Azitromicină-Norton, medicamente, zdravoe

Producător:

"Neon Laboratories Limited" pentru "Norton International Pharmaceutical Inc.", India / Canada

Substanța activă Azitromicina

Forme de producere a azitromicinei

  • Pulbere liofilizată pentru prepararea injecției pentru 500 mg în sticle numărul 1
  • Tablete acoperite cu un strat, 250 mg, 500 mg Nr. 3

Cine este arătat Azitromicină

  • Tratamentul infecțiilor provocate de agenți patogeni sensibili la azitromicină-Norton.
  • Infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL: faringită, laringită, sinuzită, amigdalită, otită medie;
  • scarlat febra, infecție a tractului respirator inferior: bronșită, pneumonie (inclusiv atipică);
  • infecții ale pielii și țesuturilor moi: erizipel, impetigo, dermatita infectate secundar, infecții ale tractului urinar: gonorrheal și uretrită negonoreyny, cervicită;
  • boala Lyme (stadiul inițial - eritem migrator), ulcer gastric și ulcer duodenal asociat cu Helicobacter pylori (într-o terapie combinată).

Cum să utilizați Azitromicină

Mod de administrare și doză.

Pulbere liofilizată pentru prepararea soluției injectabile

  • Pentru tratamentul infecțiilor tractului respirator superior și inferior, și infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, folosind astfel de azitromicină de circuit Norton intravenos 500 mg o dată pe zi, timp de 3 zile, apoi - spre interior până la 250 mg o dată pe zi, pentru următorii 4 zile.
  • În tratamentul pneumoniei - intravenos 500 mg o dată, timp de cel puțin 2 zile, apoi - în interior, 2 capsule (250 mg fiecare), cursul - 7-10 zile.
  • Cu infecții ale bazinului mic - intravenos 500 mg o dată, apoi înăuntru, 2 capsule (câte 250 mg fiecare); curs - 7 zile.

Perioada de tranziție la administrarea orală depinde de dinamica indicatorilor clinici și de laborator.







Pentru tratamentul (ca parte a terapiei combinate) ulcerul peptic al stomacului și al duodenului - intravenos 500 mg Azitromicină-Norton la un moment dat.

Reguli pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă: 500 mg diluat în 4,8 ml apă pentru preparate injectabile, se amestecă până se dizolvă complet. Pentru perfuzie intravenoasă: se diluează 5% cu soluție de dextroză; soluție izotonică de clorură de sodiu; Soluția Ringer până la 500 ml (concentrație: 1 mg / ml, injectată timp de 3 ore); până la 250 ml (concentrație: 2 mg / ml, administrată în decurs de 1 oră).







Azitromicina se utilizează o dată pe zi cu o oră înainte de masă sau cu 2 ore după masă timp de 3 sau 5 zile.

  • Adulți cu infecții ale feței și ale tractului respirator inferior, piele, țesut subcutanat (cu excepția eritem migrans cronic) - 0,5 g (1 comprimat) o dată pe zi, timp de 3 zile (un curs de doză de 1,5 g).
  • Cu eritem migrant cronic: prima zi - 1 g (2 comprimate) o dată, de la ziua a 2-a până la a 5-a - 0,5 g (1 comprimat) pe zi. Pentru infecțiile cu transmitere sexuală, 1 g (2 comprimate) o dată.
  • Copiilor mai mari de 5 ani li se prescrie un medicament care ia în considerare greutatea corporală: prima zi - 10 mg / kg, în următoarele 4 zile - 5 mg / kg 1 dată pe zi.

Caracteristicile aplicației.

Este necesară prudență în timpul sarcinii și în timpul alăptării (poate fi utilizată în cazurile în care beneficiile utilizării medicamentului depășesc în mod semnificativ riscul, există întotdeauna când se utilizează orice medicament în timpul sarcinii).

Trebuie acordată atenție utilizării medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică și funcția renală severă.

După întreruperea tratamentului, reacțiile de hipersensibilitate la unii pacienți pot persista, ceea ce necesită terapie specifică sub supravegherea unui medic.

Efectele secundare ale azitromicinei

  • Din sistemul cardiovascular: ritm cardiac rapid, dureri în piept (1% sau mai puțin).
  • Din sistemul nervos: amețeli, cefalee, vertij, somnolență; copii - dureri de cap (cu tratamentul otitei medii), hiperkinezie, anxietate, nevroză, tulburări de somn.
  • Din sistemul genito-urinar: candidoză vaginală, nefrită.
  • Reacții alergice: erupție cutanată, fotosensibilitate, edem Quincke; bronhospasm.
  • Reacții locale: dureri și inflamații la locul injectării.
  • Altele: oboseală crescută; copii - conjunctivită, mâncărime, urticarie; modificarea senzațiilor de gust (1% sau mai puțin); Candidoza mucoasei orale; creșterea activității transaminazelor din sânge; neutropenie.

Cine este contraindicat în azitromicină

  • Hipersensibilitate (inclusiv la alte macrolide), insuficiență hepatică și / sau renală.
  • Copii sub 16 ani.

Interacțiunea dintre azitromicină

  • În cazul utilizării concomitente a warfarinei și azitromicinei-Norton, este posibil un efect anticoagulant, pacienții au nevoie de o monitorizare atentă a timpului de protrombină.
  • Teofilina: efectul azitromicinei-Norton asupra nivelului plasmatic și farmacocinetica teofilinei apare în orice doză, dar nivelul terapeutic stabilit de teofilină nu este cunoscut. Se știe că utilizarea în paralel a macrolidelor și teofilinei crește concentrația teofilinei în serul de sânge. Prin urmare, practica medicală recomandă controlul nivelului plasmatic al teofilinei la pacienții tratați simultan cu Azitromicin-Norton și teofilină.
  • Digoxină: creșterea concentrației de digoxină.
  • Ergotamina și dihidroergotamina: efect toxic crescut (vasospasm, disestezie).
  • Triazolan: clearance-ul redus și creșterea acțiunii farmacologice a triazolanului.
  • Medicamentele in curs de oxidare microzomală (carbamazepina, terfenadina, ciclosporina, hexobarbital și fenitoină): creșterea concentrației serice (prin inhibarea oxidării microsomală în hepatocite azitromicină).
  • Farmaceutic incompatibil cu heparina.

Supradozaj de azitromicină

Nu există informații despre o supradoză cu Azitromicină-Norton.

Soluții de sunet







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: