Excipienți: clorură de benzalconiu, sulfat de sodiu anhidru, acid boric, clorură de sodiu, tiloxapol, soluție 0,5M de acid sulfuric sau soluție de hidroxid de sodiu 1 M, apă purificată.
5 ml - sticle-picături din polietilenă (1) - cutii din carton.
Acțiune farmacologică
Un antibiotic cu spectru larg din grupul aminoglicozidic pentru aplicare topică în oftalmologie. La concentrații scăzute bacteriostatice (blocuri 30S subunitatea ribozomală și perturbă sinteza proteinelor) și mai mare - bactericidă (funcția conferă membranelor citoplasmatice, provocând moartea celulelor microbiene).
Foarte activ împotriva lui Staphylococcus spp. (Inclusiv Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / coagulazo-negativi si coagulazo-pozitivi /, precum și tulpini rezistente la penicilină); Streptococcus spp. (inclusiv speciile alfa și beta hemolitic, unele specii nehemolitice, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indol-negativ) și specii de indol pozitiv Proteus spp. Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptus, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), unele tipuri de Neisseria spp. (inclusiv Neisseria gonorrhoeae).
Spectrul de acțiune al tobramicinei este similar cu cel al gentamicinei, dar prezintă activitate împotriva unui număr de tulpini de bacterii rezistente la gentamicină; poate fi de asemenea utilizat în cazul eficienței scăzute a picăturilor de ochi care conțin neomicină. În comparație cu alte antibiotice, efectul medicamentului este mai pronunțat în infecțiile cauzate de Pseudomonas.
Farmacocinetica
Aspirație și distribuție
Medicamentul acționează local, efectul sistemic este minim. Practic, nu este absorbit prin mucoasa conjunctivala si nu se leaga de proteine (0-10%).
Este bine distribuit în organele și țesuturile corpului. Se distribuie în lichidul extracelular (inclusiv serul de sânge), abcesele fluidice, revărsatul pleural, în lichidele ascite, pericardice, sinoviale, limfatice și peritoneale, urină. Concentrații ridicate sunt create în rinichi, ficat, plămâni; țesutul osos și adipos cu scăderea în greutate. Nu penetrează GEB intact. Pătrunde prin bariera placentară și în laptele matern. Vd la adulți 0,26 l / kg, la copii 0,2-0,4 l / kg, la nou-născuți cu vârsta sub 1 săptămână și cântărind mai puțin de 1500 g până la 0,68 l / kg, mai puțin de o săptămână și cântărind mai mult de 1500 g până la 0,58 l / kg, la pacienții cu fibroză chistică - 0,3-0,39 l / kg.
Metabolism și excreție
Se excretă prin rinichi (93% pe 24 de ore), în principal neschimbată. T1 / 2 cu funcție renală normală - 2-4 ore; la nou-născuți - 5-8 ore, la copiii mai mari - 2-4 ore. Final T1 / 2 - mai mult de 100 de ore (eliberare din depozitul intracelular). La hemodializă, se elimină 25-70% din doza administrată.
Farmacocinetica în cazuri clinice speciale
La pacienții cu insuficiență renală T1 / 2 variază în funcție de gradul insuficienței - la 100 de ore, la pacientii cu fibroza chistica - 1-2 ore, la pacienții cu arsuri și hipertermie poate fi mai scurtă în comparație cu performanța medie datorită spațiului liber a crescut la sol.
Indicații pentru utilizare
Pentru tratamentul infecțiilor oculare bacteriene superficiale cauzate de microorganismele sensibile la tobramicină:
Articole similare
-
Contraindicațiile esperale și efectele secundare ale medicamentului
-
Hydrovit (hidrovit) descrierea instrucțiunilor de utilizare, preț, indicații, contraindicații
Trimiteți-le prietenilor: