Glutoxim instrucțiuni de utilizare descrierea produsului prețul eurolab

Descrierea acțiunii farmacologice

Afectează schimbul de tiol-disulfură, metabolismul redox al celulei, stimulează producția endogenă de citokine și factori hematopoietici, interleukina 1, factorul de necroză tumorală, interferonul, eritropoietina, reproduce efectele interleukinei 2 prin inducerea expresiei receptorilor săi. Are un efect diferențiat asupra celulelor normale (stimularea proliferării și diferențierii) și a celulelor transformate (inducerea apoptozei). Stimulează hematopoieza măduvei osoase (eritro-, limfo-, granulocitopoieza), activează fagocitoza, cu imunodeficiențe, restabilește nivelul neutrofilelor, monocitelor și limfocitelor din sângele periferic, activitatea funcțională a macrofagelor tisulare. Restaurează imunitatea naturală antitumorală și anti-infecțioasă. Are un efect citoprotector sistemic.

Indicații pentru utilizare

Prevenirea și tratamentul stadiilor de imunodeficiență secundară asociate cu factorii de radiație, chimici și infecțioși; imuno- și mielosupresie, hepatită cronică prelungită și cronică (B și C); prevenirea complicațiilor postoperatorii purulente; pentru a potența efectul curativ al terapiei cu antibiotice în bolile pulmonare obstructive cronice.

Ca parte a unei terapii cuprinzătoare anti-TB formelor severe diseminate de TB în toate locațiile, în prezența a rezistentei la medicament in Mycobacterium tuberculosis, pentru prevenirea exacerbări ale hepatitei cronice B la pacienții cu tuberculoză și tratamentul complicațiilor toxice cauzate de tratamentul tuberculozei.

Ca parte a terapiei complexe a formelor moderate și severe de psoriazis, incl. complicată de eritrodermie, artropatie.

Forma emiterii

Compoziția și forma de eliberare
Soluție injectabilă 0,5% 1 ml
glutoxim 5 mg
în fiole cu un inel sau punct de rupere de 1 sau 2 ml; într-un blister de 5 sau 10 buc; într-un ambalaj din carton 1 blister.

Soluție injectabilă 1% 1 ml
glutoxim 10 mg
în fiole cu un inel sau punct de rupere de 1 sau 2 ml; în blister 5 sau 10 buc; într-un ambalaj din carton 1 blister.

Soluție injectabilă 3% 1 ml
glutoxim 30 mg

în fiole cu un inel sau punct de rupere de 1 sau 2 ml; în blister 5 sau 10 buc; într-un ambalaj din carton 1 blister.

farmacodinamie

Farmacocinetica

După administrarea in / m, iv sau subcutanată, biodisponibilitatea depășește 90%. Există o relație liniară între doză și concentrația medicamentului în plasmă. Cmax se observă la administrarea intravenoasă timp de 2-5 minute, cu IM timp de 7-10 minute. Metabolizat în organe și țesuturi, excretat prin rinichi.

Utilizați în timpul sarcinii

Nu au fost efectuate studii clinice ale medicamentului în timpul sarcinii și alăptării.

Contraindicații

Hipersensibilitate, sarcină, alăptare.

Efecte secundare

Rar - o creștere a temperaturii corpului (până la 37,1-37,5 ° C), o durere minoră la locul injectării.

Dozare și administrare

In / in, în / m, s / k. Zilnic 5-40 mg, în funcție de natura bolii (pentru 1 curs - 50-300 mg). In tratamentul bolilor cronice respiratorii, boli ale sistemului genitourinar, alergii atopice durata cursului - 2-3 săptămâni. În terapia complexă a tuberculozei - 60 mg / zi (30 mg de două ori pe zi) zilnic timp de 2 luni. După inflamație specifică transferul în faza de producție prescrie / m pe 10-20 mg de 1-2 ori pe zi (dimineața și seara) de 3 ori pe săptămână. Curs repetat dacă este necesar - după 1-6 luni.

Cu psoriazis, zilnic 10 mg / zi timp de 15 zile, apoi 10 injecții de două ori pe săptămână în / m. În forme necomplicate de psoriazis - 10 ml / zi timp de 10 zile IM.

În scopul preventiv: 5-10 mg zilnic, în / m.

supradoză

În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Glutoxim®.

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea clinic semnificativă dintre Glutoxim® și alte medicamente nu a fost stabilită.

Instrucțiuni speciale pentru admitere

Conform rezultatelor studiilor clinice in tratamentul adjuvant al pacienților cu tuberculoză Glutoxim® scurtează infiltrative resorbție și modificări focale în plămâni. La finalul primelor două luni ale infiltrative terapiei resorbție și modificări focale au apărut la 93,2% dintre pacienții care au primit chimioterapie, împreună cu Glutoxim® și numai în 62,2% dintre pacienții din grupul de control care au primit chimioterapie (p

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare