Unul dintre cei mai rezistenți la căldură polimeri fluorurați cunoscuți în prezent. Este politetrafluoretilenă (-F2-F2-) n, care este rezistentă la acțiunea oxigenului la temperaturi relativ ridicate. De exemplu, la 300 ° C sau mai mult, poate fi utilizat în contact cu oxigenul. Cu toate acestea, datorită barierei potențial ridicat de rotație în jurul legăturile C-C și structura regulată a lanțului polimeric moleculelor de polimer din care sunt răsucite în spirală cu 16 atomi de carbon în bobina este un material cristalin de topire înalt și se înmoaie doar la temperaturi apropiate de temperatura de descompunere [7]. [C.502]
Modelele efectuate pe o scară arată că două poziții (H și un post vacant) nu sunt echivalente, deoarece una dintre legături este direcționată. de la cristal la exterior, iar celălalt - în interiorul cristalului. Prima poziție este preferabilă pentru K, adică pentru lanțul de polimer. O moleculă propenică legată printr-o legătură π la o altă poziție (anterior vacantă) și în care gruparea CHH este direcționată spre exterior din solid. este perfect orientat (Figura IV.2), și este introdusă stereochimia [c.116]
Polimer solid ca mediu în care se produce o varietate de reacții radicale. are o serie de caracteristici specifice. cele mai importante sunt următoarele 1) segmente de macromolecule datorită lungimii lor mai mare sunt conectate între ele forțe intermoleculare destul de ferm de atracție. cu toate acestea, fiecare particulă în polimer (un segment macromolecule radical molecula) este într-o celulă mai puternică și mai relaxant lent decât în fluidul 2), spre deosebire de lichid în care moleculele difuze suficient de rapid (rata difuziei moleculare de ordinul a 1 cm / d) macromolecule în polimer solid greu are loc prin difuzie numai difuză a segmentelor macromolecule delimitate unele microvolume 3) polimerul este eterogen, are cristaline și amorfe faze, faza amorfă. aparent, de asemenea, eterogen - are zone mai densi și mai friabile. [C.289]
Mai mult, pentru a studia a fost luată structura polimerului topit, moleculele din care au o secțiune transversală eliptică, care ar trebui să împiedice formarea de ambalare hexagonal a moleculelor. gutaperca ((C, a fost aleasă pentru acest scop = 60 C) curbelor 4n [p (7) - .. topitură fierbinte a acestui polimer a relevat doar un singur maxim pe distanța intermoleculară de 6 A fix încețoșa lyulekuly intermoleculare maxima densitate de electroni datorită arbitrare azimutală orientare paralelă. molecule stivuite. Deoarece moleculele de polimer au o secțiune transversală eliptică, care pe raza sferei poate fi simultan molecula de pornire și moleculele primului strat sau coordonare numai moleculele traversează prima coordonată strat Nazioni dar în locații diferite, ego-ul duce inevitabil la estomparea maxima intermoleculare sau deloc la dispariția lor Ca urmare, nici o funcție intermoleculare maxima 4n [p (.) -. nu -Another înseamnă dezordine în aranjamentul moleculelor este probabil o astfel de structură polimerică. topitură reprezintă, de asemenea, un sistem de secțiuni paralele stivuite ale moleculelor, dar elipticitatea lor nu dezvăluie ordinea cu rază scurtă în aranjamentul moleculelor. [C.224]
În soluțiile unor polimeri, moleculele au o configurație în continuă schimbare a bobinelor și spiralelor curbate dezordonat în alte cazuri, moleculele nu sunt atât de elastice. Dimensiunea moleculei. calculată, de exemplu, de distanța medie de la începutul la sfârșitul lanțului. nu este direct proporțională cu greutatea moleculară. Dar vâscozitatea intrinsecă depinde de greutatea moleculară. Pentru un număr de probe de același polimer într-un solvent dat și la o temperatură constantă, următoarea relație empirică este bine satisfăcută [c.612]
Rezistența și rigiditatea materialelor polimerice cresc dacă toate moleculele lor se află într-o direcție, așa cum faceți cu părul când le pieptești cu un pieptene. Lanțurile de polimeri sunt întinse, nu sunt răsucite într-o încurcătură (Figura 111.18). Polimerii, ale căror molecule rămân într-o stare atât de alungită după o anumită prelucrare, sunt foarte bune [c.221]
Reacțiile compușilor saturați cu etilenă, inițiate de radicalii liberi (formați, de exemplu, din peroxizi) conduc la formarea de polimeri în general. ale căror molecule constau dintr-un radical hidrocarbonat și dintr-o catenă polimetanică terminată într-un atom de hidrogen [1]. [C.131]
Lignina cea mai bine studiată de specii de conifere (pin). Greutatea sa moleculară este de 10 LLC sau mai mare. Acesta aparține grupului compușilor naturali [C6C3] a. Spre deosebire de celuloza si alti polimeri. molecula de lignină este construită dintr-o varietate de elemente Cd. Modul de conectare reciprocă a acestor unități structurale este, de asemenea, diferit, în mare parte acestea sunt legate prin intermediul legăturilor CC. [C.548]
Compușii de incluziune se formează prin două sau mai multe substanțe diferite, când moleculele unor substanțe joacă rolul de gazdă. și alții - rolul oaspeților. Acestea din urmă sunt plasate între moleculele sau macromoleculele substanței gazdă în cavități, între straturi. sau în canalele structurii. O astfel de structură apare în timpul formării compusului de includere prin legarea moleculelor substanței gazdă cu legături de hidrogen sau există deja în formă gata, de exemplu, în polimeri. Moleculele oaspete sunt situate în cavitățile substanței gazdă nu mai liber, dar nu la fel de apropiate ca razele van der Waals. Acestea cad în mediul unui număr atât de mare de molecule ale principalei substanțe gazdă, încât energia lor de legare atinge o valoare relativ mare, și anume 5-10 kcal / mol, crescând în unele cazuri până la 20 kcal / mol. Concentrarea van der Waals și a legăturilor de hidrogen în structura unui solid. crescând rolul lor în rolul principalului factor de formare a structurii - un fenomen foarte obișnuit în domeniul solidelor, dintre care mulți sunt compuși moleculari - aducte de un fel sau altul. Rețineți că compușii de includere nu formează compuși ionici. în special săruri și metale, în structura cărora predomină legăturile nespecifice. [C.24]
Dizolvarea compușilor cu înaltă moleculă este un proces foarte unic, diferit de dizolvarea substanțelor moleculare mici. Odată cu dizolvarea factorilor cu greutate moleculară scăzută, există o amestecare reciprocă a solventului și a substanței dizolvate, care sunt aproape de mărime față de molecule și în rata de difuzie. La dizolvarea compușilor cu înaltă moleculară, apare primul, adică penetrarea moleculelor de cer și de bază ale solventului în polimer. Moleculele solventului extind macromoleculele, slăbind legăturile dintre ele și ușurându-le soluția. Atunci când polimerul este dizolvat, este posibil [c.437]
Polizaharidele sunt polimeri, moleculele cărora conțin până la câteva mii de fragmente de monozaharide. Acestea se formează datorită interacțiunii grupărilor hidroxil. rămânând liber în dizaharide. Deci, dacă vă alăturați unui număr foarte mare de unități de glucoză în lanț, obțineți amidon [c.264]
Toate acestea sunt valabile pentru polimerii ale căror molecule au o structură liniară sau ramificată. Pentru polimerii cu plasă, conceptul de greutate moleculară. în general, își pierde semnificația, deoarece în ele toate legăturile chimice sunt interconectate prin legături chimice și, în consecință, fiecare bucată de polimer reprezintă, ca atare, o moleculă imensă. [C.245]
Carbohidrații, cum ar fi glucoza, formează nu numai semiacetalii, ci și acetalii. Celuloza, amidonul, glicogenul și majoritatea carbohidraților complexi, care sunt obișnuiți în natură, nu sunt decât acetali polimerici. Mai jos este prezentată schematic calea de formare a acetalilor polimerici. Pentru a forma un polimer, molecula trebuie să conțină cel puțin două grupări hidroxil și una aldehidă. O grupare hidroxil reacționează cu gruparea aldehidică a aceleiași molecule, dând o hemiacetală ciclică. iar al doilea - cu hidroxilul unei alte molecule. [C.21]
Polizaharidele sunt polimeri, moleculele cărora conțin câteva mii de reziduuri de mozaic. Ca și în cazul altor polimeri. pentru a caracteriza o polizaharidă, este important să se știe de la care monomeri este construit, cum acești monomeri sunt legați unul de celălalt și cum diferă macrostructura acestei polizaharide. Dacă avem de-a face cu o heteropolizaharidă, adică un polimer care conține unități monosaccharide diferite, trebuie să aflăm și secvența lor. [C.459]
COOCH2CH2OH [di- (p-hidroxietil) tereftalat. diglicolul tereftalat, DHT] sau oligomerii săi liniare inferiori sunt monomeri în procesul de policondensare ulterioară, conducând la producerea polimerului. Moleculele de digelcol tereftalat constau din două părți - un reziduu de acid tereftalic și două grupuri de eter oxietilic. Prin urmare, în timpul sintezei sale, se folosesc și două componente diferite [c.25]
Dimpotrivă, macromoleculele flexibile sunt structuri relativ simple, cu o structură obișnuită. mult mai ușor să se potrivească în grila de cristal. Acest grup include astfel de polimeri. Polietilenă, teflon, nailon și alte poliamide. într-o mare măsură, formarea de cristaliți chiar la temperatura camerei fără răcire sau întindere, de exemplu, polietilenă la temperatura camerei cristalizată la 50-70 ° C. Cristalele unei structuri regulate stereospecifice (polimeri izotactici), ale căror molecule au o omogenitate chimică ridicată, cristalizează de asemenea ușor, cristalizează aproape complet la temperatura camerei. Astfel de polimeri se numesc cristalini, în timp ce toți polimerii considerați mai sus se numesc amorfi. Ele au o rezistență considerabilă, dar sunt mult mai puțin elastice decât cauciucurile din polietilenă, elasticitatea ridicată se manifestă numai la temperaturi de peste 115 °. Punctul de topire al cristalitelor majorității acestor polimeri se situează peste 80 ° și poziția sa se schimbă atunci când polimerul este întins (Aleksandrov, Lazurkin). Prin urmare, atunci când polimerii cristalini sunt deformați, apare topirea unei cristalitli și recristalizarea altora în direcția forței de întindere, care [c.234]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: