Zitrocin (zitrocin) manualul de instrucțiuni, descrierea produsului

azitromicină (sub formă de dihidrat) 125 mg

Excipienți: fosfat dibazic de calciu, lactoză amidon, amidon pregelatinizat, croscarmeloză de sodiu, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu, Opadry albastru 03B50883, alcool izopropilic, diclormetan.







Tablete. Acoperită cu o cochilie de film de culoare albastră, alungită, cu un risc de împărțire pe o parte.

1 tab. azitromicină (sub formă de dihidrat) 500 mg

Excipienți: fosfat dibazic de calciu, lactoză amidon, amidon pregelatinizat, croscarmeloză de sodiu, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu, Opadry albastru 03B50883, alcool izopropilic, diclormetan

Pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru ingerare de la alb la galben pal, cu mirosul de mentă; suspensie proaspăt preparată de la alb la galben pal.

5 ml de cuscus finit. azitromicină (sub formă de dihidrat) 200 mg

Excipienți: fosfat de sodiu trisubstituite, hidroxibenzoat de metil sodiu, benzoat de sodiu, zaharină de sodiu, gumă xantan, zaharoză, clorură de sodiu, anhidru coloidal de siliciu, cireșe uscate aroma de menta

Grupa farmacologică: Grupul antibiotic de macrolide - azalidă

Antibiotice cu un spectru larg de acțiune. El este primul reprezentant al unui nou subgrup de antibiotice macrolide - azalide. Atunci când creați o inflamație mare în centrul inflamației are un efect bactericid.

Pentru azitromicină susceptibile coci gram pozitivi: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St.agalactiae, grupări streptococi C, F și G, Streptococcus viridans; Staphylococcus aureus, bacterii gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae și Gardnerella vaginalis; Unele microorganisme anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; ca Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi, Toxoplasma gondii, Cryptosporidium spp.

Azitromicina este inactiv împotriva bacteriilor Gram-pozitive rezistente la eritromicină.

Produsul este rezistent la majoritatea tulpinilor de Enterococcus faecalis și stafilococi rezistenți la meticilină.

Medicamentul nu este activ împotriva microorganismelor producătoare de beta-lactamază.

Azitromicina este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal, datorită stabilității sale într-un mediu acid și a lipofilității. În prima zi, după administrarea orală de 500 mg azitromicină, concentrația cea mai mare în plasma sanguină este atinsă după 2,50-2,96 ore și este de 0,4 mg / l. Biodisponibilitatea este de 37%.

Azitromicina bine în tractului respirator, organe și țesuturi ale tractului urogenital (în special în glanda prostată), în piele și țesuturilor moi. Concentrația ridicată în țesuturi (10-50 de ori mai mari decât în ​​plasma din sânge) și o perioadă de înjumătățire lungă a azitromicinei datorită legării de proteinele plasmatice scăzute, precum și capacitatea acestuia de a pătrunde în celule eucariote și concentrate într-un mediu cu pH scăzut din jurul lizozomii. Aceasta, la rândul său, definește un volum aparent de distribuție mare (31,1 l / kg) și clearance-ul plasmatic ridicat. Capacitatea azitromicina se acumulează în principal în lizozomi deosebit de importante pentru eliminarea agenților patogeni intracelulari. Se arată că fagocite dă localizarea azitromicina infecției în locuri în care acesta este eliberat în procesul de fagocitoza. Concentrația azitromicinei în focarele de infecție a fost semnificativ mai mare decât în ​​țesuturile normale (aproximativ 24-34%) și corelat cu gradul de edem inflamator. În ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu afectează în mod semnificativ funcția lor.







Azitromicina este salvat în concentrații bactericide de inflamație timp de 5-7 zile mai târziu, doza posledstviidney de admitere, ceea ce a permis dezvoltarea unor cursuri de scurtă durată (3 zile și 5 zile) de tratament.

Deducând din azitromicină din ser se extinde în două etape: timp de înjumătățire de 14-20 de ore în intervalul de la primi 8 până la 24 de ore mai târziu, produsul și 41 h - în intervalul de la 24 la 72 de ore, ceea ce permite utilizarea produsului 1 ora pe zi.

Bolile infecto-inflamatorii cauzate de microorganismele care sunt sensibile la produs:

infecție a tractului respirator superior și a organelor ORL (angina pectorală, sinuzită, amigdalită, otită medie, scarlatină);

infecții ale tractului respirator inferior (pneumonie bacteriană și atipică, bronșită);

tuse convulsivă; infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (erizipel, impetigo, dermatoză secundară infectată);

infecția tractului urogenital (uretrida gonoreică și non-renală, cervicita, chlamydia, prostatita, salpingita);

infecția cavității orale (parodontită, periostită);

Boala Lyme (borrelioză), pentru tratamentul stadiului inițial (eritem migrans);

Ulcerul ulcer al stomacului și al duodenului, asociat cu Helicobacter pylori (ca parte a terapiei complexe).

Zitrocin trebuie luat cu 1 oră înainte de mese sau 2 ore după masă; frecvența recepției este de 1 dată pe zi.

Adulților cu infecții ale tractului respirator superior și inferior, infecțiilor cutanate și ale țesuturilor moi se prescriu 500 mg pe zi timp de 3 zile (doza de schimb 1,5 g) sau 500 mg pe zi în ziua 1, apoi 250 mg pe zi zi de la a doua până la a 5-a zi de tratament.

În infecțiile acute ale organelor urogenitale (inclusiv uretrita non-renonară și cervicita cauzată de chlamydia) - odată ce se administrează 1,0 g de produs; cu boala Lyme (borrelioză) - 1,0 g în prima zi și 500 mg pe zi în fiecare zi de la ziua a 2-a până la a 5-a (doza de curs este de 3,0 g).

Cu ulcer gastric și ulcer duodenal asociat cu Helicobacter pylori, produsul este prescris într-o doză zilnică de 1,0 g timp de 3 zile (ca parte a unei terapii combinate).

Copiii Suspensia de zitcină este prescrisă în doze de 10 mg pe kg de greutate corporală o dată pe zi timp de 3 zile. Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 2 ani sunt prescrise, de obicei, 100-200 mg pe zi, o dată pe zi, timp de 3 zile (2,5 ml - 5,0 ml pe zi); Copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani li se administrează 300-400 mg de suspensie pe zi, o dată pe zi timp de 3 zile (7,5 ml - 10,0 ml pe zi).

În cazul în care nu ați primit o doză de 1 doză de produs, doza dorită trebuie luată cât mai curând posibil și, ulterior, cu o pauză de 24 de ore.

Adăugați încet apa fiartă răcită în flacon (până la marcajul de 30 ml) și agitați. Lăsați conținutul flaconului să stea timp de 5 minute. Verificați nivelul suspensiei pregătite. Dacă volumul conținutului flaconului este mai mic de 30 ml, se adaugă încă apă răcită și se agită.

Suspendarea trebuie utilizată timp de 5 zile după preparare!

Agitați suspensia preparată. Deschideți flaconul și trageți cantitatea necesară de suspensie în seringă. Evitați bulele de aer care intră în seringă (deoarece doza produsului va fi subestimată). Ținând bebelușul în poziția de alimentare, introduceți conținutul seringii în gura copilului și lăsați-l să înghită întreaga cantitate. Se diluează puțin suc sau apă pentru copil și se lasă să bea produsul (astfel încât el înghite restul suspensiei în gură).

În partea a tractului digestiv: greață, vărsături, dureri abdominale, tulburări de apetit, flatulență, diaree, creșterea tranzitorie a valorilor transaminazelor hepatice, hepatită colestatică.

Din partea sistemului nervos central: cefalee, amețeli, nervozitate, tulburări de somn, hiperkineză, nu deseori: pierderea auzului, convulsii.

Din sistemul cardiovascular: bradicardie, hipotensiune arterială, tahicardie ventriculară polimorfică, prelungirea intervalului QT pe electrocardiogramă (nu de multe ori).

Reacții alergice: erupție cutanată, febră, eozinofilie, urticarie; nu deseori - reacții anafilactice, sindrom Stephen-Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem multiform.

susceptibilitate ridicată la antibiotice a grupului macrolidic;

încălcări grave ale ficatului și rinichilor







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: