Heptor ademethionină, heptral, heptorodal, heptralit

Înainte de a utiliza informațiile de ajutor, trebuie să acceptați termenii acordului de informații.

S-adenozil-L-metionină; S-adenosylmethionine; ademetionină; Geptor; Geptordeyli; Geptral; Geptralayt.







Ademetionină - hepatoprotector, anticholestatic, detoxifiant, anti-oxidant, anti-depresiv, un agent neuroprotector. Umple deficit ademetionine și să stimuleze producția, donează o grupă metil în reacțiile de metilare oferă mecanisme de detoxifiere celulare. stimulează Indirect procesele de regenerare și proliferarea celulelor (hepatocite). membrane Ficat protejează celulele de efectul toxic al acizilor biliari în colestaza intrahepatic. In ciroza hepatica si sindromul colestază intrahepatică hepatită reduce severitatea prurit, modificări indicilor biochimici. Eficacitatea este indicată pentru hepatopatiile medicamentoase. Eficace cu depresia, reduce sindromul astenic. Este utilizat pentru colestaza intrahepatic, leziuni hepatice toxice (alcool, droguri, etc.), ciroza hepatică și stări pretsirroticheskih, encefalopatie hepatică, depresie și sindromul de sevraj.

Substanța activă activă:
Ademethionină / ademtionină.

Forme de dozare:
Tablete.
Pulbere pentru injecție.

Farmacocinetica:
Biodisponibilitatea ademethioninei după ingestie este de aproximativ 5%, cu o injecție im - 95%. După o singură doză orală de 400 mg, concentrația maximă (Cmax) concentrațiile plasmatice ale ademetionine atinsă după 2-6 ore și este de 0,7 mg / l, care poate fi explicat prin timp comprimat avansarea stomac rezistent la sucul gastric strat. Legarea la proteinele plasmatice este neglijabilă. Ademethionina pătrunde în bariera hemato-encefalică; există concentrații mari în lichidul cefalorahidian. Biotransformat la prima trecere prin ficat. Se excretă prin rinichi. T1 / 2 este de aproximativ 90 de minute și nu se modifică prin administrare repetată.

indicaţii:
  • colestază intrahepatică;
  • hepatită de origine diferită: toxice, inclusiv alcool, virus, droguri (inclusiv după utilizarea de antibiotice, agenți antitumorali, antituberculos si medicamente antivirale, antidepresive triciclice, contraceptivele orale);






  • Condiții precirice și ciroză hepatică;
  • encefalopatia de origine secundară, incl. asociat cu insuficiență hepatică (alcoolic, etc.);
  • Sindroame depresive, inclusiv secundare;
  • alcoolul abstinenței la alcool.

    Dozare și administrare:
    Intramuscular sau intravenos (terapie intensivă): Ademethionina este prescrisă în primele 2-3 săptămâni între 400 și 800 mg pe zi în 5-10 ml de soluție. Administrarea intravenoasă trebuie administrată foarte lent. Pulberea pentru injectare se dizolvă numai într-un solvent special atașat (soluție L-lizină) imediat înainte de utilizare.
    În interior (terapie de întreținere): Ademethionina este prescris la 800-1600 mg pe zi; curs de la 2 la 8 săptămâni. Se recomandă să luați, între mese, fără a mesteca. Tableta trebuie scoasă din ambalaj imediat înainte de utilizare. Având în vedere efectul tonic al ademtioninei, nu este recomandat să o luați înainte de a merge la culcare.
    Numirea Ademetioninei la copii este posibilă numai pe baza unor indicații stricte, care sunt asociate cu observații clinice inadecvate.

    supradozaj:
    Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

    Contraindicații:
  • intoleranță individuală (inclusiv hipersensibilitate la anamneză) de ademtionină;
  • sarcina (trimestrele I și II);
  • vârsta copiilor (siguranța și eficacitatea nu au fost determinate).

    Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării:
    Ar trebui să se renunțe la numirea Ademetionin în primul și al doilea trimestru de sarcină.
    Pentru durata tratamentului, Ademetionin trebuie să înceteze să alăpteze.

    Efect secundar:
    Din sistemul digestiv: datorită faptului că ademetionină are un pH acid, atunci când este administrat posibil dispepsie, disconfort epigastric, arsuri la stomac (de obicei, ușoare și nu sunt un motiv pentru întreruperea tratamentului).
    Altele: reacții alergice.

    Instrucțiuni și precauții speciale:
    Tratament Ademethionina trebuie efectuată sub supravegherea unui medic.
    Cand tratarea pacientilor cu boala pretsirroticheskim ademetionină sau ciroza asociată cu hyperasotemia trebuie să controleze strict nivelul de azot (uree și creatinină) în sânge.
    Nu se recomandă să se desemneze Ademetionină fără indicații stricte la copii, tk. studiile clinice efectuate la copii nu sunt suficiente.
    Soluția se prepară imediat înainte de utilizare; tableta este scoasă din ambalaj înainte de a lua. Când se modifică culoarea pudrei sau a tabletei, Ademetionina ar trebui să se abțină de la utilizarea acestora.

    Interacțiunea pacientului:
    Interacțiunea medicamentului Ademetionina nu este descrisă.

    Condiții de depozitare:
    Lista B. A se păstra într-un loc uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură de cel mult 25 ° C.
    Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj. Nu utilizați după data de expirare.
    Condițiile de concediu din farmacii - se eliberează pe bază de rețetă.







    Trimiteți-le prietenilor: