„Medicii au greșit, am fost vorbitorului“: șaptesprezece ani fata vechi de școală cu sindrom Down din Australia, care medicii prezis că nu va mai vorbi, a spus un discurs puternic la ONU
După nașterea lui Olivia Hargrouder, doctorii i-au spus părinților că fata nu va învăța să vorbească. Și acum școala de șaptesprezece ani de la Brisbane se îndreaptă spre obiectivul său - de a deveni orator și actriță.
După nașterea lui Olivia Hargrouder (acum are 17 ani), doctorii i-au spus părinților că fata nu va învăța să vorbească. Și acum, o studentă din Brisbane, școala cu puteri și principale se mișcă spre scopul ei de a deveni orator și actriță
Într-un interviu cu „Daily Mail Australia“ mama Olivia Kerry Hargrouder, el a spus că un cuplu pasiunii fiica ei a fost născut cu ani în urmă, când a început să se întrebe ce vrea să își câștige existența.
Olivia sa născut cu sindromul Down, dar acum este hotărâtă să folosească faima ei în creștere pentru a educa oamenii despre trisomia-21
Olivia Hargrouder, australiană de șaptesprezece ani, a emis un discurs la ONU
"Ea a decis că vrea să meargă în jurul lumii ca actriță și orator, așa că am spus că ar fi bine pentru ea să practice să vorbească în fața publicului", spune Kerry. - A vorbit la conferința națională "Asociația Sindromului Down", care descrie modul în care, din punctul ei de vedere, oamenii cu sindrom Down ar trebui să fie instruiți, așa că totul a început. Și nu este vorba doar de vorbit. E atât de mică încât a trebuit să pună o cutie în ea și ea a trebuit să învețe cum să folosească toate aceste telecomenzi și alte tehnologii, asta-i tot, așa că e cu adevărat impresionant.
„Prima experiență atât de inspirat-o, ea a dat seama că acest lucru este exact ceea ce vrea să facă - ea devine cu siguranta de a lucra cu publicul - astfel că a aplicat Națiunilor Unite - a spus Kerry. - La Ziua Mondială a persoanelor cu sindrom Down în Organizația Națiunilor Unite a avut loc o conferință majoră, tema din acest an a fost „propria sa voce“, așa că au apelat la aplicații de la persoane cu sindrom Down pentru a afla exact modul in care aceste persoane doresc să influențeze politicile guvernelor în jurul lumea. Olivia are ceva de spus, așa că știa că trebuie să se aplice.
"Principalul lucru din discursul său - când se naște un copil cu sindrom Down, nu trebuie să vă subestimeze așteptările", spune Kerry.
Ce este sindromul Down?
Sindromul Down este cauzat de prezența unui cromozom în plus. Persoanele cu sindrom Down au 47 de cromozomi în fiecare celulă, nu 46. Ei au o copie suplimentară a cromozomului 21, astfel încât sindromul Down este numit uneori trisomia-21.
Sindromul Down este cea mai comună anomalie cromozomială cunoscută științei. Un copil pentru 700-900 de copii va avea sindromul Down.
Sindromul Down este o boală genetică. Aceasta nu este o boală sau o boală.
"Principalul lucru din discursul său este că atunci când se naște un copil cu sindrom Down, nu trebuie să vă subestimeze așteptările", spune Kerry. - Nu reduceți automat bara și restrângeți capacitatea sa imediat după nașterea unui astfel de copil. Când Olivia a susținut mai întâi că dorește să fie orator, a zâmbit stânjenită, dar a știut că o poate face. Nu dorește să lucreze în cadrul dat, intenționează să conteste aceste stereotipuri și să demonstreze că toată lumea poate face ceea ce dorește ".
„Când m-am născut, am fost atât de bolnav încât părinții lui nici măcar nu a putut stoarce mine, tocmai au rămas cu mine până când am avut o operație pe inimă, și a citit cu voce tare pentru mine, - a spus el în discursul său, Olivia. "Medicul mi-a spus părinților că, din cauza sindromului Down, nu voi învăța să vorbesc." Păi, a fost o greșeală, pentru că am crescut într-o cutie adevărată. Îmi plac copiii mici și, recent, mi-am încheiat studiile despre dezvoltarea copiilor la Universitatea Deschisă și ma făcut să mă gândesc ".
„Când m-am născut, am fost atât de bolnav încât părinții lui nici măcar nu a putut stoarce mine, tocmai au rămas cu mine până când am avut o operație pe inimă, și a citit cu voce tare pentru mine“, - a spus în discursul său Olivia
"Medicul ia spus părinților mei că, din cauza sindromului Down, nu voi învăța să vorbesc. Ei bine, a fost o greșeală, pentru că am crescut într-o adevărată chatter ", a spus Olivia.
"Printre altele, am aflat că toți copiii sunt născuți optimiști, și asta e bine. Dar toți acești oameni, medici, asistente medicale, fizioterapeuți, profesori, bunici, sunt toți optimisti în legătură cu viitorul tuturor copiilor? Copiii cu sindromul Down au același speranțe ca și copiii obișnuiți? "
În discursul său, Olivia a descris trei prieteni cu sindromul Down care au făcut progrese fenomenale, ceea ce demonstrează că tuturor copiilor ar trebui să li se acorde egalitate de șanse.
"Sunt sigur că medicul care a prezis că nu voi învăța să vorbesc nu ar fi putut imagina că voi vorbi aici în New York la ONU", a continuat ea.
În discursul său, Olivia a vorbit despre trei prieteni cu sindromul Down care au obținut succese fenomenale, ceea ce demonstrează că tuturor copiilor trebuie să li se ofere egalitatea de șanse
"Deci, atunci când un copil cu sindromul Down se naște, nu putem speranța pentru cele mai bune și credem că acești copii pot deveni ceea ce vor?"
"Deci, atunci când un copil se naște cu sindromul Down, nu putem să sperăm pentru cele mai bune și să credem că acești copii pot deveni ceea ce vor" - a spus Olivia
Fata a scris o petiție lui Glenn Tasker, președintele Comitetului paralimpic din Australia. În petiție, ea solicită modificări ale regulilor. "Noi (persoanele cu sindromul Down) avem întotdeauna limitări fizice: mușchii, articulațiile, tulburările vizuale, defectele cardiace, problemele tiroidiene și membrele prea scurte. Cromozomul suplimentar ne împiedică de fapt în fiecare celulă a corpului ", explică Olivia.
"Așteaptă cele mai bune rezultate de la copiii cu sindrom Down, pentru că vă putem oferi o surpriză", a declarat Olivia într-un interviu cu "Daily Mail Australia"
"Așteaptă cele mai bune rezultate din partea copiilor cu sindromul Down, pentru că vă putem oferi o surpriză", a declarat Olivia într-un interviu acordat Daily Mail Australia.
Textul integral al discursului lui Olivia Hargrouder la sediul ONU
Numele meu este Olivia Hargrouder, am 17 ani, locuiesc în Brisbane, Australia.
Absolvesc liceul și câștig bani în supermarketul "Coles".
Vreau sa merg in jurul lumii ca actrita, cantareata, dansatoare si orator.
Am o familie minunată și un câine pe nume Dolly.
Când m-am născut, eram atât de bolnav că părinții mei nici măcar nu mă puteau ținea la mine. Ei au rămas împreună până când am avut o operație în inima mea și mi-am citit cărți cu voce tare. Nu e de mirare că lectura a fost activitatea mea preferată când am crescut și am devenit mai puternică.
Doctorul ia spus părinților mei că, din cauza sindromului Down, n-aș învăța niciodată să vorbesc. Ei bine, a fost o greșeală, pentru că am devenit un vorbitor.
Îmi plac copii mici și recent am încheiat studiile privind dezvoltarea copiilor de la Universitatea Deschisă, ceea ce ma făcut să cred. Printre altele, am aflat că toți copiii se nasc optimiști, și asta e bine. Dar toți acești oameni, medici, asistente medicale, fizioterapeuți, profesori, bunici, sunt toți optimisti în legătură cu viitorul tuturor copiilor? Copiii cu sindrom Down suferă aceleași așteptări ca și copiii obișnuiți?
Permiteți-mi să vă prezint trei prieteni.
Nathan Basha. O persoană veselă, frumoasă. El lucreaza pentru cea mai tare post de radio din Sydney, unde se întâlnește cu celebrități, dar mai ales a fost inspirat - inspira tinerii cu sindromul Down pentru a încerca să obțină un loc de muncă sau să le ajute cu munca. El a ajuns în finala „Young australian al anului“, concurs și a câștigat premii pentru includerea, ocuparea forței de muncă.
Madeline Stewart. Maddy este de asemenea inspirată. Ne-am întâlnit cu ea în călărie și apoi în piscină. Ea a decis că dorește să devină un model și a muncit foarte mult pentru a se forma. Acum, ea acționează ca un model în întreaga lume, are propriul său brand de îmbrăcăminte și de două ori a participat ca model în New York Fashion Week.
Rory O'Shea. Cel mai uimitor fotograf, și de asemenea trăiește în Brisbane. Familiile noastre erau familiare chiar înainte de nașterea noastră. Chiar ar trebui să te uiți la munca lui, e minunat. A început să filmeze o cameră ieftină de douăzeci și cinci de dolari. El a fost foarte calm și răbdătoare. Timp de ore, el putea să stea în așteptare pentru cadrele perfecte. Și când își prezintă fotografiile la concursuri precum "National Geographic", nimeni din juriu nu și-a dat seama că fotograful are sindromul Down. Ei doar se uită la munca sa și admiră.
Când prietenii mei - Rory, Maddy și Nathan - erau mici, cine și-ar fi putut imagina cine vor deveni? Sunt sigur că medicul care a prezis că nu voi învăța să vorbesc nu și-ar fi putut imagina că voi face un discurs aici la New York la ONU.
Deci, atunci când un copil se naște cu sindromul Down, nu putem spera la cele mai bune și credem că acești copii pot deveni ceea ce doresc?
Deci, ar fi mult mai ușor în sport, educație, asistență medicală și în relațiile cu agențiile guvernamentale.
Îi plăcea? Împărtășește-l cu prietenii tăi!
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: