Enap instrucțiuni de utilizare, prețuri, descriere, cumpărare

Tabletele Enap alb sau aproape alb, plat-cilindrice, cu risc și fațetă.
1 fișier:
- enalapril maleat 5 mg
Excipienți: Carbonat de sodiu hidrogen - 2,6 mg, lactoză monohidrat - 129,8 mg Amidon de porumb - 22,4 mg, giproloza - 2,5 mg talc - 6 mg stearat de magneziu - 1,7 mg.

Tabletele Enap sunt de culoare roșu-maroniu, cilindric plat, cu risc și fațetă; Pe suprafața și în masa tabletei sunt permise incluziunile de culoare albă și burgundă.
1 fișier:
- enalapril maleat 10 mg
Excipienți: carbonat de sodiu hidrogen - 5,1 mg, lactoză monohidrat - 124,6 mg Amidon de porumb - 21,4 mg talc - 6 mg stearat de magneziu - 1,7 mg oxid de fier roșu de colorant (E172) - 1,2 mg.

Pastile de paste de culoare portocalie deschisa, cilindrice plate, cu risc si fateta; Pe suprafață și în masa tabletei sunt permise impregnări de culoare albă și maro-maronie.
1 fișier:
- enalapril maleat 20 mg
Excipienți: Bicarbonat de sodiu - 10,2 mg, lactoză monohidrat - 117,8 mg amidon de porumb - 13,9 mg talc - 6 mg stearat de magneziu - 1,7 mg oxid de fier roșu colorantului (E172) - 100 mcg, colorant oxid galben de fer (E172) 300 mcg.

20, 500 și 1000 buc.

Acțiune farmacologică

Enap este un medicament antihipertensiv al cărui mecanism de acțiune este asociat cu inhibarea activității enzimei de conversie a angiotensinei, conducând la o scădere a formării angiotensinei II.

Enalaprilul este un "promedicament": ca rezultat al hidrolizei sale, se formează enalaprilat, care inhibă de asemenea ACE. Mecanismul acțiunii sale este asociat cu o scădere a formării angiotensinei I din angiotensina II, o scădere a conținutului acesteia conducând la o scădere directă a eliberării aldosteronului. Aceasta reduce rezistența vasculară periferică generală, tensiunea arterială sistolică și diastolică (BP), post-și preîncărcarea miocardului.

Extinde arterele mai mult decât venele, cu o creștere reflexă a frecvenței cardiace nu este notată.

Efectul hipotensiv este mai pronunțat cu un nivel ridicat al reninei plasmatice decât la un nivel normal sau redus al plasmei. Reducerea tensiunii arteriale (BP) în limitele terapeutice nu afectează circulația cerebrală, fluxul sanguin în vasele creierului este menținut la un nivel suficient și pe fundalul unei tensiuni arteriale scăzute. Intensifică fluxul sanguin coronar și renal.

Odată cu utilizarea prelungită a pereților și a hipertrofiei ventriculare stângi reduse rezistivă musculare ale arterelor previne progresia insuficientei cardiace si incetineste dezvoltarea dilatării ventriculare stângi. Acesta imbunatateste fluxul sanguin la nivelul miocardului ischemic. Reduce agregarea plachetelor.

Are un efect diuretic.

Timpul de debut al efectului hipotensiv cu administrare orală este de 1 oră, atinge un maxim după 4-6 ore și durează până la 24 de ore. La unii pacienți, pentru a atinge nivelul optim al tensiunii arteriale, terapia este necesară pentru câteva săptămâni. În cazul insuficienței cardiace, se observă un efect clinic vizibil cu utilizare prelungită - 6 luni sau mai mult.

Enap, indicații de utilizare

hipertensiune arterială,
insuficiență cardiacă,
disfuncția asimptomatică a ventriculului stâng (ca parte a unei terapii combinate).

Contraindicații

creșterea sensibilității la enalapril sau la alte componente ale medicamentului,
creșterea sensibilității la alți inhibitori ECA,
angioedem în istorie, inclusiv cele asociate cu utilizarea inhibitorilor ECA (reacție alergică la umflarea bruscă a buzelor, feței, gâtului și, eventual, a brațelor și picioarelor, însoțite de sufocare și răgușeală)
porfirie,
pacienți care au avut vreodată angioedem.

Dozare și administrare

Tabletele trebuie administrate pe cale orală, cu o cantitate mică de lichid. Tabletele pot fi administrate înainte, în timpul sau după masă. Ar trebui să vă obișnuiți să luați medicamentul în mod regulat și în același timp.

Dacă pacientul nu ia medicamentul, acesta trebuie luat cât mai curând posibil, dar nu și dacă doza rămâne cu câteva ore înainte de administrarea următoarei doze. În acest caz, trebuie să luați următoarea doză și să nu luați doza uitată. Dozele nu trebuie niciodată să fie dublate.

Tratamentul cu Enap necesită examinări medicale periodice, în special la începutul tratamentului și / sau la determinarea celei mai potrivite doze de medicament. Frecvența examinărilor medicale este determinată de medicul curant. Doza de medicament este întotdeauna ajustată în funcție de starea pacientului.

Tratamentul hipertensiunii arteriale în bolile renale: doza de Enap se determină în funcție de funcția renală și / sau clearance-ul creatininei. Pentru pacienții cu clearance al creatininei mai mare de 0,5 ml / s (30 ml / min), doza inițială este de 5 mg pe zi. Pentru pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 0,5 ml / s (30 ml / min), doza inițială este de 2,5 mg pe zi și crește treptat pentru a obține un efect clinic.

Tratamentul pacienților aflați pe cale hemodializă: pentru pacienții în ziua hemodializei 2,5 mg; în restul zilelor doctorul ajustează doza în funcție de indicii de tensiune arterială.
Tratamentul durează - de obicei, pe tot parcursul vieții, dacă nu există circumstanțe care să necesite abolirea acestuia.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii și alăptării nu este posibil să se prescrie un medicament.

Dacă se produce sarcină în timpul tratamentului cu Enap. trebuie să informeze medicul cât de curând posibil. El va prescrie un alt tratament antihipertensiv.

Nu întrerupeți administrarea medicamentului fără a vă consulta medicul!

Nu vă încurajăm să vă autocurați și să faceți un diagnostic pentru dvs. sau pentru rudele dvs., pe baza informațiilor din directorul nostru. Toate informațiile sunt furnizate numai în scopuri informative, astfel încât să fie mai ușor pentru dumneavoastră să înțelegeți ce anume te deranjează și la ce medic specialist ar trebui să fie contactat.

supradoză

Dacă pacientul a luat prea multe comprimate la un moment dat, medicul trebuie chemat imediat.

Simptome: scăderea excesivă a tensiunii arteriale (TA) până la dezvoltarea de colaps, infarct miocardic, accident vascular cerebral acut sau complicații tromboembolice, convulsii, stupoare.

Tratament: pacientul este transferat într-o poziție orizontală, cu o tăblie scăzută. In cazurile usoare se arată lavaj gastric și administrarea de saramură, în cazuri mai severe - măsuri care vizează stabilizarea tensiunii arteriale (BP) în / într-o soluție salină fiziologică, de plasmă, dacă este necesar - / administrarea angiotensinei II, hemodializă (viteză excreție de enalaprilat - 62 ml / min).

Condiții de depozitare

A se păstra într-un loc închis la o temperatură de cel mult 25 ° C.

Enap, instrucțiuni de utilizare, descărcare PDF

Fila Enap. 20 mg # 20
Fila Enap. 5 mg # 20
Fila Enap 20 mg n20
Enap 0,0025 n20 comprimate
Enap 0,005 n20 comprimate

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Enap instrucțiuni de utilizare, prețuri, descriere, cumpărare - farmacie online în moscow