentru hepatita virala cronica B si C; pentru a potența efectele terapeutice ale terapiei cu antibiotice a bolii pulmonare obstructive cronice; pentru prevenirea complicațiilor septice postoperatorii. Injectarea de 10 și 30 mg / ml sunt utilizate în terapia complexă antituberculoasă formelor severe de tuberculoză comune în toate locațiile, prezența rezistenței la medicamente a Mycobacterium tuberculosis, pentru a preveni recidiva hepatitei C cronice la pacienții cu tuberculoză în tratamentul tuberculozei, pentru tratarea complicațiilor toxice terapia antituberculoasă. O soluție injectabilă este utilizată în terapia complexă a psoriazisului, incluzând forme moderate și severe ale eritrodermia prezenței, artropatie.
Glutoxim este utilizat în terapia complexă a neoplasmelor maligne. Glutoxim ® se utilizează în oncologie pentru prevenirea și tratamentul manifestărilor toxice ale chemo- și radioterapiei (contribuie la reducerea efectelor hemato- și hepatotoxice). Glutoxim ® promovează recuperarea eficientă a hematopoiezei măduvei osoase în timpul terapiei antitumorale. Glutoxim ® elimină sau atenuează manifestările sindromului bolii nespecifice (anemie, oboseală, scăderea poftei de mâncare, sensibilitate crescută la durere).
Contraindicații
Utilizarea medicamentului este contraindicată în cazurile de intoleranță individuală, în timpul sarcinii, în timpul alăptării.
Dozare și administrare
Medicamentul Glutoxim® se administrează intravenos, intramuscular, subcutanat. Alocați zilnic 5-40 mg (pentru 1 curs - 50-300 mg), în funcție de natura bolii.
În scopul preventiv, medicamentul este administrat intramuscular zilnic pentru 5-10 mg timp de 2 săptămâni.
1 60 mg, administrată o dată pe zi, în primele 10 zile de la injectare intramusculară zilnic, următoarele 20 de zile Glutoxim ® 60 mg intramuscular la fiecare două zile, o injecție pe zi în terapia complexă a tuberculozei Glutoxim ®.
Dacă este necesar, repetați cursul tratamentului după 1-6 luni.
In terapia combinata de psoriazis Glutoxim ® intramuscular în fiecare zi de utilizare într-o doză zilnică de 10 mg timp de 15 zile, apoi pentru încă 2 săptămâni, de 5 ori pe săptămână, într-o doză zilnică de 10 mg. Un total de 25 de injecții pe parcurs de tratament.
Ca un mijloc de a însoți chimioterapia în oncologie Glutoxim 60 mg se administrează subcutanat cu 1,5-2 ore înainte de aplicarea agenților antitumorali. În plus, între cursurile de chimioterapie Glutoxim ® 60 mg este injectat subcutanat o dată la două zile. În următorul ciclu de chimioterapie, se repetă modelul de aplicare a medicamentului.
Ca mijloc de însoțire a radioterapiei, Glutoxim ® 60 mg este injectat subcutanat la 0,5-1 oră după o sesiune de iradiere regulată, în fiecare zi, pe tot parcursul radioterapiei.
Glutoxim ® poate fi administrat într-o singură seringă cu medicamente solubile în apă.
Efect secundar
La unii pacienți, poate să apară o ușoară creștere a temperaturii (până la 37,1 ° C - 37,5 ° C), durere la locul injectării medicamentului. În cazul tolerabilității subiective slabe a morbidității, Glutoxim este administrat împreună cu 1-2 ml dintr-o soluție de novocaină 0,5%.
supradoză
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj de droguri.
Interacțiunea cu alte medicamente
Glutoxim ®. utilizarea combinată, potențează efectul bacteriostatic al izoniazidă, rifampicină, rifabutină, cicloserina, capreomicina, levofloxacin in Mycobacterium tuberculosis, doxorubicină antibiotic antraciclină, agenți de alchilare - etoposid asupra celulelor tumorale.
Glutoxim ® reduce efectul terapeutic al nifedipinei și verapamilului.
Inhibitorii căii ciclooxigenazei de oxidare a acidului arahidonic - indometacin, meloxicam reduc sau suprimă complet acțiunea farmacologică a Glutoxim ®.
Instrucțiuni speciale
Deoarece se utilizează soluția purtătoare pentru perfuzie cu soluție izotonă de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%.
Forma emiterii
Soluție injectabilă 5, 10, 30 mg / ml.
1 sau 2 ml în fiole din sticlă neutră.
5 sau 10 flacoane (conținând 1 ml sau 2 ml) în blistere din PVC de film și din folie de aluminiu sau hârtie imprimată lăcuite cu un singur strat de acoperire de clorură de poliviniliden.
Pentru 5 sau 10 fiole (conținând 1 ml sau 2 ml) într-o cutie de celule contigue dintr-o peliculă de clorură de polivinil fără folie sau acoperire.
Pentru 1, 2, 5 sau 10 (conținând 5 sau 10 fiole), ambalajele de contur împreună cu o fiolă de cuțit sau scarificator împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un pachet de carton.
Atunci când ambalajele cu inciziile, inelele și punctele de rupere, scarificatoarele sau cuțitele cu fiole nu se împachetează.
Condiții de depozitare
În întuneric la o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării
3 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de concediu din farmacii
Locul de fabricație:
ZAO PHARMA TU
194064, Sankt Petersburg, Tikhoretskiy pr. 4, lit. A
FGUP "GOSNIIII OCHB" din FMBA din Rusia
197110, St. Petersburg, ul. Pudozhskaya, D. 7
FSUE "GosMPS"
111024, Moscova, Shosse Entuziastov, casa 23
ZAO NPK "COMBIOTECH"
117997, Moscova, ul. Miklukho-Maklaya, d. 16/10, clădire. 71
FGBU "RKNPK" al Ministerului Sănătății din Rusia - EPMPS
121552, Rusia, Moscova, ul. 3-ya Cherepovskaya, 15 A
OOO Firma "Fermant" (producerea unui preparat medicinal cu doze de 10 mg / ml și 30 mg / ml se realizează)
143422, Rusia, regiunea Moscova Cartierul Krasnogorsk, cu. Petrov-Dalnee, le "Biomed". Mechnikov
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: