Apă pentru injecție până la 200 ml
Medicamentul este o soluție incoloră, transparentă sau ușor gălbuie. Produs steril, fără pirogen.
Acțiune farmacologică
Potasiul este principalul ion intracelular, la fel cum sodiul este principalul ion extracelular.
Mucusul cardiac răspunde la o creștere a conținutului de potasiu printr-o scădere a excitabilității și conducerii. Dozele mari reduc automatismul și
contractilitatea miocardului. O creștere a concentrației de potasiu în sânge de 4 ori (care este practic posibilă numai prin administrarea intravenoasă) conduce la stop cardiac. Reducerea conținutului de potasiu în serul de sânge crește riscul de aritmii cu doze mari de digitalis; o creștere a concentrației de potasiu reduce riscul efectelor toxice ale glicozidelor cardiace asupra inimii. Fiind un antagonist al glicozidelor cardiace în ceea ce privește influența asupra ritmului inimii, potasiul nu contracarează în același timp acțiunea lor inotropică pozitivă.
Potasiul este implicat în procesul de efectuare a impulsurilor nervoase și transferarea lor la organele inervate. Introducerea în corpul de potasiu este însoțită de o creștere a conținutului de acetilcolină și stimularea departamentului simpatic al sistemului nervos; cu administrare intravenoasă, există o creștere a secreției suprarenale a glandelor suprarenale.
Farmacocinetica
Ionul de potasiu este excretat în principal în urină, în cantități mici, cu fecale, precum și cu sucuri de saliva, bile și pancreatice.
Indicații pentru utilizare
Hipokalemie (incluzând diabetul zaharat, diaree prelungită și / sau vărsături, tratamentul cu medicamente antihipertensive, anumite diuretice, corticosteroizi), tratamentul și prevenirea intoxicației digitalice, prevenirea aritmiilor la pacienții cu infarct miocardic acut.
Contraindicații
HiperK, bloc complet AV, insuficiență suprarenală, insuficiență renală cronică, terapia concomitentă cu diuretice care economisesc potasiul, tulburări metabolice (acidoză, hipovolemie cu hiponatremie), bolile erozive si ulcerative ale tractului gastrointestinal, până la vârsta (eficacitatea și siguranța au fost stabilite) 18 ani.
Cu prudență: Sarcina, alăptarea.
Sarcina și alăptarea
Dacă trebuie să utilizați în timpul sarcinii, trebuie să cântăriți beneficiul așteptat pentru mamă și riscul potențial pentru făt. În timpul perioadei de lactație, trebuie abordată problema opririi alăptării.
Dozare și administrare
Soluția de clorură de potasiu este injectată intravenos la o rată de 20-30 picături pe minut. Doza și regimul de tratament sunt stabilite individual.
Efect secundar
Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree, flatulență, dureri abdominale, ulcerații ale mucoasei tractului gastro-intestinal, sângerare gastro-intestinală, perforarea și neprhodimost intestinului.
Din partea sistemului nervos: parestensia, miastenia gravis, confuzie.
Din partea sistemului cardiovascular: o scădere a presiunii arteriale, aritmie, blocarea cardiacă, stop cardiac,
Altele: hiperkaliemie, reacții alergice,
supradoză
Interacțiunea cu alte medicamente
Compatibil din punct de vedere farmaceutic cu soluțiile de glicozide cardiace. Întărește efectul dromo- și batotropic negativ al medicamentelor antiaritmice.
Amestecul polarizator compoziție (în combinație cu dextroză și insulină) contribuie la normalizarea ritmului cardiac în infarctul miocardic, aritmii ectopice și glicozide cardiace supradozaj.
Elimină hipokaliemia cauzată de GCS, ISS și diuretice. Beta-adrenoblocanții, ciclosporina, diureticele care economisesc potasiul, heparina, inhibitorii ECA, AINS pot crește riscul de hiperkaliemie.
Caracteristicile aplicației
măsuri de precauție
Compatibil din punct de vedere farmaceutic cu soluțiile de glicozide cardiace. Întărește efectul dromo- și batotropic negativ al medicamentelor antiaritmice.
Amestecul polarizator compoziție (în combinație cu dextroză și insulină) contribuie la normalizarea ritmului cardiac în infarctul miocardic, aritmii ectopice și glicozide cardiace supradozaj.
Elimină hipokaliemia cauzată de GCS, ISS și diuretice. Beta-blocante, ciclosporina, diuretice care economisesc potasiu, heparină, inhibitori ai ECA, AINS poate crește riscul de hiperpotasemie.
Forma emiterii
200 ml, 400 ml în sticle pentru sânge, cu o capacitate de 250 ml și respectiv 450 ml.
Condiții de depozitare
La temperaturi de la + 5 la + 30
Data expirării
2 ani. Nu utilizați după data de expirare
Condiții de concediu din farmacii
Pentru spitale. Prin numirea unui medic.
Auto-medicația poate fi dăunătoare sănătății dumneavoastră.
Este necesar să consultați un medic și, de asemenea, să citiți instrucțiunile înainte de utilizare.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: