- hipersensibilitate la nicergolină sau la alte componente ale medicamentului.
Sermion® poate spori efectul medicamentelor antihipertensive. Sermion® metabolizați de către citocromul CYP450 2D6, prin urmare, nu putem exclude posibilitatea de interacțiuni cu medicamente care sunt metabolizate de participarea aceleiași enzime.
În dozele terapeutice, Sermion®, de regulă, nu afectează tensiunea arterială, cu toate acestea, la pacienții cu hipertensiune arterială, aceasta poate determina scăderea treptată.
După administrarea parenterală Sermiona® recomandată pacienților să fie în poziție orizontală timp de câteva minute după injectare, mai ales la începutul tratamentului, datorită posibilei apariție a hipotensiunii arteriale. Medicamentul acționează lent, ar trebui să fie luate pentru o lungă perioadă de timp, medicul trebuie să periodic (cel puțin o dată la 6 luni la), pentru a evalua efectul tratamentului și oportunitatea continuării sale.
Precauții atribuie pacienți cu antecedente hiperuricemie sau gută și / sau în combinație cu medicamente care perturba metabolismul sau excreția acidului uric.
Sarcina și lactemia
Datorită lipsei unor studii speciale în timpul sarcinii, Sermion® trebuie utilizat numai cu indicații stricte, luând în considerare raportul beneficiu / risc. În momentul în care ați luat medicamentul, trebuie să întrerupeți alăptarea, deoarece nicergolina și produsele metabolismului său pătrund în laptele matern.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase
În ciuda faptului că Sermion® îmbunătățește reacția și concentrarea atenției, impactul său asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi tehnologii sofisticate nu a fost studiat în mod specific. În orice caz, ar trebui să se acorde atenție, având în vedere natura bolii subiacente.
Simptome: o scădere tranzitorie, marcată a tensiunii arteriale.
Tratament: un tratament special nu este de obicei necesar, pacientul este suficient pentru câteva minute pentru a lua o poziție orizontală. În cazuri excepționale, o încălcare bruscă a fluxului sanguin cerebral și inima recomandat introducerea simpatomimetice care stimulează eliberarea de noradrenalină neurotransmitator din terminațiile nervului adrenergic sub controlul constant al tensiunii arteriale (agenți simpatomimetici direcți - noradrenalina, epinefrina, fenilefrina, simpatomimetice indirecte - tiramina, amfetamina (amfetamine) efedrină, imipramina (imipramină, imipramină)).
Forma de producție și ambalare
Liofilizat pentru prepararea unei soluții injectabile de 4 mg în
sticlă incoloră; solvent în 4 ml în sticlă incoloră
fiolă; 4 sticle de pulbere, 4 fiole de solvent împreună cu
Instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.
Tablete acoperite cu capsulă de 5 mg, 15 comprimate într-un pachet celular planar, 2 pachete de celule contigue împreună
cu instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.
Tablete acoperite cu 10 mg, 25 de comprimate într-un pachet celular planar, 2 pachete de celule contigue împreună
cu instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.
Tablete acoperite cu 30 mg, 15 comprimate într-un pachet celular planar, 2 pachete de celule contigue împreună
cu instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.
Liofilizat - la o temperatură de cel mult + 25 ° C.
Tabletele acoperite cu un capac - la o temperatură care nu depășește + 25 ° С.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Liofilizat - 4 ani; solvent - 5 ani
Comprimate filmate - 3 ani
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: