Ichioza este o boală genetică caracterizată prin afectarea keratinizării pielii.
Toate formele bolii, de obicei, sunt exacerbate în timpul iernii sub influența aerului uscat rece. În vreme caldă, cu îmbunătățiri vizibile la umiditate ridicată.
Etiologia bolii este complet necunoscută. Singurul lucru care se poate spune pentru anumite motive este mutațiile genetice.
O ihtioză vulgară sau comună poate să apară până la trei ani. În primul rând, se observă uscăciunea pielii, apar scări albe sau gri, într-o boală severă, care se învecinează strâns între ele, devin maro dense și dure la atingere. La aceleași cavități axilare, nu sunt afectate îndoielile de bluziune, bluză, jalnică. Pielea de pe față, ca regulă, este puțin solzoasă, pe palmele și tălpile picioarelor modelul dactiloscopic este vizibil.
Recesiv legat de ihtioza cromozomului X se observă numai la bărbați. Semnele bolii apar imediat după naștere sau o săptămână mai târziu. Pielea este acoperită cu cântare mari, dense de culoare brun-maron, între care epiderma este acoperită cu crăpături, arată foarte mult ca un șarpe sau piele de crocodil. Copiii născuți cu această formă de boală au de obicei patologie scheletică, epilepsie și retard mintal.
Ihtioza congenitală se formează în perioada de 16-20 de săptămâni de sarcină. Pielea nou-născutului este acoperită cu cântece groase de culoare gri-negru, grosimea cărora poate ajunge la 1 cm. Ele au forme diferite, epiderma este acoperită de crăpături și brazde. În cele mai multe cazuri, boala este însoțită de o patologie scheletică, de la piciorul de picior, înclinarea, absența unei plăci de unghii, punțile interdigitale.
Ichiozele epidermolitice reprezintă unul dintre tipurile de boli congenitale. Capacele de piele ale copilului sunt roșii strălucitoare, ca și cum ar fi ars cu apă clocotită. Cu o ușoară atingere, cântarele de piele sunt respinse. Pe palme, picioare, pielea este de culoare albă.
Astăzi există 28 de specii de ihtioză.
diagnosticare
Diagnosticul se face vizual. Pentru confirmare se efectuează o examinare histologică.
Dacă aveți rude de ihtioză, se efectuează biopsia 19-21 a pielii fetale. Diagnosticul se face atunci când se detectează o îngroșare a stratului cornos, observată în mod normal după 24 de săptămâni.
Ce să faceți
Deoarece pielea este predispusă la pierderea excesivă de lichid și la uscăciunea crescută, este necesar să se ia băi regulate, după care să se aplice hidratante.
Agenți locali utilizați cu glicerol și propilen glicol. Acidul glicolic și acidul lactic reduce peelingul. Aplicați unguente keratolitice cu uree și acid salicilic.
Desfășurați un curs lung de terapie cu vitamine. În doze mari se prescriu vitaminele B, A, E, C, PP. În cazurile severe, sunt prescrise hormoni. Asigurați-vă că utilizați băile cu dezinfectanți și tratați pielea cu creme care conțin retinol.
În plus, sunt utilizate băi de dioxid de carbon și sulfuri, iradiere cu ultraviolete, helio- și talasoterapie.
complicații
Datorită traumei la nivelul pielii și scăderii imunității locale, se poate uni o infecție bacteriană.
profilaxie
La planificarea sarcinii pentru prevenirea ihtiozelor, este necesar un genetician.
Trimiteți-le prietenilor: