Compoziția și forma de eliberare. Medicamentul este o sare a bazei organice produsă de ciuperca microscopică radiantă Streptomyces globisporus streptomycini. Pulbere (sau masă poroasă) de culoare albă, gust amar, amar, higroscopic, ușor solubil în apă, soluție fiziologică și soluție de novocaină.
Este stabil în mediu ușor acid. Distruse în soluții de acizi și alcalii puternici cu încălzire. Produs în sticle de 0,25; 0,5 și 1,0 g în ceea ce privește baza de streptomicină.
acțiune farmacologică. Streptomicina are acțiune bacteriostatică și bactericidă împotriva multor agenți patogeni gram-pozitivi și gram-negativi. Activitatea antimicrobiană a streptomicinei este asociată cu inhibarea sintezei proteinelor la nivelul ribozomilor dintr-o celulă microbiană. Streptomicina nu este eficientă la infecțiile cauzate de Clostridia și alte microorganisme anaerobe, plasmodium, fungi, rickettsia și viruși. Unele microorganisme sunt rezistente la streptomicină, iar microbiile de reproducere pot rezista la antibiotice în câteva zile.
Indicații. Leptospiroza. bruceloza, tularemia, pneumonie, infecții diplococice, mastita, endometrita, endocardita. meningita, traumatice și febra puerperală, erizipel si boala edematoasă porcine, febra catarală malignă, campylobacterioza și actinomicoză vitelor și a altor boli, agenți patogeni care sunt sensibile la streptomicină.
Dozaj și cale de administrare. Imediat înainte de utilizare, preparatul este dizolvat în apă sterilă, soluție salină fiziologică sau soluție de novocaină 0,25-0,5% la o viteză de 0,25 g streptomicină per ml de solvent (0,5 g în 2,5 ml și 1 g în 5 ml ); soluțiile mai concentrate sunt dureroase; nu se utilizează soluții de glucoză ca solvent. Soluția preparată poate fi păstrată timp de 7 zile la temperatura camerei, dar este mai bine la frigider. O soluție de sulfat de streptomicină este administrată în principal intramuscular, de asemenea utilizată local, în interior, extern, intratraheal, intracavitar, intravenos, intraperitoneal, intrauterin. Intrările intramusculare produc adânc în mușchi. Tratamentul se efectuează timp de 4-7 zile. Medicamentul se administrează de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore în următoarele doze:
Specii de animale și de păsări
Doza intramusculară unică, mg / kg greutate corporală
Atunci când se administrează leptospiroză sulfat de streptomicină timp de 4-10 zile la o doză de 25 mg / kg, în cazuri severe doza poate fi crescută în continuare. Streptomicina sulfat poate fi combinată cu preparate penicilină, polimixină și sulfanilamidă. Combinația lor arată sinergia acțiunii și previne apariția rapidă a formelor rezistente de agenți patogeni la streptomicină.
Efecte secundare. Atunci când se administrează intramuscular la bovine survine uneori se dezvoltă rapid reacții alergice (anafilaxie, angioedem laringeal edem), care pot constitui o amenințare pentru sănătatea animalelor. Apariția acestor complicații este asociată cu caracteristicile individuale ale organismului animal și nu depinde de doza de antibiotic administrat. Complicațiile pot apărea după prima administrare a medicamentului, dar sunt mai des cauzate de sensibilizarea organismului în cursul tratamentului repetat. Când apar reacții alergice, animalele sunt injectate cu norepinefrină, adrenalină, clorură de calciu, antihistaminice, corticosteroizi. Atunci când se tratează streptomicina pot prezenta, de asemenea, o varietate de reacții toxice, tahicardie, diaree, dermatita, tulburări de coordonare a mișcării și utilizarea pe termen lung a unor doze mari pot dezvolta surditate.
Contraindicații. Hipersensibilitate la antibioticele aminoglicozidice. Insuficiență renală și cardiovasculară. Nu este permisă utilizarea combinată streptomicină sulfat cu alte preparate aminoglicozide (neomicina, kanamicina. Monomitsin, gentamicina) datorită câștigului potențial de nefrotoxicitate.
Condiții de depozitare. Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la temperatura camerei. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Producătorii. AGROFARM, Rusia; ASCONT +, Rusia.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: