- medicamente interschimbabile incluse într-un singur grup de ferme.
- acestea sunt medicamente care aparțin aceluiași grup farmaceutic care conțin diferite substanțe active (INN), diferă unele de altele în nume, dar sunt utilizate pentru a trata aceleași boli.
- Actinolizat - soluție pentru injectare intramusculară
- Bestim - soluție injectabilă
- Fiara - Substanța-Pulbere
- Galavit - Pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru injecție intramusculară 50 mg; 100 mg
- Galavit - Supozitoare rectale 50 mg; 100 mg
- Galavit - tablete 25 mg
- Gepon - Liofilizat pentru soluție pentru administrare orală și aplicare topică
- Gepon - pulbere liofilizată pentru soluție pentru utilizare orală și externă
- Gepon - Soluție
- Glutoxim - Pulbere
- Glutoxim - soluție injectabilă
- Glutoxim - Substanță-Pulbere
- Immunomax - capsule
- Immunomax - Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă
- Immunomax - Substanță-lichid
- Methyluracil - Unguent pentru aplicare topică și topică 100 g
- Metilaluracil - Substanță-Pulbere 0,5-15 kg
- Methipluracil - supozitoare rectale 0,5 g
- Metiluracil - tablete 0,5 g
- Methyluracil-AKOS - Unguent pentru aplicații topice și topice 10%
- Nucleat de sodiu - Pulbere pentru administrare orală 500 mg
- Nucleat de sodiu - Substanță-pulbere 0,2 kg; 3 kg; 6 kg
- Nucleinat de sodiu - tablete 250 mg
- Polyoxioniu - tablete 12 mg
- Polioxidoniu - supozitoare pentru administrare vaginală sau rectală 6 mg; 12 mg
- Polioxoniu - liofilizat pentru soluție injectabilă și pentru aplicare locală 3 mg
- Pyrogenă - supozitoare rectale 50 mcg; 100 mcg; 150 mcg; 200 pg
- Soluție pirogenică - soluție injectabilă intramusculară 10 μg / ml, 25 μg / ml; 50 pg / ml, 100 pg / m
- Poludan - Creează nazal
- Poludan - Liofilizat pentru prepararea picăturilor nazale
- Ribomunil - Granule pentru soluție pentru administrare orală
- Ribomunil - Tablete
- Stemokin - Creează nazal
- Stemokin - soluție injectabilă intramuscular
- Stemokin - Spray nazal
- Stemokin - Substanță-Pulbere
- Stimforte - Liofilizat pentru prepararea soluției injectabile de 6 mg
- Stimforte - Substanță-lichid 0,1 l; 0,5 l; 1 l; 5 l
- Tactivină - soluție pentru administrare subcutanată
- Tamerit - Pulbere pentru prepararea soluției injectabile pentru injecție intramusculară
- Uro-BCG medak - Liofilizat pentru prepararea suspensiei pentru administrarea intravesicală de 25 ml
- Phlogenzym - comprimate
- CICLOPHERON - Liniment 5%
- CYCLOPHERON - soluție injectabilă intravenoasă și intramusculară 125 mg / ml
- CYCLOFERON - Tablete 0,15 g
- Cytovir-3 - capsule
- Cytovir-3 - Pulbere pentru soluție pentru administrare orală
- Cytovir-3 - Sirop
Formele de dozare ale medicamentului
Indicații privind utilizarea Imunofan
Soluție pentru administrarea m / r și s / c și supozitoare rectale
Pentru adulți și copii cu vârsta peste 2 ani (prevenire și tratament):
imunodeficienței și stărilor toxice;
boli cronice inflamatorii cu diverse etiologii.
Pentru adulți - ca adjuvant pentru vaccinarea împotriva infecțiilor bacteriene și virale.
Spray nazal dozat:
Pentru adulți și copii cu vârsta peste 2 ani (prevenire și tratament):
imunodeficienței și stărilor toxice;
boli acute și cronice infecțioase și inflamatorii.
Forma de Imunofan
soluție pentru administrare intramusculară și subcutanată 50 μg / ml; fiolă 1 ml, plasă de contur de ambalare 5, pachet de carton 1;
soluție pentru administrare intramusculară și subcutanată 50 pg / ml; fiolă 1 ml, ambalaj din carton 5;
soluție pentru administrare intramusculară și subcutanată 50 pg / ml; fiolă de 1 ml, un pachet de carton 10;
soluție pentru administrare intramusculară și subcutanată 50 μg / ml; fiolă 1 ml, plasă de contur de ambalare 10, ambalaj din carton 1;
soluție pentru administrare intramusculară și subcutanată 50 μg / ml; fiolă 1 ml, plasă de contur de ambalare 10, ambalaj din carton 2;
soluție pentru administrare intramusculară și subcutanată 50 μg / ml; fiolă de 1 ml, placă de contur de ambalaje 5, pachet de carton 2;
structură
Soluție pentru administrare intramusculară și subcutanată 1 ml
imunofan 50 mcg
excipienți: glicină; clorură de sodiu; apă pentru injectare
într-un pachet celular planar, 5 sau 10 fiole; într-un pachet de carton 1 sau 2 ambalaje.
Supozitoare pentru administrare rectală 1 supp.
imunofan 100 mcg
substanțe auxiliare: apă purificată; glicină; grăsime solidă; între 80 și 80 de ani
în contur acheikova ambalare 5 sau 10 buc; într-un pachet de carton 1 sau 2 ambalaje.
Spray pentru administrare nazală Dosare 1 doză
imunofan 50 mcg
substanțe auxiliare: clorură de sodiu; clorura de benzalconiu; glicină; sodiu edetat (Trilon B); apă purificată
într-un flacon de plastic cu un dozator de 8,5 ml; într-un pachet de carton 1 sticlă.
Farmacodinamica Imunofanului
Medicamentul are un efect imunoregulator, detoxic, hepatoprotector și cauzează inactivarea compușilor cu radicali liberi și peroxizi. Corectează sistemul imunitar, restabilește echilibrul reacțiilor corpului oxidare antioxidant și contribuie la depășirea rezistenței la multidrog a celulelor tumorale mediate de transport transmembranar pompa de proteine celulare.
Medicamentul începe să se dezvolte în 2-3 ore (faza rapidă) și durează până la 4 luni (faze medii și lente).
În timpul fazei rapide (durata - până la 2-3 zile) efectul de detoxifiere se manifestă în primul rând - apărarea antioxidantă a organismului este sporită datorită stimulării producerii ceruloplasminului, lactoferinei, activității catalazice; preparare normalizează peroxidarea lipidelor, fosfolipide inhibă dezintegrarea membranelor celulare și sinteza acidului arachidonic, urmată de reducerea nivelului de colesterol din sânge și producerea de mediatori ai inflamației. Cu afectare hepatică toxică și infecțioasă, medicamentul previne citoliza, reduce activitatea transaminazelor și nivelul bilirubinei în serul de sânge.
În timpul fazei medii (începând cu 2-3 zile, durata - până la 7-10 zile), se intensifică reacțiile de fagocitoză și moartea bacteriilor intracelulare și a virușilor.
In timpul fazei lente (care începe să se dezvolte timp de 7-10 zile, durata de până la 4 luni) apare un efect de imunomodulatoare Imunofana® - restabilirea parametrilor perturbate ai imunității celulare și umorale. În această perioadă, se observă normalizarea indexului imunoregulator, se observă o creștere a producției de anticorpi specifici. Efectul medicamentului asupra producerii anticorpilor antivirali și antibacterieni este echivalent cu acțiunea vaccinurilor terapeutice. Spre deosebire de cele din urmă, preparatul nu are un efect semnificativ asupra producției de anticorpi IgE reactivi și nu sporește reacția de hipersensibilitate de tip imediat; Imunofan® stimulează formarea IgA în insuficiența sa congenitală.
Imunofan® suprimă în mod eficient rezistența la medicamente multiple a celulelor tumorale și crește sensibilitatea acestora la acțiunea medicamentelor chimioterapeutice.
Utilizarea medicamentului Imunofan în timpul sarcinii
Soluția pentru IM și / sau administrare și supozitoarele rectale sunt contraindicate în timpul sarcinii, complicate de conflictul Rh.
Din cauza lipsei de control, spray-ul nazal trebuie utilizat cu prudență în timpul sarcinii și alăptării.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului Imunofan
copii sub 2 ani.
Pentru o soluție pentru administrarea IM și SC și a supozitoarelor rectale (în plus) - sarcină complicată de conflictul Rhesus.
Efectele secundare ale Imunofan
Intoleranța individuală este posibilă.
Mod de administrare și doză de Imunofan
P / sau în / m, rectal, intranazal.
Soluție injectabilă: cursuri, doză unică și zilnică - 50 mcg.
Supozitoare: doză unică (zilnică) - 100 mcg (1 supă.).
Spray nazal: utilizați flaconul vertical, butonul de pulverizare în sus. Scoateți capacul de protecție de la pulverizator. Înainte de prima utilizare, umpleți pompa de dozare apăsând pe marginea largă a pulverizatorului de 3-4 ori. Introduceți nebulizatorul în canalul nazal cu poziția verticală a capului. Apăsați marginea largă a pistolului de pulverizare o singură dată până când se oprește. Într-o singură doză de medicament conține 50 mcg imunofana. Doza zilnică nu trebuie să depășească 200 mcg.
În tratamentul pacienților cu cancer în schema de tratament combinat radical (chimioradioterapie și chirurgie):
- 1 ori pe zi, tratament zilnic - (. 8-10 supozitoare sau 1 doză în fiecare nară, timp de 8-10 zile) 8-10 injecții Înainte chemoradiation si chirurgie, urmate de o rată de repetiție pe parcursul întregii perioade de tratament, cu o pauză de 15-20 de zile.
La pacienții cu un proces comun al tumorii (stadiul III-IV) cu localizare diferită sub formă de terapie complexă sau simptomatică:
- 1 ori pe zi, în fiecare zi, un curs de tratament - 8-10 injecții (8-10 supp sau 1 doză în fiecare nară, timp de 8-10 zile.), Cu un interval de 15-20 de zile, iar rata de repetiție pentru întreaga perioadă tratamentul ulterior.
La copiii cu boli maligne ale sistemelor hematopoietice și limfoide:
- O dată pe zi, zilnic, cursul tratamentului - 10-20 injecții (10-20 supp.). Medicamentul este prescris pe parcursul întregului ciclu de chemoradioterapie și după terminarea acestuia pentru prevenirea dezvoltării toxicozei.
În terapia complexă a bolilor infecțioase și inflamatorii acute și cronice, însoțite de simptome de intoxicație și imunodeficiență:
- 1 doză (50 mcg) în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi, zilnic timp de 10-15 zile.
În terapia complexă a copiilor cu papilomatoză a laringelui și orofaringelui:
- O dată pe zi, zilnic, cursul tratamentului - 10 injecții (10 supe).
Pentru infecții oportuniste (infecție CMV și herpetică, toxoplasmoză, chlamydia, pneumocystis, criptosporidioză):
- 1 ori pe zi, în fiecare zi, un curs de tratament - 15-20 injecții (15-20 supp.) Sau 1 doză în fiecare nară, de 2 ori pe zi, în fiecare zi, un curs de tratament - 10-15 zile. Dacă este necesar, este posibil să se repete cursurile în 2-4 săptămâni.
În terapia complexă a infecției cu HIV:
- O dată pe zi, zilnic, cursul tratamentului - 15-20 de injecții (15-20 supp. Sau 1 doză pe fiecare pasaj nazal timp de 10-15 zile). Dacă este necesar, este posibil să se desfășoare cursuri repetate în 2-4 săptămâni.
În hepatita cronică virală și bruceloza cronică:
- 1 ori pe zi, în fiecare zi, un curs de tratament - (15-20. Supozitor sau 1 doză în fiecare nară, timp de 10-15 zile) 15-20 preparate injectabile pentru a preveni repetarea trebuie repetată cursuri de 2-3 luni (pentru spray nazal - după 4-6 luni).
- O dată pe zi, zilnic, cursul tratamentului - 8-10 injecții (8-10 supp.). Cu bacteriocarrier difteric - 1 dată în 3 zile. Cursul de tratament - 3-5 injecții (3-5 supp.).
In tratamentul arsurilor gradul III-IV, cu simptome de toxemiei, septicotoxemia, pacienții chirurgicale cu endocardita bacteriană, răni nevindecabile membrelor complicații septice supurative:
- O dată pe zi, zilnic, cursul tratamentului - 7-10 injecții (7-10 supp.). Dacă este necesar, cursul tratamentului trebuie continuat până la 20 de injecții (20 supe).
Cu sindrom bronho-obstructiv, colecistopancreatită, artrită reumatoidă:
- 1 din nou, după un tratament de 3 zile - (. 8-10 supp) 8-10 injecții, dacă este necesar, tratamentul trebuie să continue până la 20 injecții (20 supp.) În același mod.
În tratamentul psoriazisului:
- Odată pe zi, zilnic, cursul tratamentului - 15-20 injecții (15-20 supp.).
Vaccinarea profilactică: adulți - o dată pe zi la vaccinare.
Interacțiunile medicamentului Imunofan cu alte medicamente
Pentru toate formele de dozare: este posibilă combinarea cu medicamente antiinflamatorii (steroizi și nesteroidieni) (acțiunea Imunofan® nu depinde de producerea de PGE2).
Soluție injectabilă: nu s-au înregistrat cazuri de interacțiune a Imunofan® cu alte medicamente.
Spray nazal: crește eficacitatea altor tipuri de terapie medicamentoasă; utilizarea imunofanului ajută la depășirea rezistenței la terapia cu GCS.
Instrucțiuni speciale când luați Imunofan
Ca urmare a activării fagocitozei, este posibilă o exacerbare pe termen scurt a focarelor de inflamație cronică, susținută de persistența antigenilor virali sau bacterieni.
Condiții de depozitare a preparatului Imunofan
Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de 2-10 ° C.
Perioada de valabilitate a Imunofan
Afilierea medicamentului Imunofan la clasificarea ATX:
L Medicamente antitumorale și imunomodulatoare
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: