Barboval® picături, instrucțiuni pentru utilizarea de medicamente, analogi, recenzii

INSTRUCȚIUNI privind utilizarea medicamentelor de uz medical BARBOVAL®

Număr de înregistrare: П N015255 / 01-260312
Nume comercial: Barboval®






Denumire internațională non-proprietate: -
Formă de dozare
Picaturi pentru ingestie.
ingrediente:
1 ml din preparat conține:
substanțe active: bromizovalerianat de etil - 18 mg în termeni de substanță 100%, soluție de levomentol în mentilizovalerat - 80 mg; fenobarbital - 17 mg;
substanțe auxiliare: acetat de sodiu trihidrat - 1 mg, alcool etilic rectificat (etanol) - 0,73 ml, apă purificată la 1 ml.
descriere
Lichid incolor transparent cu un miros aromatic specific.
Grupa farmacoterapeutică
Mijloace de coronarodilare a acțiunii reflexe.
Codul ATX: C01EX.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie
Barboval ® - efect medicamentos combinat, care se datorează proprietăților farmacologice ale componentelor care compun compoziția acestuia.
Etilic al acidului α-bromizovalerianovoy are reflex, efect sedativ și spasmolitic datorită stimulării receptorilor avantajos al cavității bucale și nazofaringe, reducerea excitabilității reflex în părțile centrale ale sistemului nervos si a crescut procesele de frânare la nivelul neuronilor din structurile cortexului si cerebrale subcorticale si scaderea activitatii vasomotor centrale centrele și efectul antispasmodic direct asupra mușchilor netezi.
Fenobarbital îmbunătățește efectul sedativ al altor componente ale medicamentului, ajută la reducerea excitației sistemului nervos central și facilitează apariția somnului. Barboval® reduce efectele stimulative asupra centrelor vasomotoare, vaselor coronare și periferice, reducând tensiunea arterială, eliminând și prevenind spasmele vaselor de sânge, în special vasele cardiace.
Soluția de levomentol din mentilsovalerat are un efect sedativ, are o acțiune moderată de vasodilatator reflex datorată iritației terminațiilor nervoase sensibile, încetinește peristaltismul tractului gastrointestinal.

Indicații pentru utilizare

Barboval® folosit ca simptomatic (sedativ și vasodilatator) mijloacele de tulburări funcționale ale sistemului cardiovascular (inclusiv tahicardie), tulburări ale somnului, stări nevroza care implică iritabilitate crescută, stare de excitație cu simptome vegetative severe. Ca antispastic în spasmele intestinale.

Contraindicații

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului, insuficiență hepatică și / sau renală severă, alcoolism, leziuni cerebrale traumatice sau boli ale creierului; sarcina, alăptarea, vârsta sub 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).







Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Medicamentul nu este prescris pentru femeile însărcinate și pentru cele care alăptează.
Copii. Experiență în utilizarea medicamentului pentru tratamentul copiilor de acolo, deci nu este utilizat în practica pediatrică.

Dozare și administrare

Se administrează pe cale orală, cu o cantitate mică (30-50 ml) de apă sau o bucată de zahăr sub limbă. Dozele de droguri sunt stabilite individual. Pentru 10-15 picături la recepție, de 2-3 ori pe zi, cu 20-30 minute înainte de mese. Durata tratamentului este determinată de medic. După o pauză de 10-15 zile, cursul tratamentului poate fi repetat.

Efect secundar

Somnolență, greață, amețeli, lacrimare, încetinirea ritmului cardiac, scăderea concentrației, erupție cutanată, urticarie, mâncărime. Aceste fenomene apar atunci când doza este redusă sau medicamentul este retras. Foarte rar reacții alergice posibile. Cu o utilizare prelungită, poate exista o dependență de droguri și bromuri.

supradoză

În cazul utilizării prelungite sau frecvente, poate apărea cumulul medicamentului, ceea ce duce la manifestări clinice ale supradozajului, și anume:
• depresia sistemului nervos central;
• Nistagmus, ataxie, scăderea tensiunii arteriale.
Manifestările otrăvirii cronice cu brom sunt: ​​depresia, apatia, rinita, conjunctivita, diateza hemoragică, tulburările de coordonare a mișcării.
Utilizarea permanentă pe termen lung a medicamentului poate determina dependență, dependență de droguri, sindrom de abstinență și întreruperea bruscă a utilizării sindromului de "retragere". Utilizarea prelungită a medicamentului este uneori însoțită de o activitate psihodinamică crescută în loc de sedarea așteptată.
Tratamentul este simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea simultană a neuroleptice și tranchilizante potențează și stimulatoare ale sistemului nervos central - reduce efectul fiecărui component al formulării. Barboval® conținând în acid său compoziție barbituric intensifică efectul mestnoanesteziruyuschih, analgezice si hipnotice. Etanolul sporește efectele medicamentului și poate crește toxicitatea acestuia. Prezența fenobarbital Barboval® poate induce enzime hepatice, iar acest lucru face aplicarea simultană nedorită a medicamentelor care sunt metabolizate în ficat (de la derivați de cumarină, griseofulvină, glucocorticoizi, contraceptive orale), deoarece eficiența lor este redusă ca urmare a nivelului superior metabolismul. Medicamentul crește toxicitatea metotrexatului.

Instrucțiuni speciale

Abilitatea de a influența rata de reacție la conducerea vehiculelor și a altor mecanisme
Preparatul conține 62% vol. % de etanol și fenobarbital, care pot provoca întreruperea coordonării și viteza reacțiilor psihomotorii, prin urmare, atunci când se iau droguri, trebuie să se acorde atenție persoanelor care lucrează cu mecanisme, conducătorii autovehiculelor etc.
Forma emiterii
Picaturi pentru ingestie. La 25 ml în sticle de sticlă întunecată, dopurile ukuporennyh, picăturile și capacele sunt înșurubate sau capacele cu capace de șurub cu controlul primei deschideri. Fiecare flacon, împreună cu instrucțiunile de folosire medicală, este plasat într-un pachet de carton.
Data expirării
3 ani.
Nu utilizați după data de expirare.
Condiții de depozitare
A se păstra într-un loc închis la o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Condiții de plecare:
Disponibil fără prescripție medicală.
Producător / deținător al certificatului de înregistrare:
OJSC "Farmak", Ucraina, 04080, Kiev, ul. Frunze, 63.
Tel / fax (8-10-38-044) 417-10-55, 417-60-49.
O întreprindere care acceptă creanțe de la consumatori:
Reprezentarea în Rusia
117643, Moscova, ul. Profsoyuznaya, casa 125, birou 015.
Tel. (495) 775-06-04

FarmGruppa:

Acțiune terapeutică:







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: