Zitrocin - manualul de instrucțiuni, descrierea produsului, abstract

Grupul de macrolide din grupul antibiotic este un reprezentant al azalidelor.

Preparat: ZITROCIN
Substanță activă: azitromicină
Codul ATC: J01FA10
KFH: Antibiotic al grupului macrolidic - azalidă






Reg. număr: П №015354 / 02
Data înregistrării: 17.11.03
Proprietar reg. Card de identitate. UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratoare

FORMA DE DROGURI, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ

Tabletele acoperite cu un strat de film de culoare albastru, rotunde, biconcave.

azitromicină (sub formă de dihidrat)

Excipienți: fosfat dibazic de calciu, lactoză amidon, amidon pregelatinizat, croscarmeloză de sodiu, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu, Opadry albastru 03B50883, alcool izopropilic, diclormetan.

6 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Tabletele acoperite cu un strat de film de culoare albastră, alungită, cu risc de divizare de la o parte.

azitromicină (sub formă de dihidrat)

Excipienți: fosfat dibazic de calciu, lactoză amidon, amidon pregelatinizat, croscarmeloză de sodiu, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu, Opadry albastru 03B50883, alcool izopropilic, diclormetan.

3 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru ingerare de la alb la galben pal, cu mirosul de mentă; suspensie proaspăt preparată de la alb la galben pal.

azitromicină (sub formă de dihidrat)

Excipienți: fosfat de sodiu trisodic, metil hidroxibenzoat de sodiu, benzoat de sodiu, zaharină de sodiu, gumă xantan, zaharoză, clorură de sodiu, anhidru coloidal de siliciu, praf de cireșe mentă aromatizant.

Flacoane din sticlă ambră, cu un volum de 30 ml (1), completate cu seringă calibrată de 5 ml și linguriță de măsurare față-verso de 2,5 ml și ambalaje din carton de 5 ml.

DESCRIEREA SUBSTANȚEI ACTIVE.
Informațiile științifice date sunt generalizabile și nu pot fi utilizate pentru luarea unei decizii privind posibilitatea utilizării unui anumit medicament.

Grupul de macrolide din grupul antibiotic este un reprezentant al azalidelor. Suprimă sinteza proteinelor dependente de ARN ale microorganismelor sensibile.

Este activ împotriva bacteriilor Gram-pozitive: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (Inclusiv Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes / grupa A /); bacterii Gram-negative: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Borrelia burgdorferi, Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter spp. Legionella pneumophila; bacterii anaerobe: Bacteroides fragilis.







Azitromicina este, de asemenea, activă împotriva Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Treponema pallidum.

Este, de asemenea, activ împotriva Toxoplasma gondii.

Se absoarbe rapid din tractul digestiv. Consumul de alcool reduce absorbția azitromicinei. Cmax în plasmă se realizează în 2-3 ore și se distribuie rapid în țesuturi și fluide biologice. 35% din azitromicină este metabolizată în ficat prin demetilare. Mai mult de 59% se excretă în bilă în formă neschimbată, aproximativ 4,5% - cu urină în formă neschimbată.

Bolile infecto-inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la azitromicină, incl. bronșită, pneumonie, infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, otită medie, sinuzită, faringite, amigdalite, uretrita gonorrheal și negonoreyny și / sau cervicite, boala Lyme (Borelioza).

Stabilită individual, luând în considerare forma nosologică, severitatea bolii și sensibilitatea agentului patogen.

Adulți în interior - 0,25-1 g 1 dată / zi; copii - 5-10 mg / kg 1 zi / zi. Durata tratamentului este de 2-5 zile.

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, flatulență, diaree, durere abdominală, creșterea tranzitorie a activității enzimelor hepatice; rareori - icter colestatic.

Reacții alergice: rareori - erupție cutanată, angioedem, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică.

Reacții dermatologice: rareori - fotosensibilitate.

Din partea sistemului nervos central: amețeli, cefalee; rareori - somnolență, slăbiciune.

Din sistemul hemopoietic: rareori - leucopenie, neutropenie, trombocitopenie.

Din sistemul cardiovascular: rareori - durere în piept.

Din sistemul genito-urinar: vaginita; rar - candidoză, nefrită, creșterea azotului rezidual de uree.

Altele: rar - hiperglicemie, artralgie.

Hipersensibilitate la azitromicină și la alte antibiotice ale grupului macrolidic.

PREGĂTIREA ȘI LACTAREA

Azitromicina penetrează bariera placentară. Utilizarea în timpul sarcinii este posibilă numai în cazurile în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

În cazul în care azitromicina urmează să fie utilizată în timpul alăptării, trebuie rezolvată problema opririi alăptării.

Nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu insuficiență hepatică.

Utilizați cu prudență încălcări ale funcției renale.

Azitromicina trebuie administrată cu cel puțin 1 oră înainte sau 2 ore după ingestie sau antiacide.

Cu aplicarea simultană a alcaloizilor de ergot, nu se poate exclude riscul de ergotism.

În cazul utilizării simultane a azitromicinei cu warfarină, există cazuri de efecte crescute ale acesteia din urmă.

Odată cu utilizarea simultană a digoxina sau digitoxina cu azitromicină poate fi o creștere semnificativă a concentrației de glicozide cardiace în plasmă și riscul de intoxicație glicozidic.

În cazul utilizării simultane cu disopiramidă, a fost descrisă cazul fibrilației ventriculare.

În cazul aplicării simultane cu lovastatinom, au fost descrise cazuri de rabdomioliză.

Utilizarea concomitentă cu rifabutină crește riscul de apariție a neutropeniei și a leucopeniei.

În cazul utilizării simultane, metabolismul ciclosporinei este afectat, ceea ce crește riscul reacțiilor adverse și al reacțiilor toxice cauzate de ciclosporină.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: