Acetat de alfa-tocoferol - 300 mg

Denumirea comercială a preparatului:
Acetat de alfa-tocoferol

Denumire internațională neparticulară sau grupare:
Vitamina E

Formă de dozare:
soluție pentru administrare orală.







Acetat de alfa-tocoferol - 50 g, 100 g și 300 g;

ulei de floarea soarelui (ulei de floarea-soarelui deodorizat rafinat) - până la 1 litru.

Descriere:
lichid uleios transparent, de la galben deschis la galben închis, fără miros rânced. O umbră verzui este permisă.

Grupa farmacoterapeutică: vitamina

Acțiune farmacologică. Grăsime solubilă, a cărei funcție rămâne neclară până la sfârșit. Ca un antioxidant, inhibă dezvoltarea reacțiilor radicalilor liberi, previne formarea de peroxizi care distrug membranele celulare și subcelulare, care este esențială pentru dezvoltarea organismului, functiile normale ale sistemului nervos și muscular. Împreună cu seleniu, inhibă oxidarea acizilor grași nesaturați (o componentă a sistemului de transfer de electroni microzomali), previne hemoliza eritrocitelor. Este un cofactor al unor sisteme enzimatice.

Farmacocinetica. Absorbția din duoden (necesită prezența sărurilor biliare, a grăsimilor, a funcției pancreatice normale) -50-80%. Se leagă de beta-lipoproteinele din sânge. Dacă există o încălcare a metabolismului proteinelor, transportul este dificil. Timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime (TCmax) este de 4 ore. Este depozitat în toate organele și țesuturile, în special în țesutul adipos. Pătrunde prin placentă în cantități insuficiente: în sângele fătului penetrează 20-30% din concentrația din sângele mamei. Pătrunde în laptele matern.

Metabolizat în ficat la derivații care au o structură chinonă (unele dintre ele au activitate de vitamină). Excretați în bilă - 90% (un număr de nou absorbit și circulația enterohepatică), rinichi - 6% (sub formă de glucuronide tokoferonievoy și acid gama-lactonă).

Este retras încet, mai ales la prematuri și la nou-născuți, în care este posibilă cumularea lor.

Indicații pentru utilizare

Nou-născuții cu greutate corporală redusă: pentru a preveni dezvoltarea anemiei hemolitice, displazie bronhopulmonară, complicații ale fibroplaziei retrolentale.

Hipoprotrombinemia (pe fondul deficienței vitaminei K - poate crește cu o doză de vitamina E mai mare de 400 UI).

Dozare și administrare

Prevenirea hipovitaminozelor E.

Adulți și copii peste 10 ani: bărbați - 10 mg / zi (10 picături dintr-o soluție de 50 mg / ml, 5 picături dintr-o soluție de 100 mg / ml sau 2 picături de soluție 300 mg / ml) la femei - 8 mg / zi (8 picături dintr-o soluție de 50 mg / ml, 4 picături de soluție 100 mg / ml sau 1 picătură de 300 mg / ml) și gravidă - 10 mg / zi (10 picături dintr-o soluție de 50 mg / ml, 5 picături dintr-o soluție de 100 mg / ml sau 2 picături de soluție de 300 mg / ml), mamele care alăptează - 11-12 mg / zi (11-12 picături dintr-o soluție de 50 mg / ml, 5-6 picături de soluție 100 mg / ml sau 2 picături de soluție 300 mg / ml); copii sub 3 ani - 3-6 mg / zi (3-6 picături dintr-o soluție de 50 mg / ml, 2-3 picături de soluție 100 mg / ml sau 1 picătură de soluție 300 mg / ml), 3-10 ani - 7 mg / zi (7 picături dintr-o soluție de 50 mg / ml, 3 picături dintr-o soluție de 100 mg / ml sau o picătură de soluție de 300 mg / ml).







Dozele și durata tratamentului cu hipovitaminoză E sunt individuale și depind de severitatea afecțiunii.

Trebuie avut în vedere că 1 picătură dintr-o soluție de 50-100-300 mg / ml din pipeta de ochi conține aproximativ 1, 2 și respectiv 6,5 mg acetat de tocoferol.

Simptome: recepție pentru o perioadă lungă de timp, la doze între 400 - 800 IU / zi (1 mg = 1.21 U.I.) - vedere încețoșată, amețeli, dureri de cap, greață, oboseală neobișnuită, diaree, gastralgie, astenie; atunci când se iau mai mult de 800 UI / zi, pentru o perioadă lungă de timp - o creștere la pacienții cu risc de sângerare hipovitaminoza tulburări ale metabolismului K ale hormonilor tiroidieni, tulburări ale funcției sexuale, tromboflebită, tromboembolism.

Tratamentul - simptomatic, retragerea medicamentului, numirea glucocorticosteroizilor.

Interacțiunea cu alte medicamente

Când se combină, facilitează absorbția, depozitarea în ficat, asimilarea și reduce toxicitatea vitaminei A.

Numirea vitaminei E în doze mari poate determina deficiențe de vitamină A în organism.

Reduce toxicitatea vitaminei D

Utilizarea simultană a vitaminei E la o doză mai mare de 400 de unități pe zi cu anticoagulante (derivați de cumarină și indandionă) crește riscul de hipoprothrombinemie și hemoragie.

Colestramină, colestipol, uleiuri minerale reduc absorbția de vitamina E.

Dozele mari de fier cresc procesele oxidative din organism, ceea ce sporește necesitatea vitaminei E.

Tocoferolii se găsesc în părțile verzi ale plantelor, în special în lăstarii tineri de cereale; cantitati mari de tocoferoli gasite in uleiuri vegetale (floarea-soarelui, seminte de bumbac, porumb, arahide, soia, catina de mare). Unele dintre ele se găsesc în carne, grăsimi, ouă, lapte.

Trebuie avut în vedere faptul că sugarii cu greutate mică la naștere poate provoca hipovitaminoza E datorită permeabilității scăzute a placentei (doar 20-30% din fructele conținute în sânge de vitamina E de concentrația sa în sângele mamei).

La numirea de rutină a vitaminei E la nou-născuți este necesar să se compare avantajul cu riscul potențial de apariție a unei enterocolite necrotice.

În prezent, eficacitatea vitaminei E este considerată a fi nejustificată în tratamentul și prevenirea următoarelor boli: beta-talasemie, cancerul, fibroza, displazii chistică a sânului, bolile inflamatorii ale pielii, căderea părului, pierderea sarcinii obișnuită, boli de inima, „intermitent“ claudicație, sindromul post-menopauza , infertilitate, ulcer peptic, siclemie, arsuri, porfirie, tulburări ale conducerii neuromusculare, tromboflebita, impotență, intepaturi de albine, senil Lenti bursa, dermatita scutec, intoxicație pulmonară cu poluare atmosferică, ateroscleroză, îmbătrânire. Nu se recomandă utilizarea vitaminei E pentru creșterea activității sexuale.

Soluție pentru administrare orală 50 mg / ml, 100 mg / ml, 300 mg / ml.

La 25 ml în flacoane-dropper. 50 ml în sticle.

Sticla sau sticla împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton pentru containerele destinate consumatorilor.

Dă-i drumul fără prescripție medicală.

Producător și întreprindere pentru a face reclamații

424006, Rusia, Republica Mari El,

Yoshkar-Ola, ul. K. Marx, 121, tel. (8362) 42-03-12, fax: (8362) 45-00-00.

Condiții de depozitare:







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: