Ademethionina - o instrucțiune privind utilizarea ademethioninei (ademethionină)

Compoziția și forma de eliberare

Ademtionin-1,4-butandisulfonat. Tablete acoperite cu coajă acoperită enteric (760 mg, care corespunde ademtioninei - 400 mg); este liofilizat substanță uscată injectabilă (în 1 flacon. - 760 mg, ceea ce corespunde ademetionine conținutului - 400 mg).







Acțiune farmacologică

Ademethionina - o substanță biologică care face parte din toate țesuturile și fluidele corporale. molecula implicată în reacțiile de transmetilare ca un donor de grupare metil, și este un precursor al compușilor tiol (cisteină, taurina. Glutation etc.). Ademetonina are activitate antidepresivă, care se manifestă treptat, începând cu sfârșitul primei săptămâni de tratament. La pacienții cu depresie hipocondrială, simptomele bolii regresează.

De asemenea, medicamentul are activitate hepatoprotectoare. Cu o utilizare prelungită, există o îmbunătățire a funcției hepatice.

La pacienții cu ciroză alcoolică observat nivele crescute de glutamină în ficat, creșterea concentrației de cisteină și taurină în plasmă și o scădere - în metionină ser, ceea ce indică normalizarea reacțiilor metabolice în ficat.

Farmacocinetica






Biodisponibilitatea pentru ingestie - 5%, cu introducerea / m - 95%. Legătura cu proteinele este nesemnificativă. T 1/2 - 1,5 ore Biotransformarea este metabolizată în ficat. Se excretă în urină.

colestază intrahepatică și la stări cirotici pretsirroticheskih, sindroame depresive, inclusiv sindrom secundar, de retragere, multiple leziuni hepatice - toxice, inclusiv alcoolice, virale, droguri; encefalopatie, inclusiv asociate.

cerere

Terapie intensivă: în primele 2-3 săptămâni se injectează zilnic 5-10 ml soluție (400-800 mg) în / m sau IV.

Terapia de întreținere: 2-4 tab / d. Acestea ar trebui să fie înghițite fără mestecare. Se recomandă ca tabletele să fie luate între mese. Tableta trebuie scoasă din ambalajul blister imediat înainte de utilizare. Tabletele sunt acoperite cu un strat special care se dizolvă numai în intestin, astfel încât ademtionina să fie eliberată în duoden.

Când medicamentul este prescris pentru pacienții cu ciroză și hiperaemie asociată, medicul trebuie monitorizat și este necesar un control sistematic al conținutului de azot din sânge. Având în vedere efectul tonic al ademtioninei, nu este recomandat să o luați înainte de a merge la culcare. Administrarea medicamentului la copii este posibilă numai pe baza unor indicații stricte, care se datorează lipsei datelor privind rezultatele observațiilor clinice.

Substanța uscată liofilizată este dizolvată într-un solvent special imediat înainte de utilizare. In / în soluție trebuie administrată foarte lent. Dacă culoarea tabletei sau a materiei uscate liofilizate este diferită de cea albă, este necesar să se abțină de la utilizarea acestora.

Efect secundar

Senzații neplăcute în regiunea epigastrică datorită faptului că substanța activă a preparatului are un pH acid.

Contraindicații






Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: