Paralizie cerebral - un complex non-progresive cu etiologie diferită de boală a sistemului nervos central, care a apărut din cauza distrugerii structurilor cerebrale în diferite stadii ale dezvoltării fetale.
Doar la momentul nașterii sau imediat după naștere, precum și din cauza unei anomalii în structura sa, care se reflectă într-o combinație de tulburări senzoriale, motorii, încălcări ale sferei cognitive și intelectuale. Și din nou, vă urez bun venit pe site-ul nostru! Dragi cititori ai subiectului de astăzi Formele de paralizie cerebrală infantilă. Vom vorbi despre motivele dtsp. diagnostic, și, desigur, despre tratament.
Principalele forme ale bolii includ:
- hemiparetic
- Splenic diplegie.
- Paralizie cerebrală ataxică.
- Aton-astatic
- hiperkinetic
- Hemiplegie dublă
- nespecificat
- Alte forme
Etiologia și patogeneza bolii
Factorii etiologici care duc la afectarea creierului sunt împărțiți în prenatal, intranatal și postnatal.
Primul grup include condiții precum hipoxia fetală intrauterină prelungită și disneyroontogeneza.
leziuni cerebrale hipoxic ischemice apare de obicei în timpul livrării acestuia multichistică includ encefalomalacie, hemoragiile în ganglionii bazali, grade variabile hemoragie intraventriculară.
În centrul patogenezei sunt diferite daune ale structurii creierului în funcție de localizarea leziunii și de etiologia agentului dăunător.
Clinicile bolii de la o vârstă fragedă se manifestă prin tulburări motorii ale mișcărilor, prin care se obișnuiește creșterea sau scăderea tonusului muscular și a întârzierii dezvoltării psihomotorii.
Violarea tonusului muscular poate fi un tip de spasticitate - întărirea și slăbirea - hipotensiune.
Un copil de la naștere are loc consolidarea reflexele tonice labirintice în care a urmărit păstrarea postura „fetale“, a întârziat dezvoltarea altor reflexe și mișcări de extensie.
Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că pentru forme ușoare ale bolii clinica poate fi exprimată foarte ușor și manifestată numai după câteva luni de viață a nou-născutului.
Uneori, înainte de a se face diagnosticul corect, părinții merg deja printr-o grămadă de alți profesioniști, încercând să înțeleagă de ce copilul lor este puțin în urma dezvoltării sau începe să meargă, pune un picior nu ca alți copii.
Cel mai adesea, se formează o imagine clinică completă pe parcursul anului, excepție fiind formele severe de paralizie cerebrală, care se manifestă în mod clar în primele trei luni de viață.
Aceste semne includ:
- Tulburări ale tonusului muscular sever
- Lipsa acțiunii vizate
- Întârzierea dezvoltării psiho-vorbelor
- Setări patologice
- sindromul pseudobulbar
- convulsii
- crize hipertermice etc.
Stadiul incipient al bolii se manifestă după naștere, de obicei caracterizate prin afecțiuni severe, semne de tulburări vegetative, convulsii frecvente, hipertensiune intracraniană și sindromul tulburărilor motorii.
Etapa inițială cronică apare de la 5-6 luni și se manifestă ca formarea de tulburări persistente - hipotensiune musculară sau hipertonie.
Etapa târzie începe să se manifeste după 3 ani și se caracterizează prin contracții persistente, stereotipii patologice și deformările osoase.
Diagnosticul bolii
Primul lucru pe care să acorde o atenție la istorie, întrebați mama cum a curs sarcina si nastere, sa stie ce boli indurat in timpul sarcinii, pentru a încerca să determine cauza leziuni ale creierului.
Este necesar să citiți cu atenție istoricul dezvoltării copilului până în ziua de azi, descărcarea de gestiune din spital, plângerile până în prezent și în momentul examinării, dinamica acestor plângeri, istoricul bolii.
Diagnosticul trebuie făcut în primul an de viață.
Apoi, este necesar să se examineze copilul și să se stabilească un statut neurologic, precum și studii instrumentale precum miostimularea, electroencefalografia, studiul electrofiziologic al potențialului muscular, evaluarea nervilor periferici etc.
Diagnosticul diferențial se realizează cu boli cum ar fi bolile metabolice ereditare, bolile neuromusculare, phakomatoza, tulburările genetice cauzate de structura creierului și altele.
Prin urmare, toate studiile instrumentale în diagnosticul de paralizie cerebrală se bazează pe excluderea altor boli care apar cu o imagine clinică similară.
Adesea, este necesar să se recurgă la consultări cu alți specialiști, de exemplu genetici sau oculari, terapeuți de vorbire și defectologi.
Cu cât sunt luate mai devreme metodele de corectare a bolii, cu atât mai mult va fi rezultatul, dar ar trebui să se înțeleagă că această boală este incurabilă până la sfârșit și putem îmbunătăți calitatea vieții copilului bolnav.
Medicatie Terapie
Este vorba de folosirea medicamentelor nootropice și nootropice.
Medicamentele nootropice au un efect de activare asupra învățării, îmbunătățesc memoria, activitatea mentală, cresc rezistența creierului la efectele toxice și hipoxia, inhibă formarea de autoanticorpi.
Acestea includ medicamente cum ar fi akatinol, glicină, acid glutamic, carnitină, mexidol, nootropil, pantogam, cerebrolysin, encephabol, elcar și altele.
Nootrofy au un tropism pentru îmbunătățirea funcțiilor intelectuale-mnestic, sunt grupe de medicamente ca vasculare (aktovegin, stâncă, Trental, korteksin) conținând minerale (asparkam, Magne B6, potasiu orotat), vitamine, biostimulants (ATP mildronat Elkar) adapogeni (azafen).
Selectarea medicamentului se efectuează strict conform celui mai pronunțat simptom clinic, luând în considerare vârsta copilului, indicații și contraindicații pentru administrarea acestuia. Scopul medicamentului are loc la un anumit moment, ținând cont de scopuri și de diagnostic.
O atenție deosebită se acordă percepției senzoriale și vizuale a mediului înconjurător de către copil, coordonarea motorului, corectarea terapiei logopedice, iar în viitor este decisă alegerea instituțiilor de învățământ preșcolar și școlar.
Reabilitarea unui astfel de copil necesită eforturi enorme în primul rând pentru părinți, deoarece toate preocupările principale sunt stabilite pe umeri.
Copiii cu acest diagnostic necesită o atenție constantă, temele, diverse sporturi, cele mai bune rezultate fiind înotul în piscină sau schi.
Prin urmare, atunci când familia se naște un copil neobișnuit, părinții au nevoie de ajutor psihologic, ei trebuie să fie convinși că acest diagnostic nu este o condamnare la moarte, iar copilul poate creste si se dezvolta destul de succes, dar va necesita mai multă atenție, efort și îngrijire decât colegii săi.
Prevenirea acestei boli ar trebui să înceapă în stadiile incipiente ale sarcinii, pentru a evita infecțiile fetale și hipoxia fetală cronică, care cel mai adesea printre factorii etiologici duce la leziuni cerebrale intrauterine.
Cu cât mama mea își tratează mai atent sănătatea, ea vizitează în mod regulat o consultație a femeilor și îndeplinește prescripțiile medicului, cu atât mai probabil că sarcina va continua în siguranță și se va naște un copil sănătos.
De mare importanță este și gestionarea corectă a forței de muncă pentru a preveni asfixierea fătului și a traumelor la naștere.
Aceasta conchide articolul, ne vom întâlni din nou foarte curând. Abonați-vă la blogul nostru, pentru a nu pierde articole interesante și utile. Până acum!
Un alt interesant
- Blog despre viața unei persoane cu handicap cu paralizie cerebrală în societate
- Sagaalgan - Anul Nou pe calendarul estic.
- Tratamentul paraliziei cerebrale în sanatorii din Republica Cehă
- Bunica retete de sampon pentru parul tau
- Proceduri în baia rusă - pentru frumusețe și sănătate
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: