Excipienți: edetat disodic, hidroxid de sodiu, apă d / u.
3 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - suporturi din plastic (1) - ambalaje din carton.
Descrierea preparatului se bazează pe o instrucțiune aprobată pentru utilizare.
Medicament mucolitice. Lichidează flegma și facilitează excreția acesteia. acetilcisteină Acțiunea este asociată cu capacitatea grupărilor sulfhidril pentru a rupe legăturile disulfidice, mucopolizaharide acide mucus, ceea ce duce la depolarizare și mukoproteidov scad vâscozitate mucus. Păstrează activitatea în prezența sputei purulente. Fluimucil are proprietati antiadezivi, are un efect antioxidant, datorită prezenței unui SH-grupare tiol nucleofil care dă ușor neutralizant hidrogen radicali de oxidare.
Acetilcisteina pătrunde cu ușurință în celule, este deacetilat la L-cisteină, care este sintetizat din glutationului intracelular, un antioxidant si un cytoprotectant neutralizarea toxinelor endogene și exogene și a radicalilor liberi. Astfel, acetilcisteina previne epuizarea și contribuie la sinteza intracelulara a glutationului care contribuie la detoxificarea substanțelor nocive. Acest lucru explică efectul acetilcisteină ca un antidot pentru intoxicație cu paracetamol.
La utilizarea medicamentului, există o scădere a frecvenței și severității exacerbărilor la pacienții cu bronșită cronică și fibroză chistică.
In studiul Broncus (bronșita Randomized On NAC Cost Studiu Utility) au studiat efectul terapiei pe termen lung Fluimutsilom in boli pulmonare obstructive cronice (BPOC), moderată și stadiile severe.
Fluimucil este capabil să reducă frecvența exacerbărilor BPCO și hiperinflației pulmonare. Efectele sale pozitive sunt deosebit de pronunțate în stadiul sever al BPOC.
Când ingestia este bine absorbită din tractul digestiv. După ingerarea a 600 mg acetilcisteină de către voluntari sănătoși, Cmax în plasmă este atinsă după 1 oră și este de 15 mmol / l. Administrarea intravenoasă de 600 mg Cmax de acetilcisteină în plasmă este de 300 mmol / l.
Biodisponibilitatea este de 10% datorită efectului pronunțat de "prima trecere" prin ficat.
Pătrunde în spațiul intercelular, distribuit în principal în ficat, rinichi, plămâni, secreții bronșice.
Vd în starea de echilibru este de 0,34 l / kg.
Rapid deacetilat la cisteină în ficat. În plasmă, se observă un echilibru mobil de acetilcisteină plasmatică liberă și legată de proteine și metaboliții săi (cisteină, cistină, diacetilcistină).
T1 / 2 este de 2 ore. Acetilcisteina și metaboliții săi se elimină în principal prin urină. Distanța totală la sol este de 0,21 l / h / kg.
Boli ale sistemului respirator, însoțite de formarea sputei cu vâscozitate crescută, incluzând:
- bronșită acută și cronică;
- atelectazia datorată congestiei bronhiei cu mucus;
- îndepărtarea secreției vâscoase din tractul respirator în timpul post-traumatic și postoperator;
- pentru a elibera mucusul de sinuzită.
Medicamentul sub formă de comprimate efervescente este prescris pentru adulți până la 600 mg (1 tab) 1 dată / zi. Înainte de utilizare, tableta efervescentă se dizolvă în 1/3 ceașcă de apă.
Granulele pentru soluție pentru administrare orală sunt prescrise pentru adulți și copii peste 6 ani - 200 mg de 2-3 ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani - 200 mg de 2 ori pe zi sau 100 mg de 3 ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani - 100 mg de 2 ori pe zi.
La nou-născuți și sugari, medicamentul este utilizat în doză de 10 mg / kg de greutate corporală sub supravegherea strictă a unui medic.
Înainte de utilizare, cantitatea necesară de granule este dizolvată în 1/3 cană de apă. Copiilor din primul an de viață li se permite să bea soluția rezultată dintr-o lingură sau o sticlă pentru hrănire.
Durata cursului tratamentului este stabilită individual. La bolile acute, durata tratamentului este de la 5 la 10 zile, cu cronică - până la câteva luni.
Soluția pentru preparate injectabile poate fi administrată parenteral, prin inhalare, endobronchială.
Parenteral, adulții primesc 300 mg (3 ml) adânc în / m sau iv de 1-2 ori pe zi. Copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani li se administrează o jumătate de doză de adulți. Doza zilnică pentru copiii cu vârsta sub 6 ani este de 10 mg / kg greutate corporală. Durata cursului tratamentului este stabilită individual.
În formă de inhalări, medicamentul este prescris la adulți 300 mg (3 ml) de 1-2 ori pe zi timp de 5-10 zile sau mai mult. Copii sub formă de inhalări prescrise în aceeași doză.
Medicamentul endobronic se administrează utilizând un echipament adecvat la o doză de 300-600 mg (3-6 ml) sau mai mult / zi, în funcție de indicațiile clinice.
Din sistemul digestiv: rareori - arsuri la stomac, greață, vărsături, diaree, stomatită.
Reacții alergice: rareori - erupție cutanată, mâncărime, urticarie, bronhospasm.
Altele: rareori - sângerări nazale, tinitus, colaps, agregare trombocitară redusă.
Reacții locale: cu aplicare parenterală, este posibilă arderea ușoară la locul injectării; cu aplicare prin inhalare - tuse reflexă, iritație locală a tractului respirator, stomatită, rinită; rareori - bronhospasm (în acest caz, numirea bronhodilatatoarelor).
- Ulcerul stomacal și ulcerul duodenal în faza de exacerbare;
- Hipersensibilitate la acetilcisteină.
Medicamentul sub formă de comprimate efervescente nu este prescris pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
În timpul sarcinii și în timpul alăptării, utilizarea Fluimucil este posibilă numai dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt sau copil.
Cu prudență trebuie să se prescrie medicamentul la pacienții cu predispoziție la hemoragie pulmonară și hemoptizie, cu boli ale ficatului, rinichilor, suprarenale.
Pacienții cu astm bronșic și bronșită obstructivă Fluimucil poate fi numit numai dacă este prevăzut un drenaj adecvat al sputei.
Formele medicinale pentru ingestie conțin aspartam, deci nu le prescrie pacienților cu fenilcetonurie.
Când dizolvarea medicamentului trebuie să utilizeze articole din sticlă, evitați contactul cu suprafețele metalice și cauciuc. Atunci când pachetul cu granule este deschis, este posibil un miros de sulf, care este mirosul substanței active, și nu o indicație a calității slabe a preparatului.
Fluimucil la o doză de 500 mg / kg / zi nu determină semne și simptome de supradozaj.
Utilizarea concomitentă a Fluimucil cu medicamente antitusive poate crește stagnarea sputei datorită suprimării reflexului tusei.
In timp ce utilizarea de antibiotice, cum ar fi tetraciclina (cu excepția doxiciclinei), ampicilina, amfotericina B, eventual interacțiunea lor cu acetylcysteine tiol SH-grup, ceea ce conduce la activitate redusa a ambelor medicamente, astfel încât intervalul dintre acetilcisteina recepție și antibioticele trebuie să fie de cel puțin 2 ore .
Administrarea concomitentă de Fluimucil și nitroglicerină poate duce la o creștere a efectului vasodilatator și a efectului antiplachetar al acestuia din urmă.
Acetilcisteina reduce efectul hepatotoxic al paracetamolului.
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Tabletele efervescente și granulele sunt permise pentru utilizare ca produse OTC. Soluția injectabilă se administrează prin prescripție.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat inaccesibil copiilor la temperatura camerei, nu mai mare de 25 ° C. Perioada de valabilitate a tabletelor efervescente și a peletelor este de 3 ani, soluția de injectare fiind de 5 ani.
Flaconul deschis al soluției pentru preparate injectabile poate fi păstrat în frigider timp de 24 de ore. Utilizarea medicamentului dintr-o fiolă deschisă anterior este interzisă.
Articole similare
-
Glutoxim instrucțiuni de utilizare descrierea produsului prețul eurolab
-
Litholysin instrucțiuni de utilizare, descriere, recenzii, informații suplimentare
Trimiteți-le prietenilor: