Amestecuri de gaze și lichide

Compoziția gazului lichefiat în fazele lichide și de vapori poate fi exprimată prin masa gi. volumetric yi și proporții de vopsea pentru gazele ri. pentru lichide X.

Unde mi este masa, kg







Ni este numărul de moli ai componentei i din amestec.

Pentru gaze (amestecuri ideale), fracțiile molare și volum sunt egale, aceasta rezultă din legea lui Avogadro.

Recalcularea compoziției gazului lichefiat de la un tip la altul se efectuează după cum urmează:

1. Pentru amestecurile lichide:

A) pentru o compoziție în masă cunoscută a componentelor, compoziția volumetrică și molară este determinată prin formule

unde Și Mi sunt, respectiv, densitatea și masa molară a componentei i-a

B) pentru o compoziție volumetrică dată, masa și molarul se găsesc prin formule

B) cu o compoziție molară cunoscută, masa și volumul sunt determinate prin formule

R) Pentru amestecurile de gaze din molar central (volum) la masa produsă de (5) și ale masei volumetrice și în moli cu privire la (1) și (2).

Calcularea compoziției amestecurilor bifazice

GPL este o proprietate a soluției reciproce, un amestec de lichid. carbohidrații pot fi considerați ca fiind ideali. sol-riu.

Sunt destul. exacta subordonată domnului Raul, conform. acest z-bine. presiunea sistemului în lichid. faza este egală:

Pi - partea. presiunea de vapori a complexului i, este sub formă lichidă. amestecuri ale acestora; xi este fracția molară a complexului i în lichid. amestecuri ale acestora; Pinas este vaporii i-lea vapori ai complexului i în formă pură cu amestecul t.

Vapru-t de aburi este lichid. amestec (presiunea sa) = suma perechilor. presiunea de vapori a tuturor computerelor. Presiunea amestecului se determină conform formulei:

Pentru fiecare. Componentă. presiunea gazului deasupra nivelului lichidului (în fază de vapori) = presiunea de vapori a sistemului în lichid. faza. Acest lucru este egal cu yavl-syasled-emthermodinamich. echilibru. De fapt, dacă partea. presiunea datelor. Comp-t în faza de vapori va depăși presiunea de vapori a acestui sistem în lichid. faza, apoi începe procesul de condensare.

Opuși. raportul dintre presiuni va duce la un proces de vaporizare. astfel pentru condensarea complexului se poate scrie egalitatea perechilor. presiuni cu utilizarea zonelor Dalton și Raul.

Partsa. presiunea complexului i în parafază de legea lui Dalton:

Dintre rabini. Presiunea este de jumătate-syasovnov. ur-e pentru calculul sistemelor cu 2 faze:







Ki este o constantă de echilibru de fază sau un coeficient de distribuție egal cu unul sau altul dintre noi. vapori ai complexului i la presiunea totală a amestecului.

Constanta de echilibru este determinată de proporțiile molare ale complexului din vapori. faze. Pentru complexe mai volatile, acestea sunt într-un amestec de Ki> 1, adică fracțiunea acestui complex este în faza de vapori> decât în ​​lichid. Mai multe computere grele au mai puțin. vaprug-yu de vapori, prin urmare, în mai puțin. gradul de nah-sya în par. fază și pentru ei Ki <1.

Dacă amestecul de carbohidrați nah-xia în zapkn. volum și cu termodinamică. echilibrul este un sistem cu două faze, apoi pentru un anumit, t prin compoziția lichidă. faza compoziției fazei de vapori sau a compoziției vaporilor. fazelor compoziției lichidului. faza. În procente. Calcularea aceleiași presiuni a amestecului:

1) Dacă este cunoscută compoziția lichidului. faza, apoi compoziția perechilor: pe spate. t-re nah-ya elasticitatea noastră. din vaporii complexelor (Pinas), conform tabelului. sau nomograme și conform formulei de calcul a presiunii amestecului Pcm = # 931; xi Pinas.

Apoi găsim compoziția molară a fazei de parafină ri = xi Pi nas / Pcm.

2) Dacă faza de vapori este cunoscută, compoziția urmei de smalț lichid. spate: pe spate. Temperatura este determinată de compușii Rinas și calculată. Presiunea amestecului este P = 1 / ( # 931; (ri / PiNas)).

Determinarea proprietăților GPL

Cu compoziția cunoscută a gazului lichefiat, presiunea amestecului poate fi calculată prin formulele:

;

Densitatea unui amestec de gaz dintr-o compoziție dată este determinată de:

- fracția molară a componentei i a amestecului

- Densitatea componentei i a amestecului, kg / m3

Este potrivit tabelului sau calculat conform legii lui Avogadro:

,

Unde este masa moleculară a componentei i, kg / kmol

- Volumul molecular al componentei i, m 3 / kmol

Densitatea medie a unui amestec lichid cu o compoziție de masă cunoscută este determinată de formula:

Cu o compoziție moleculară cunoscută:

,

Unde este densitatea componentului i care intră în amestecul lichid în fază lichidă, kg / l

Densitatea unui amestec de gaze la o presiune ridicată se găsește din ecuația de stare a gazelor reale.

,

Unde - amestecul de presiune absolută (MPa) și t-ra.

- constanta de gaz a amestecului, (J / kg K)

z-coeficient de compresibilitate, care ia în considerare abaterea gazelor reale de la nodurile z ale gazelor ideale.

Constanta gazului din amestec se calculează prin constanta gazului universal și prin masa moleculară a amestecului.

Factorul de compresibilitate este determinat de grafic, în funcție de parametrii (presiunea și temperatura) furnizate de gaz.

;

Presiunea medie și temperatura critică medie pentru un amestec de gaze este determinată de compoziția sa.

;

Volumul de gaz este obținut prin precipitarea unui amestec de GPL, m. găsită prin formula:

- masa componentei i a amestecului, kg

- masa moleculară a componentei i a amestecului, kg / kmol

VMi - volumul molecular al componentei i

Pentru a calcula temperatura minimă de combustie volumetrică a amestecului de GPL, următoarea dependență

- cea mai scăzută căldură de combustie volumetrică a componentei i, kJ / m3

Temperatură de ardere inferioară în masă

Limitele de aprindere a unui amestec de GPL, care nu conțin impurități balast, sunt determinate:

Lcm este limita inferioară sau superioară a aprinderii amestecului de gaze.

- limita inferioară sau superioară de aprindere a componentei i.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: