Violet Oil

Uleiul de flacon - în stare liberă este aproape necunoscut, dar este de obicei în soluție în grăsimi lichide sau solide. Se obține prin infuzie sau absorbție de m de flori de Viola odorata. Cel mai adesea, ambele metode sunt combinate, iar mai întâi grăsimea sau petrolul insistă asupra culorilor, iar apoi absorbția este deja efectuată. În Franța, pentru a obține un ruj de bună calitate este consumat la 1 kg de grăsime nu mai puțin de 5 kg. culori. Rujul proaspăt preparat nu are un miros plăcut, iar un adevărat parfum se obține numai după un an de îmbătrânire. Recent, în sudul Franței au fost făcute eșantioane de obținere a uleiurilor de extracție a uleiului Vialok și, în prezent, un astfel de ulei poate fi găsit uneori pe piață sub formă de ceară solubilă fără reziduuri în alcool și având un miros foarte delicat. Un început parfumat Uleiul violet de petrol nu a fost izolat încă; poate se va dovedi a fi un ionon sau un compus apropiat sau izomeric; dar probabil că nu este un fier, ca un gând.







Uleiul violet este artificial. Sub acest titlu în comerț au diferite tipuri de amestecuri având o bază care este un miros de preparat violetelor artificial ionone cetonă. Această cetonă a fost obținută de Timan și Kruger în încercarea lor de a sintetiza fierul. Condensare citral cu acetonă, au obținut o compoziție de cetonă cu catenă deschisă C 13 H20 O. cetonă sub influența acidului cu formarea de inel închis izomerizat m șase membri; cercetatorii au asteptat sa obtina un fier; Dar cetona părea să posede alte proprietăți și era numită ion ionic. Compactarea citralului cu acetonă poate fi efectuată în diferite moduri. Timan și Krueger au brevetat următoarea metodă. Un amestec de părți egale în greutate de citral și acetonă este agitat pentru multe zile cu apă de bariți în frig. Amestecul a fost extras cu eter și distilat pe o baie de apă, solventul și apoi abur citral nereacționat și acetonă, iar reziduul format din psevdoionona și produse de sigiliu (a se evita formarea lor până porilor acum nu a reușit), a fost distilat sub presiune redusă, selectând fracțiunea care fierbe 138 ° - 155 °, care este un pseudoionon. Compania Schimmel utilizează pentru compactarea soluției concentrate de clorură de calciu. Reacția în acest caz durează doar 6 ore. când este încălzit la aproximativ 100 ° C. Poate conduce în final și condensarea într-un mediu acid, încălzirea amestecului de citral și acetonă cu anhidridă acetică, acid acetic și acetat de sodiu într-o autoclavă la 110 °. Clear psevdoionon poate transfera lui sau printr-o conexiune cu dvusernistokisloy semicarbazona alcaline sau prin. Primul compus este obținut prin încălzire, în condiții în care citralul dă derivatul de sulfonă. psevdoionona izomerizare în inono atins sau, așa cum am spus, prin încălzire cu acid slab sulfuric sau procedura generală Barbier buvo și - acțiunea atentă de acid sulfuric tare în frig. Modificarea acestei metode este brevetată de către de Lérôme. Obținut un fel sau altul de extract eteric ionone este distilat sub presiune redusă, și în final purificate prin oximei de transfer sau hidrazonă. Gradul de purificare a ionului depinde de demnitatea sa: impuritățile afectează puternic calitatea mirosului. Indiferent de modul ionone nu a fost pregătită, ea are aceleași constante fizice, dar oferind un ușor diferit asupra karbazon proprietăți oximă și t. D. Ionona obținute prin aceeași metodă și oferă o serie de bine-cunoscute de derivați pot fi prin încălzirea cu un alcalin sau acid este transformat în ionon, dând derivați obținuți dintr-o iononă cu o metodă de preparare diferită. Ionon, obținut prin metoda lui Timan, constă în principal din așa-numitele. # 945; -ionon, și cea obținută prin metoda lui de Leray - de la -ionon. Prima modificare este valabilă # 946; - sub influența H2S04 puternic; izomerizarea inversă are loc sub influența alcoolului alcoolic. Izomerismul modificărilor ionului nu poate fi exprimat aparent prin diferența de structură a particulei. În ceea ce privește structura pseudoiononului și iononului, pentru prima se determină complet prin reacția preparatului din citral și acetonă și, fără îndoială, va fi:







(CH3) 2C = CH-CH2-CH2-C (CH3) = CH-CH = CH-CO-CH3 și pentru al doilea derivă formula ciclică







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: