Porc dysenteria (Dysenteriasum) - o boală infecțioasă caracterizată prin diaree hemoragică difterică și leziuni necrotice ale intestinului gros. Porcii din toate rasele și vârstele sunt susceptibili, dar animalele tinere sunt mai des bolnavi la vârsta de 1-6 luni. Infecția are loc pe calea alimentară.
Sequence semne clinice variază care hyperacute permite selectarea pentru cel care pacientii mor in termen de 10-12 ore, precum si acute (colită hemoragică), subacute (diaree în timpul apetitului normal) si cronice - diaree și constipație alternativ, epuizarea pielii și eczematous aspectul înfrângeri.
O boală numită „dizenterie porcină“ a fost descrisă pentru prima dată în 1921 C.P.Doylei și colab. În Statele Unite ale Americii. În anii următori, a fost înregistrată în aproape toate țările lumii. Cu toate acestea, timp de 50 de ani, în ciuda cercetărilor intensive, etiologia dizenteriei porcine, și a fost în imposibilitatea de a stabili boala descrisă sub diferite denumiri (Vibrioza, balantidioza, spirochetosis, enterită hemoragică, difterice si colita necrotizanta superficiale, diaree cu sânge, etc.). În fine, etiologia a fost clarificată abia în anii 1970. când Harrison și Glock (1972) și Loncharevich (1973) izolate de la animale bolnave spirohetuTreponemahyodysenteriae.
Poziția taxonomică a agentului patogen
T
Agentul cauzal este anaerob, temperatura optimă este de 36-38 ° C (la 25 și 30 ° C nu crește), pH 7,4-7,6.
Cultivat pe suporturi speciale. Acestea includ:
P
Lichid: bulion de soia triptic cu ser fetal de vițel 10% și spectinomicină (400 mg / l); MPB (pH 7,4-7,6) cu bucăți de ficat tocat fin de vaca, 50% fluid ascitic și 1: 5000 acid ascorbic.
Culturile sunt cultivate în condiții anaerobe timp de 4-8 zile. Pe fundul paharului cu tripsină-agar și 5% din sânge după 72 ore se dezvoltă o formă neregulată, cu o dimensiune de 3-4 mm zona B-hemoliză centrat pe colonii rare suprafață agar sau pelicula subțire transparent cu trasee de eroziune blând.
Patogenitate la porci nu fermentate fructoză cultură, utilizează piruvatului în fermentarea glucozei pentru a forma hidrogen, dioxid de carbon, acetat, butirat; Nitratul nu este redus.
Proprietatile hemolitic, pot produce endotoxine.
Odata ajuns in corpul porcilor alimentari, Tr.hyodysenteria ajunge in intestinul gros, unde este fixat pe membrana mucoasa. Aici se pierde o parte din bacterii, din care substanțele vasomotorii sunt sensibilizate, sensibilizând membrana mucoasă a intestinului gros și crescând permeabilitatea acestuia. Aceasta promovează penetrarea patogenului în submucoasă. creșterea microbiană are loc simultan cu distrugerea și eliberarea de substanțe toxice, care apar sub influența tulburărilor morfologice și fiziologice ale funcției intestinului, ceea ce duce la dezvoltarea dysbiosis lor. Procesele necrotice și inflamatorii sunt adesea amplificate de alte bacterii (F. necrophorum, Bacteroidesfragilis, etc.).
Stabilitate. Fiind un agent strict anaerob, agentul cauzal în afara corpului are o rezistență nesemnificativă. În materiile fecale de la 0Csohranyaetsya până la 48 de zile, cu până la 38 10C- la 20C- până la 12 zile, patmateriale congelate - cel puțin 2 luni. Dacă apare o stare anaerobă în suspensie, agentul patogen nu numai că poate persista pentru o lungă perioadă de timp, ci și se acumulează.
Pentru dezinfecție, utilizați o soluție de hidroxid de sodiu 4% (70 ° C) și o soluție 2% de formaldehidă. Agentul cauzal este sensibil la isalsol, spiramicină și tilozină, precum și preparate de arsenic și nitroimidazol.
Diagnosticul de laborator al dizenteriei porcilor se bazează pe date epidemiologice și cercetări bacteriologice.
cercetare bacteriologică implica detectarea agentului patogen în materialul inițial prin microscopie optică (prioritate), și izolarea unei inocularea culturi pure în medii de cultură și identificarea agentului cauzal al proprietăților culturale-morfologice și enzimatice.
Material Issledovaniya.Dlya pentru diagnostic in vivo, este trimis la laborator pentru fecale postmortem - mucoasa colonului mare, care, după îndepărtarea răzuirea conținutului intestinal și spălarea cu apă. Din materialul luat nu cadavre mai târziu de 2 ore după moartea animalului, materialul trebuie să fie examinate pentru 2-4 ore, iar în timpul depozitării în frig -. 6.8 h suspensia este preparată din material.
Microscopia preparatelor din materialul inițial Deoarece cultivarea patogenului este foarte laborioasă, examinarea microscopică este principala metodă de diagnostic disponibilă laboratoarelor practice. Materialul primit este examinat prin microscopie cu câmp întunecat, cu contrast de fază sau cu lumină convențională.
In darkfield microscopie de droguri „picatura strivita“ examinat în apos lentila de imersie și okulyaramix7 x40 ilix10. Agentul cauzal în acest caz, este văzută ca o celulă cu serpentine spirală 3-12 dimensiune corectă (7-9) x (0,3-0,4) microni se deplasează în serpentină-translațional. La o temperatură de 22 ° C, se observă mișcarea de îndoire și alunecare a celulei și, la 37-42 ° C, celula se mișcă translațional. Cei mai mulți pacienți de dizenterie porcină în preparat „zdrobit picătură“ în același câmp vizual arată 5-10 spirochete și mai mult.
În preparatele colorate de Gram, se observă celule criminale Gram-negative cu o structură tipică pentru spirochete. Celulele patogenului sunt bine colorate de Romanovsky-Giemsa, purpuriu de Pfeiffer. O versiune directă a reacției de imunofluorescență a fost de asemenea dezvoltată.
Izolarea și identificarea culturii agentului patogen Pentru izolarea selectivă se utilizează medii selective, de exemplu următoarele.
Agar-sange cu spectomycin: Hottinger adăugat pentru a digera 0,001% resazurin (indicator OKVP), clorură de sodiu 0,5%, 0,25% glucoză, 1% peptonă, 2% agar, încălzit, a trecut prin mediul de azot sau monoxid de carbon (IV) timp de 10-15 minute, pH 7,0-7,2 este setat, se adaugă clorhidrat de cisteină 0,05%. Mediul a fost autoclavizat la 110C30 minute, se răcește la 40-45C, în timp ce trece printr-un gaz steril dezoxigenat mediu, iar apoi a introdus 10% sânge de oaie defibrinat (sau bovine) și 400 ug / ml spectomycin. Mediul este turnat într-o atmosferă de monoxid de carbon (IV).
Acestea sunt, de asemenea, cultivate într-un mediu lichid sau semi-lichid conținând hota cardiovasculară și ser 10% fetal bovin sau de iepure. Pe agar de sânge, după 48-96 de ore de incubare la 38 ° C, colonii plate, translucide cu diametrul de 0,5-3 mm cresc cu zona beta-hemolizei. În agar seric semisolit, agentul patogen crește ca un nor difuz de culoare albă, aproape de suprafața mediului.
După studierea morfologiei și a proprietăților culturale ale bacteriilor izolate, se analizează activitatea enzimatică.
Biotestare. Treponema se hrănește bine la iepure și se acumulează în testicule. Filtratul de material din porcii bolnavi este administrat la iepuri intraperitoneal la o doză de 5-7 ml. După 7-10 zile luați punctate și microscopie. La detectarea prin treponem, iepurii sunt uciși și supuși investigației (microscopie, izolarea culturilor).
Diagnosticul serologic și alergic nu se aplică.
La porcii care s-au recuperat din dizenterie, nu se formează imunitate. Detectați numai anticorpi serici la h iodizenteria Th și un anumit grad de rezistență la reinfecție.
Nu sunt dezvoltate biopreparate pentru prevenirea și terapia specifică.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: