Cromatinei - mici granulele și bulgări, care se gaseste in nucleul celulelor si bine percepe colorare (cromozomi), de unde și numele. Din punct de vedere chimic complex ADN cromatină compus din ARN și proteine, în care ADN-ul este într-un kondenchatsii grad diferit și corespunde cromozomi, care sunt reprezentate în nucleul interfază și filamente subțiri pot fi distinse ca structuri individuale. Cromatina este o substanță a cromozomilor. Cromatina constă din fibrilați cromatinei, care pot fi localizați în nucleu în mod liber sau compact. Pe această bază, există două tipuri de cromatină: eucromatină - (despiralizovanny) cromatina vrac sau decondensed slab colorate coloranti bazici care nu sunt vizibile la microscop lumina, este disponibil pentru transcriere; heterochromatină - compactă sau condensată (spirală) cromatină, bine colorată cu aceleași coloranți și vizibilă într-un microscop luminos. Atunci când se prepară celulele de divizare (interfază) în nucleu, apar spiralizarea fibrilelor cromatinei și transformarea cromatinei în cromozomi. După divizarea în nucleul celulelor fiice, apare despiralizarea fibrilelor cromatinei, iar cromozomii sunt din nou transformați în cromatină. În consecință, cromatina și cromozomii sunt faze diferite ale aceleiași substanțe. Astfel, morfológicamente miez (raportul dintre conținutul și heterocromatină UE) pot evalua aktivnomt procesele de transcripție (a functiei celulelor sintetice) .Dacă aceasta crește acest raport se modifică în favoarea eucromatină și supresia completă naoborot.Pri funcțiilor kernel (de exemplu, deteriorat și celule moarte cu cornificare epitelială) este redusă în mărime, și conține numai heterochromatin colorate coloranti bazici intens și uniform. Acest fenomen - cariopicoza. Distribuția heterocromatinei și raportul caracteristic conținutului și heterochromatin pentru UE fiecare tip de celule, care permite identificarea acestora. Cu toate acestea, există modele generale de distribuție heterochromatin în nucleu: ea clusterele sunt situate sub karyotheca, oprindu-se în prezent (din cauza conexiunii cu lamina) și în jurul nucleol (perinuclear). Lame mai mici împrăștiate în nucleu. Taur Bar - acumularea de heterochromatin, corespunzând unui cromozom X la femei, care, în interfazei încrețite inactivă. In cele mai multe celule, se află la karyotheca și granulocitele în sânge are forma unei mici segmente de bază suplimentare ( „stick-tambur“). Detecția corpului Baroului (de obicei în celulele epiteliale ale mucoasei orale) este utilizată ca un test de diagnosticare pentru a determina fundamentul genetic.
Funcția de stocare a informațiilor genetice în nucleul într-o formă nemodificată este extrem de importantă pentru activitatea vitală normală a celulei și a întregului organism. În compoziția cromatinei se realizează informația genetică, precum și replicarea și reparația ADN-ului. Când ADN-ul replică și ca rezultat al deteriorării sale de factori externi, 6 nucleotide se schimbă anual în fiecare celulă umană. Daunele rezultate la moleculele ADN pot fi corectate în procesul de reparare sau prin înlocuire după recunoașterea site-ului corespunzător. În cazul imposibilității reparării ADN-ului cu daune prea mari, este inclus mecanismul de moarte celulară programată (apoptoza). În această situație, comportamentul celulei poate fi privit ca o sinucidere altruistă: cu prețul morții sale salvează corpul de posibilele consecințe negative ale replicării și amplificării (formarea de copii suplimentare ale secțiunilor ADN) a materialului genetic deteriorat. Capacitatea de a repara ADN-ul la un adult este redusă în fiecare an. Această scădere poate explica parțial motivul pentru care îmbătrânirea este un factor al riscului de a dezvolta boli maligne. Încălcarea proceselor de reparare a ADN-ului este caracteristică pentru o serie de boli ereditare, în care sensibilitatea la factorii dăunători și frecvența dezvoltării bolilor maligne sunt puternic crescute.
Trimiteți-le prietenilor: