Factorii celulari și umorali ai răspunsurilor imune
Factorii celulari și umorali ai răspunsurilor imune
Celulele principale ale sistemului imunitar sunt limfocitele. În măduva osoasă sunt formate strămoșii lor - celule stem. În ficat și oase precursori de măduvă fetale dezvolta T-limfocite care se maturează pas obligatoriu în timus, iar apoi eliberat in sange sub forma de T mature, limfocite. Doar 0,8-8% dintre celule părăsesc timusul, restul mor în glanda timus sau imediat după ieșirea din timus. Celulele T alcătuiesc majoritatea tuturor celulelor limfoide - până la 70% sunt de lungă durată, în mod constant circula, trecând de zeci de ori prin organele periferice ale sistemului imunitar. În sânge și în sistemul limfatic, acestea suferă o diferențiere suplimentară. Acest grup de limfocite periferice se poate diferenția în limfocite T naive și celule de memorie. Limfocitele T ale memoriei - descendenții de lungă durată ai celulelor T sunt purtători ai receptorilor pentru antigene obținute din limfocitele T, sensibilizate anterior de acestea. Limfocitele naive circulă înaintea contactului cu antigenul și sunt dispersate în zone dependente de timus de organe limfoide și țesuturi de barieră.
T-limfocitele sunt responsabile pentru imunitatea celulară, precum și pentru citotoxicitatea antitumorală, sunt asistenți în producerea de celule B de imunoglobuline. Celulele T prin exprimarea antigene CD marker sunt împărțite într-un număr de subpopulații care îndeplinesc funcții strict specifice.
Ajutoarele CD4 sau T (asistenții) se referă la celulele de reglementare și sunt subdivizate în Th1, Tx2 și Tx3.
Celulele Th1, după interacțiunea cu celulele care prezintă antigen, recunosc antigenul, după interacțiunea cu agentul citotoxic.
Celulele T limfocite provoacă un răspuns imun celular. Celulele Th1 secretă IL-2, γ-interferonul, factorul de necroză tumorală și GM-CSM. Ele sporesc procesul inflamator prin tipul de HRT prin activarea macrofagelor, ceea ce asigură distrugerea agenților patogeni intracelulari.
Celulele Tx2 - după interacțiunea cu celulele B induc sinteza anticorpilor, deci sunt responsabile pentru dezvoltarea imunității umorale. Ele formează IL-4 și IL-5, IL-6, IL-10, IL-13. Celulele Tx2 joacă un rol major în reglarea sintezei IgE. IL-4 promovează diferențierea celulelor B în celulele plasmatice care sintetizează IgG1 și IgE. și IL-13 induce formarea de IgG4 și IgE. Subpopulația Th2 joacă, de asemenea, un rol principal în protejarea împotriva infecțiilor parazitare.
Tx3-limfocite care reglează răspunsul imun prin intermediul unui factor de creștere care transformă citokine-TGF-β. TGF-β - citokine inflamatorii activitatea oposreduschy imunosupresivă a limfocitelor de reglementare joaca un rol important in suprimarea anti-tumorale imunitate si limitare boli autoimune ale răspunsului imun. În același timp, aceste celule nu au markeri specifici clari și pot fi detectați numai prin activitate funcțională.
Caracteristicile fenotipice ale unei alte subpopulații a celulelor de reglementare - celulele T cu fenotipul Foxp3CD4CD25 - sunt studiate suficient de detaliat. Ele sunt celulele normale naturale, eliberează citokinele IL-10, TGF-β, care au un efect inhibitor asupra celulelor T efectoare.
Un alt subgrup important al celulelor T - celule Th17 caracterizate prin capacitatea de a elibera IL-17 - citokine ca răspuns la stimularea cu IL-23, sintetizat de celulele prezentatoare de antigen-mobilizare neutrofile. Faza timpurie a diferențierii celulelor Tx17 este asociată cu expunerea la limfocitele CD4 naive ale TGF-p și IL-6. Tx-17 - o subpopulație de limfocite joacă un rol unic în integrarea imunității congenitale și adaptive.
Limfocitele T citotoxice (CTL) sunt antigen-receptor și coreceptor CD8 și sunt capabile, după detectarea clonelor antigen peptidic se diferențiază în limfocite T citotoxice, capabile să distrugă celulele țintă.
Precursorii limfocitelor B se diferențiază în măduva osoasă roșie și, după selecția negativă și pozitivă,
măduva osoasă este recirculată prin organele limfoide periferice, populând zonele dependente de B în organele limfoide periferice. Numărul și durata vieții în ele sunt semnificativ mai mici decât în cazul celulelor T, cu excepția memoriei limfocitelor B. CD27-B-limfom memorie fotsity - un celule cu viață lungă, care poartă pe IgG membranei lor și IgA, și după stimularea cu antigen migrează în măduva osoasă, care sunt transformate în celule plasmatice.
B-limfocitele sunt precursori direcți ai celulelor care formează anticorpi. În mod normal, ele produc anticorpi în cantități mici. Specificitatea lor este atât de diversă încât se poate lega aproape de orice proteină străină, chiar sintetică, care nu se găsește în natură.
Sub influența unui antigen specific, limfocitele B se diferențiază în plasmoblaste, plasmocite juvenile și mature. Anticorpii se deplasează la suprafața celulei limfoide și se aliniază treptat în sânge. În procesul de sinteză, clasele de anticorpi produși se pot schimba, dar cu specificitatea lor păstrată. Plasmocitele produc AT specific, la o rată de 50.000 de molecule pe oră.
Sunt cunoscute cinci clase principale de imunoglobuline: IgM, IgG, IgA, IgD, IgE, având următoarele caracteristici.
IgM sunt imunoglobuline grele. Există două subclase ale acestor proteine IgM1 și IgM2 - active scăzute, care apar mai întâi după stimularea antigenică. Perioada de timp de înjumătățire la om este de 5 zile. Acestea au 10 valențe, reprezentând 10% din toate clasele de imunoglobuline.
IgG - foarte activ, sintetizat ulterior IgM. Formate în general în timpul unei a doua imunizări. Există 4 subclase - IgG1, G2, G3, G4, sunt divalente. Perioada de înjumătățire ajunge la 23 de zile. Se formează aproximativ 75% din toate globulinele imune.
- sunt, de asemenea, extrem de active. Există două subclase - IgA1 și IgA2. Formă sub stimulare antigenică. Acestea formează 15 până la 30% din toate imunoglobulinele. Au un timp de înjumătățire de aproximativ 6 zile.
Există 3 tipuri de IgA: 1 - IgA monomeric seric, care reprezintă până la 80% din totalul serului IgA, 2 - dimerul seric IgA, 3 - secreția SIgA.
SIgA - foarte activ. Acestea sunt un dimer de la doi monomeri legați printr-un component secretor format de celule epiteliale, prin intermediul căruia poate fi atașat
la membrana mucoasă. Aceste imunoglobuline se găsesc în saliva, sucuri digestive, secreții bronșice, lapte uman. Ele sunt relativ independente de sistemul seric, suprimă atașarea microbilor la membranele mucoase, au o activitate antivirală puternică.
Funcția IgE ca reactant. Sunt determinate reacții alergice de tip imediat. Timpul de înjumătățire este de 2,5 zile.
Se crede, în general, că imunoglobulinele din clasa G sunt legate cel mai activ de antigeni. Cu toate acestea, aviditatea proteinelor depinde nu numai de clasă, ci și de natura antigenului. Astfel, IgM sunt mai pasionați atunci când sunt legați de antigene mari (eritrocite, fagi, virusuri) și IgG sunt mai mult asociate cu succes cu antigene de proteine mai simple.
În 1973, au fost descoperite așa-numitele celule zero, care nu aveau markeri, limfocite T și B. Populația lor este foarte eterogenă, include și ucigași naturali (celule NK), constituind până la 10% din toate limfocitele din sânge. Un marker tipic al celulelor ucigașe este receptorul cu afinitate scăzută a fragmentului Fc al IgG (CD16) și molecula de adeziune a CD56. Aceste celule joacă un rol important în mecanismele imunității innascute, distrugând celulele maligne infectate cu viruși și celulele străine.
O parte din celulele zero este o populație dependentă de anticorpi cu funcții și caracteristici ucigașe ale ucigașilor naturali sau normali (naturali). Criminalii dependenți de anticorpi (celulele K) apar în sângele periferic al unei persoane, în cantitate de 1,5-2,5%. Concepute pentru a ucide celulele maligne, grefele cu ajutorul anticorpilor de clasa G, care servesc ca o legatura intre tinta si criminal, si au si alte calitati.
Trimiteți-le prietenilor: