În primul rând trebuie să înțelegeți ce sunt prioni. proteina prion numita clasă de agenți infecțioși care nu conțin acizi nucleici (ARN, ADN). Prioni provoca leziuni neurologice severe ale sistemului nervos central la om si la unele animale. Boli care sunt cauzate de prioni sunt denumite în mod obișnuit infecții lente.
Prionii sunt de fapt toți oamenii, dar sunt pe suprafața celulelor. Funcția lor este de a participa la schimbul de semnale între celule. Dar uneori, dintr-un motiv ciudat, prionii își schimbă structura. În taco, prionul "anormal", când se întâlnește cu un alt prion, își schimbă structura. Se începe o reacție în lanț. Aceasta este, în esență, reproducerea prionului.
Semnele frecvente de boli prionice sunt:
perioadă lungă de incubație;
evoluția bolii cu simptome în continuă creștere;
neurotropismul (afectează selectiv țesutul nervos);
În acest caz, materia cenușie a creierului degenerează (neuronii mor, dar excesul de atrotsitov gipetrofirovannyh observat).
Printre bolile bolilor se numără:
Boala-Jakob Kroytsfelta boala (de obicei, la persoanele în vârstă, cu toate că dagnostirovalas și tinere - la vârsta de 30 de ani, sunt dementa, ataxie, mioclonii, glioza astratsitarnyh, etc,., de obicei, duce la moarte într-un an);
boala atipică a lui Kreuzfeld-Jakob;
boala vacii nebune (tip de encefalopatie spongiformă);
kuru (unul dintre tipurile de encefalopatie spongiformă).
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: