Anomaliile Printre anomaliile sclerei pot fi identificate de culoare - congenital (sindromul albastru sclera melanoza et al.) și dobândite (medicamente, infecții) precum și anomalii ale formei și dimensiunilor sclera. Sindromul de sclera albastră. Aceasta este culorile cele mai vii de o anomalie congenitală a sclerei. Boala este sistemul manifestă înfrângerea ligamentului-articular, schelet, ochi, dinți, organele interne si tulburari otologice. În funcție de manifestările clinice diferite forme ale emit bolii: combinația de sclera albastru cu creșterea fragilității osoase - sindromul Addo; cu surzenie - sindromul Van der Hove etc. Boala este, în cele mai multe cazuri este moștenită în mod autosomal dominant, dar este posibil și autozomal recesiva. Culoarea albastră a sclerei depinde în principal de posibila subțierea acesteia, creșterea transparenței și coroidiene albăstruie radiografice. In acest sindrom a relevat episcleral vascularizația îmbunătățită, elemente elastice hiperplazie sclera si scleroza arterelor de hrănire sclerei. observate uneori modificări concomitente precum keratoconus, embryotoxon, distrofia corneei, cataracta stratificat, glaucom, hipoplazia irisului și hemoragiile în diferite compartimente ale globului ocular și aparatul auxiliar.
Pediatrii ar trebui să-și amintească faptul că culoarea albastră a sclerei este un semn patologic formidabil dacă se găsește mai târziu decât în primul an al vieții copilului. Cu toate acestea, nu ar trebui să supraestimați faptul că nuanța albastră naturală a sclerei la nou-născut, datorită sensibilității sale și subtilității comparative. În procesul de dezvoltare și creștere a copilului, dar nu mai târziu de trei ani, sclera la copii are o nuanță albă sau ușor roz.
Tratamentul este simptomatic și este mai puțin eficace. Aplicați steroizi anabolizanți, doze mari de vitamina C, preparate din fluorură, oxid de magneziu.
Sclera melanoză. Melanoza sclerei genezei congenitale are o imagine caracteristică, care include trei simptome: pigmentarea sclerei sub formă de pete de gri sau violet slab pe fondul restului de culoare albicioasă normală; un iris mai închis, precum și o culoare gri închisă a fundului. Pigmentarea posibilă a pielii pleoapelor și a conjunctivei. Melanoza congenitală este mai frecvent unilaterală. Creșterea pigmentării corespunde primilor ani de viață a copiilor și vârstei puberciale. Melanoza sclerei trebuie diferențiată de melanoblastomul corpului ciliar și de membrana vasculară propriu-zisă.
modificări de culoare congenitală-ereditară de tip sclerei melanozei poate fi, de asemenea, o consecință a unei încălcări a galactozemie metabolismului glucidic, atunci când sclerotica nou-nascut apare de culoare gălbuie, și de multe ori în același timp, dezvăluie cataractele stratificate. Galbuie de colorare sclerotică în combinație cu exoftalmie, strabism, degenerare a retinei si orbire pigmentar - semn tulburări congenitale ale metabolismului lipidic (histiocitoză malignă, boala Niemann - Vf). Întunecare însoțite sclerală metabolismul proteinelor patologie, homogentisuria.
Tratamentul este simptomatic, ineficient.
Prin colorare anomalii dobândite ale sclerei poate duce la boli cum ar fi hepatita infecțioasă (boli infecțioase), obstructive icter (mecanică), colecistita, colangita, holera, febra galbena, icter hemolitic, cloroza, anemia pernicioasă (anemie, Addison - Biermer) și sarcoidoză. Acoperirea sclera este schimbată la quinacrina utilizare (malaria, giardiaza), și cantități crescute de caroten etc. în alimente. Ca regulă generală, toate aceste boli sau conditii sunt insotite de sclera icteric toxică sau colorație gălbuie. sclerotica ikterichnost este adesea primele semne de patologie.
Tratamentul este un etiologic comun. Icterismul și alte nuanțe de culoare ale sclerei asupra recuperării se recuperează.
Modificările congenitale în forma și mărimea sclerei sunt în primul rând o consecință a procesului inflamator în perioada antenatală sau creșterea presiunii intraoculare și se manifestă sub formă de stafilos și bufalm.
Stafilomul se caracterizează printr-o întindere limitată locală. Există stafiloză intermediară, ciliară, anterioară ecuatorială și adevărată (posterioară) a sclerei. Partea exterioară a stafilomului este o scleră subțire, iar cea interioară - membrana vasculară, astfel încât proeminența (ectazia) aproape întotdeauna are o culoare albăstrui. Stafilosurile intermediare sunt situate în apropierea marginii corneei și sunt rezultatul traumatismului (vătămare, operație). Stafilomul ciliar este localizat în zona ciliară, mai des în locul atașării mușchilor rectali laterali, dar în fața lor. Stafilosul anterior ecuatorial corespunde regiunii de ieșire a venelor vortex sub mușchii rectului lateral al ochiului, în spatele locului de atașare a acestora. Stafilomul posterior adevărat corespunde plăcii lattice, adică punctul de intrare (ieșire) al nervului optic. Este, de regulă, însoțită de miopie ridicată datorită prelungirii axei ochiului (miopie axială).
Înainte de a utiliza medicamentele listate pe site, consultați un medic.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: