Forma de eliberare și compoziție
Sermion vine în următoarele forme:
- Comprimate filmate rotunde: biconvex, portocaliu (Sermion 5 mg), alb (Sermion 10 mg) sau galben (Sermion 30 mg) Color (5 mg și 30 mg - 15 bucati in cutii cu blistere într-un pachet de carton 2 blistere; 10 mg - 25 de bucăți în blistere, într-un pachet de carton 2 blistere);
- Liofilizat pentru soluție injectabilă: pulbere sau masă poroasă de culoare albă; solvent - un lichid transparent, incolor (4 mg liofilizat incolor în flacoane din sticlă, cu 4 ml de solvent în fiolă în 1 set 4 flacoane și fiole de 4; 1 set într-un ambalaj din carton).
Compoziția a 1 comprimat:
- Substanță activă: nicergolină - 5 mg, 10 mg sau 30 mg;
- Componente auxiliare: celuloză microcristalină, carboximetil celuloză de sodiu, hidrofosfat de calciu dihidrat, stearat de magneziu;
- Compoziție coajă: Sermion 5 mg - talc, dioxid de titan, gumă acacia, sucroza, colofoniu, rășină sandarac, ceară carnauba, carbonat de magneziu, Sunset Yellow; Sermion 10 mg - talc, dioxid de titan, gumă de acacia, zaharoză, colofoniu, rășină sandaraka, ceară de carnauba, carbonat de magneziu; Sermion 30 mg - dioxid de titan, hipromeloză, silicon, oxid de fier galben, polietilenglicol 6000.
Compoziția a 1 sticlă de liofilizat:
- Substanța activă: nicergolină - 4 mg;
- Componente auxiliare: acid tartric, lactoză monohidrat;
- Compoziția solventului: clorură de sodiu, apă pentru injectare, clorură de benzalconiu.
Indicații pentru utilizare
- vascular cerebral cronică și acută și tulburările metabolice (ca rezultat al hipertensiunii, arteriosclerozei, embolie sau tromboză a vaselor cerebrale, incluzând demența vasculară, acută tranzitorie circulația sanguină cerebrală și vasospasmul cauzate de dureri de cap);
- Tulburări vasculare și metabolice periferice acute și acute (boala Raynaud, arteriopatii funcționale și organice ale membrelor, sindroame asociate cu afectarea fluxului sanguin periferic);
- Criză hipertensivă (parenteral ca agent suplimentar).
Contraindicații
Absolut (comun pentru toate formele de dozare):
- Sângerare acută;
- Încălcarea reglementării ortostatice;
- Pronunțate bradycardia;
- Recent, a suferit infarct miocardic în faza acută;
- Creșterea sensibilității individuale la componentele principale sau auxiliare ale medicamentului.
Absolut (în plus față de medicament sub formă de comprimate):
- Malabsorbție la glucoză-galactoză, intoleranță la fructoză, deficit de enzime zaharoză / izomaltază;
- Perioada de sarcină și alăptare;
- Copii și adolescenți sub 18 ani.
Relativ (utilizați Sermion cu prudență):
- Gută sau hiperuricemie din istorie;
- Utilizare simultană cu medicamente care perturbă excreția și / sau metabolizarea acidului uric.
Dozare și administrare
Comprimate filmate
Sermionul sub formă de tablete este destinat administrării orale de 5-10 mg de trei ori pe zi sau de 30 mg de două ori pe zi, la intervale regulate, pentru o perioadă lungă de timp.
Dozele recomandate și durata tratamentului:
- Tulburări cognitive vasculare, tulburări cronice ale circulației cerebrale, stări post-accident vascular cerebral: 10 mg de trei ori pe zi. Durata tratamentului este de cel puțin 3 luni;
- Dementa vasculară: 30 mg de două ori pe zi. La fiecare șase luni se recomandă să se consulte cu medicul curant despre oportunitatea unei terapii ulterioare;
- Încălcarea circulației periferice: 10 mg de trei ori pe zi pentru o perioadă lungă de timp (până la câteva luni sau mai mult).
atac ischemic acut și tranzitorii și accident vascular cerebral ischemic este de preferat să se înceapă tratamentul cu o formă parenterală a medicamentului, urmată de transferul pacientului de a primi nicergolină interior.
Liofilizat pentru soluție injectabilă
Sermion sub formă de liofilizat injectat: intramuscular - 2-4 mg de două ori pe zi; intraarterial - 4 mg în 10 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu timp de 2 minute; intravenos - 4-8 mg pe 100 ml soluție izotonă de clorură de sodiu sau soluție de dextroză 5-10% sub formă de perfuzie lentă (în această doză medicamentul poate fi administrat de mai multe ori pe zi).
Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare și nu se va păstra.
Modul de administrare, doza și durata tratamentului depind de natura bolii.
Pentru încălcări ale funcției renale, medicamentul trebuie prescris în doze mai mici.
Efecte secundare
- Sistemul cardiovascular: scăderea semnificativă a tensiunii arteriale (mai frecvent după administrarea parenterală), senzație de căldură, amețeli;
- Sistemul digestiv: un sentiment de disconfort la nivelul abdomenului, greață, fenomene dispeptice, constipație, diaree;
- Sistemul nervos: cefalee, confuzie, insomnie sau somnolență;
- Metabolizare: o creștere a concentrației de acid uric în sânge, independentă de doza și durata tratamentului;
- Alte reacții: erupții cutanate.
Efectele secundare ale medicamentului sunt, de obicei, ușoare sau moderate.
Instrucțiuni speciale
În doze terapeutice, Sermion nu afectează tensiunea arterială, dar la persoanele cu tensiune arterială ridicată poate provoca o scădere treptată a tensiunii arteriale.
Efectul terapeutic al medicamentului se manifestă treptat, prin urmare este recomandată o recepție lungă, cu o evaluare periodică a eficacității tratamentului, precum și a adecvării sale suplimentare.
În legătură cu posibila apariție a hipotensiunii arteriale datorată administrării parenterale de Sermion, pacientul trebuie să rămână în poziție orizontală câteva minute după injectare, în special la începutul tratamentului.
Efectele medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și alte vehicule, precum și de a lucra cu mecanisme potențial periculoase nu au fost studiate, cu toate acestea, având în vedere natura bolii de bază, pacienții trebuie să fie atenți atunci când fac această activitate.
Interacțiunile medicamentoase
Atunci când se utilizează simultan cu Sermion, efectul medicamentelor antihipertensive poate crește.
Când se administrează concomitent cu acid acetilsalicilic, este necesar să se controleze timpul de sângerare, deoarece este posibil să se mărească.
Trebuie să se acționeze concomitent cu utilizarea nicergolinei cu medicamente metabolizate cu participarea izoenzimei CYP2D6, deoarece nu poate fi exclusă posibilitatea interacțiunii medicamentoase între ele.
Termeni și condiții de depozitare
Se păstrează la o temperatură de cel mult 25 ° C. Păstrați departe de copii.
Perioada de valabilitate: comprimate - 3 ani, liofilizat - 4 ani, solvent - 5 ani.
Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: