Peptipac, instrucțiuni de utilizare, catalog de medicamente

Descriere:
PEPTIPAK (Peptipac)

Denumire internațională non-proprietăți: Omeprazol, Amoxicilină, Claritromicină.

Grupa farmacoterapeutică: riduri. Combinații de medicamente pentru eradicarea Helicobacter pylori







Forma de dozare și compoziția:
Set de combinații
Capsule Omepral
1 capsulă conține: Omeprazol 20,0 mg;
excipienți: hidroxipropilmetilceluloză, ftalat de hidroxipropilmetilceluloză, fosfat de sodiu, ftalat de dietil, lactoză anhidră, laurii sulfat de sodiu, hidroxipropilceluloză, indigo, vuokis gelatină titan.
Capsule Amoxicar
1 capsulă conține: Amoxicilină trihidrat 575,6 mg (echivalent cu 500 mg bază amoxicilină);
substanțe auxiliare: stearat de magneziu, amidon glicolat de sodiu
Plăcile lui Clarkar
1 comprimat conține: Claritromicină 500,0 mg;
substanțe auxiliare: amidon, aerosil, stearat de magneziu, lactoză monohidrat, plastzon K 29/32, talc, opadrai, apă purificată, colorant galben E 104.

Farmacodinamica: Componentele preparatului au acțiune Peptipak antisecretor (omeprazol) și activitatea bactericidă împotriva Helicobacter pylori (amoxicilină, claritromicină). Peptipak medicament eficient în tratamentul ulcerului gastric și duodenal asociate infecției cu Helicobacter pylori. eradicarea Helicobacter pylori reduce incidența recidivei ulterioare a ulcerului gastric și duodenal.

Farmacocinetică: Farmacocinetica trei componente Peptipaka (capsule Omeprala capsule Amoksikara Klarikara și tablete), în timp ce recepția nu a fost studiată.
În cadrul studiilor, nu există o interacțiune semnificativă clinic între Omepral și Amoxicar, sau Omepral și Clarkar, atunci când sunt combinate.
Următoarele informații farmacocinetice sistemice se bazează pe studiul cineticii fiecărui medicament sub formă de monoterapie.
Omepral este absorbit rapid atunci când este administrat pe cale orală, penetrează în celulele parietale ale mucoasei gastrice. 95% din medicament se leagă de proteinele plasmatice. Biotransformatsya în ficat. Se excretă prin rinichi - 80%, cu fecale - aproximativ 20%. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 40 de minute.
Claricar se absoarbe repede din tractul gastrointestinal după ingerare. După administrarea unei doze unice de 250 mg, concentrația plasmatică maximă este observată după 2 ore. Concentrația de echilibru în plasmă este atinsă după 2-3 zile și este de aproximativ 1 μg / ml. Claricar se leagă puțin de proteinele plasmatice. Claricar este metabolizat în ficat prin hidroxilare și N-metilare. Principalul metabolit activ este 14-hidroxicloritromicina, care este de 10-15% din doză. Claricar și metaboliții săi sunt distribuite intens în toate organele și țesuturile corpului. Nu există date privind penetrarea medicamentului în lichidul cefalorahidian. Timpul de înjumătățire plasmatică a Klarikara este de 3-4 ore când administrarea unei doze de 250 mg, la intervale de 12 ore, dar crește până la 5-7 ore când administrarea unei doze de 500 mg la intervale de 12 ore. Prin administrarea medicamentului la o doză de 250 mg la fiecare 12 ore in 20% din doza excretată în urină, într-o formă nemodificată, iar când se asociază doze de 500 mg la fiecare 12 ore, excreția urinară de 30%.
Amoxicar este stabil într-un mediu acid, se utilizează indiferent de consumul de alimente, absorbit rapid din tractul gastro-intestinal după ingestie. După administrarea unei singure doze de 500 mg, concentrația maximă în plasmă este observată după 1-2 ore. Aproximativ 60% din doza de Amoxicar administrată intern este excretată în urină în 6-8 ore.

Indicatii pentru utilizare:
- ulcer gastric asociat cu Helicobacter pylori;
- ulcer duodenal asociat cu Helicobacter pylori;
- gastrită cronică asociată cu Helicobacter pylori;

Reacții adverse:
În partea a tractului gastro-intestinal: posibil diaree, colorare fecale în întuneric, dispepsie, greață, vărsături, dureri / disconfort la nivelul abdomenului, enterocolita pseudomembranoasa, enzimelor hepatice, stomatită, xerostomie, simțul distorsionat al gustului, sete
Din partea sistemului nervos central: cefalee, confuzie, amețeli, slăbiciune.
Din sistemul hemopoietic: în unele cazuri - anemie, eozinofilie, neutropenie, trombocitopenie.






Din sistemul genito-urinar: rareori - hematurie, proteinurie, edem periferic, infecții ale tractului urinar.
Din sistemul musculoscheletal: în unele cazuri - artralgie, slăbiciune musculară, mialgie.
Reacții alergice: urticarie, erupție cutanată.
Sistemul cardio-vascular: utilizarea rareori claritromicinei a fost asociată cu apariția de aritmii ventriculare, inclusiv tahicardie ventriculară, torsada vârfurilor (la pacienții cu prelungirea intervalului QT).

Contraindicații:
-sensibilitate crescută la claritromicină, eritromicină, alte macrolide antibiotice, peniciline, cefalosporine, omeprazol.
-administrarea simultană de terfenadină, pimozidă sau astemizol;
-anomalii cardiace în anamneză (aritmie, bradicardie, prelungirea intervalului QT, boală cardiacă ischemică, insuficiență cardiacă);
-insuficiență renală severă;
-perioada de sarcină și lactație.
- boli hepatice cronice;
- vârsta copiilor;

supradozaj:
Amoksikar
Simptome: greață, vărsături, diaree, tulburări ale echilibrului apă-electrolitică.
Tratament: spălarea gastrică, administrarea cărbunelui activ, laxative saline, corectarea echilibrului apă-electrolitică; Hepatologie.
Klarikar
Simptome: greață, vărsături, diaree, dureri de stomac.
Tratamentul: întreținere, îndepărtarea medicamentului care nu suge, produce lavaj gastric.
Omepral
Simptome: gură uscată, greață, vedere încețoșată, cefalee, transpirație crescută, erupție cutanată la nivelul feței, tahicardie, somnolență, confuzie.
Tratament: simptomatic; Dializa este ineficientă.

Măsuri de precauție:
Cu precauție aplicați medicamentul la pacienții cu insuficiență renală, tk. toate componentele sunt excretate în principal cu urină.
Odată cu dezvoltarea colitei pseudomembranoase, este necesar să se ia măsuri terapeutice. În cazuri ușoare, este suficient să nu mai luați medicamentul. În cazurile moderate, administrarea de fluide și electroliți, precum și agenții antibacterieni eficienți împotriva Clostridium difficile, este necesară înainte de a fi severă.
De droguri poate crește nivelul de zahăr în urină.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu dispozitive și mecanisme periculoase
Peptipack nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu dispozitive și mecanisme periculoase

Interacțiunea cu alte medicamente și produse alimentare:
Amoxicar poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale.
Acțiunea bactericidă a Amoxicar poate reduce tetraciclinele și alte medicamente bacteriostatice.
Probenecidul reduce secreția tubulară de Amoxicar. Cu aplicarea lor simultană, este posibilă creșterea concentrației de amoxicilină în plasmă și prelungirea menținerii acesteia.
La fel ca și eritromicina, utilizarea combinată a Clarkar cu alte medicamente metabolizate de sistemul citocromului P-450 poate duce la o creștere a nivelului seric al acestor medicamente.
Claricar și anticoagulante orale
Efectul anticoagulantului oral Warfarin poate fi potențat - este necesară o monitorizare atentă a timpului de protrombină.
Claricar și antihistaminice fără sedare
Există o creștere a concentrației de Terfenadină și Astemizol în plasmă până la nivelul cardiotoxic. Aceasta se datorează inhibării metabolizării terfenadinei în ficat. Combinația dintre aceste două medicamente este contraindicată. Trebuie să utilizați alte antihistaminice fără sedare.
Claricar și carbamazepină
O creștere a concentrației de carbamazepină poate duce la apariția de toxine
efecte. Este necesară monitorizarea nivelului de carbamazepină din plasmă.
Claricar și Cisapride
Aritmii cardiace severe, uneori fatale, inclusiv tahicardie ventriculară, fibrilație ventriculară, fibrilație ventriculară și flutter, sunt descrise la pacienții care iau ambele medicamente. Aceasta se datorează inhibării citocromului P-450 A4. O astfel de combinație ar trebui evitată, în special la pacienții cu insuficiență renală.
Claricar și Ciclosporin
Începutul acestei interacțiuni este întârziat. O creștere a concentrației de ciclosporină crește riscul de toxicitate (nefrotoxicitate).
În cazul administrării inevitabile în comun a două medicamente, este necesar să se monitorizeze nivelul de ciclosporină și creatinină în ser, dacă este necesar să se ajusteze doza de ciclosporină.
Claricar și alcaloizii de ergot
Evitați această combinație de medicamente, deoarece acest lucru poate duce la vasospasm periferic sever și la o perversiune de sensibilitate.
Claricar și Theophylline
Recepția simultană este asociată cu o creștere a nivelului de Teofilină din ser. Este necesar să se monitorizeze nivelul de Teofilină sau să se întrerupă administrarea macrolidelor sau să se aleagă un antibiotic dintr-un alt grup.
Claricar și Zidovudine
Administrarea simultană a două medicamente la pacienții infectați cu HIV poate duce la o scădere a concentrației de echilibru a zidovudinei. Când ați desemnat Clarkar timp de 2-4 ore înainte de a lua C max de Zidovudină. La echilibrul atins, ZDV a crescut de 2 ori, în timp ce ASC a rămas neschimbată.
Claricar și Triazolam
Există un raport asupra interacțiunii acestor medicamente, exprimat în somnolență și confuzie.
Claricar și Pimozide
Deoarece pimozidul este metabolizat de către sistemul citocromului P-450, sa observat o creștere a concentrației serice a ambelor medicamente. Trebuie evitată o astfel de combinație.
Claricar și ranitidină și nitrat de bismut
Nu se recomandă combinarea mai sus menționată cu clearance-ul creatininei mai mic de 25 ml / min, deoarece aceasta duce la o scădere a excreției și la o creștere a concentrației plasmatice a acesteia.
Omepral reduce absorbția ketoconazolului, încetinește excreția diazepamului, warfarinei, fenitoinei și a altor medicamente metabolizate în ficat prin intermediul sistemului citocrom P-450.
Poate fi o scădere a eficacității contraceptivelor la femeile care primesc amoxicar. În astfel de cazuri, femeile ar trebui să utilizeze metode suplimentare de contracepție.
Enterosorbentele reduc absorbția medicamentului, astfel încât acestea trebuie prescrise nu mai devreme de 2 ore după administrarea medicamentului.

Condiții de depozitare: într-un loc uscat, la o temperatură ce nu depășește + 25 ° С.
Păstrați departe de copii.

Condiții de concediu din farmacii: eliberați o rețetă.

Perioada de valabilitate: 2 ani.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: