Imunitatea congenitală. Prezentarea modernă a imunității înnăscute
Descoperirea în a doua jumătate a secolului XX a structurii receptorilor limfocitelor. diversitatea lor moleculara, a dezvoltat in imunologie o idee definita de limfocite, ca celule de protectie, unice care recunosc receptorii proprii altcuiva. Cu toate acestea, imunologia de la începutul secolului XXI posedă deja noi date conceptuale care consideră protecția împotriva infecțiilor în relația dintre caracteristicile individuale și dezvoltarea evolutivă a organismelor.
În mod tradițional, imunitatea este împărțită în congenital (natural) și adaptiv (dobândit). Prevederi cheie ale conceptului modern de imunitate innascuta:
- a relevat o funcție necunoscută anterior celulelor dendritice (procesarea antigenului și prezentarea, producerea de citokine), precum și un număr de alte celule efectoare: NKT-celule (recunoașterea antigenelor glîcolipidice în contextul CD1d). Celulele T Y5 (recunoașterea antigenelor native), mastocite (formând un răspuns protector la bacterii, eliberarea de citokine de tip Th2, celulele mastocitare sunt inductori de maturarea celulelor dendritice și altele.);
- o funcție instructivă care determină direcția și intensitatea dezvoltării răspunsului imun adaptiv de-a lungul căii de activare a Th1 sau Th2.
Activarea imunității înnăscute este însoțită de opsonizarea microorganismelor, activarea sistemului de complimentare și coaglutinarea, fagocitoza. secreția citokinelor proinflamatorii, apoptoza crescută, chemotaxia în centrul afectării din sânge a neutrofilelor, monocite, dezvoltarea reacțiilor vasculare locale în focalizarea leziunii.
Funcția efectoare a imunității înnăscute este nespecifică. Se realizeaza datorita protectiei mecanice impotriva agentilor patogeni (piele, mucoase); fagocitoză (DC, macrofage, monocite, neutrofile, eozinofile); distrugerea celulelor infectate (complement, NK), secreția de citokine (în primul rând IFN de tip 1), sinteza peptidelor antibacteriene (defensins) și chemokine.
Activarea sistemului imunitar este însoțită de formarea funcției de instruire a imunității înnăscute îndreptate spre stimularea efectori sistemului imunitar adaptiv, a cărui funcționare este determinată de celulele antigenspetsifi-ically efectoare de activare și de proliferare necesare pentru a distruge un agent patogen sau celule transformate, precum și apariția de celule de memorie previne reinfectarea de același agent în viitor.
Memoria imunologică este privilegiul unui număr mic de vertebrate. Funcțiile individuale ale celulelor imunității înnăscute nu sunt numai apărarea organismului gazdă de agenții patogeni infecțioși și creșterea tumorilor, ci și inducerea direcției de diferențiere a celulelor efectoare T și B.
Cu toate acestea, timpul necesar (5-7 zile) pentru a forma numărul dorit de clone în limfocitele efectoare poate fi suficient pentru dezvoltarea microorganismelor patogene și pentru acțiunea patogenă în organismul gazdă. Prin urmare, evoluția dezvoltării organismelor multicelulare asigură prezența mecanismelor efectoare ale imunității înnăscute, activată imediat după infecție și începătorilor pentru a controla replicarea agentului patogen.
Datorită activității stimulative a răspunsurilor imune congenitale. imunitatea adaptivă formată, la rândul ei, este capabilă să activeze celulele sistemului imunitar înnăscut. Un astfel de feedback feedback-raspunsuri adaptative la efectorii imunității înnăscute asigură absorbția și distrugerea agenților patogeni prin fagocitelor profesionale sau creează, prin eliberarea de mediatori toxici, nefavorabile pentru patogeni, în special helminths mediului. Astfel, sistemele imune congenitale și adaptive pot fi considerate ca două părți interdependente ale unui sistem imun integrat.
În lucrarea prezentă vor fi luate în considerare pozițiile cheie ale funcțiilor efectoare ale imunității înnăscute stabilite în ultimii ani.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: