Dystrophy este

Dystrofia este o încălcare a proceselor metabolice, datorită cărora dezvoltarea normală a organismului sau a unui organ separat încetinește. Tulburarea poate fi detectată la orice vârstă. Cu toate acestea, cel mai frecvent este diagnosticat la copii. Să luăm în considerare cauzele și simptomele distrofiei diferitelor specii.






Dystrophy este

Defecțiuni musculo-scheletice

Distrofia musculară este o patologie ereditară cronică. Se exprimă prin degenerarea musculaturii care susține scheletul. În prezent, există nouă soiuri ale acestei patologii. Ele diferă în localizarea tulburării, caracteristicile, intensitatea dezvoltării, caracteristicile de vârstă.

Factori predispozanți

Medicina modernă nu poate desemna toate mecanismele care declanșează procesul degenerativ. Cu toate acestea, se constată fără echivoc faptul că distrofia musculară este cauzată de mutații ale genomului dominant autozomal, responsabil pentru regenerarea și sinteza proteinei implicate în formarea musculaturii. Localizarea patologiei variază în funcție de cromozomul particular afectat în cursul schimbărilor.

Imagine clinică

Distrofia musculară este caracterizată de un set de manifestări de bază. Cu toate acestea, în funcție de localizarea tulburării, pot exista semne specifice. Principalele manifestări includ:
    Încălcări ale mersului. Ele apar datorită unei deficiențe a masei musculare a extremităților inferioare, scăderea tonusului muscular, atrofia mușchilor scheletici, pierderea capacităților motorii dobândite înainte de apariția patologiei. În special, pacientul încetează să mai țină capul, să stea, să meargă. Alte abilități pot fi, de asemenea, pierdute Adaptarea senzației de durere în musculatură Oboseală crescută Cazuri particulare de cădere Înlocuirea fibrelor musculare cu țesutul conjunctiv. Aceasta duce la o creștere a volumului musculaturii, care este deosebit de evidentă în gastrocnemius. Există dificultăți în sărituri și alergări, ridicându-se dintr-o poziție așezată și așezată.
Trebuie spus că este imposibil să se vindece complet distrofia musculară. Măsurile terapeutice avute în vedere astăzi vizează o atenuare maximă a manifestărilor clinice de patologie și prevenirea complicațiilor.
Dystrophy este

Influența asupra greutății

Principalul și cel mai evident semn că degenerarea are pierderea în greutate. În această patologie există mai multe forme și grade. În special, ei disting:
    Malnutriție. Este caracterizată de o greutate insuficientă în raport cu vârsta și creșterea pacientului. Hypostatura. În acest caz, lipsa de masă și creșterea insuficientă sunt uniforme. Paratrofie. Se caracterizează prin greutate excesivă în raport cu lungimea corpului.
Prima formă este considerată cea mai comună.

Există și trei dintre ele. Principala diferență între grade este intensitatea patologiei. În plus, ele diferă în ceea ce privește nivelul deficitului de greutate corporală. Pentru a determina gradul de distrofie, greutatea reală a pacientului este comparată cu indicele normal caracteristic pentru persoanele de vârstă și sex. 1 lingura. - un deficit de masă de 10-20%, 2 - 20-30%, 3 - mai mult de 30%.

Clasificarea patologiei poate fi efectuată pe diferite motive. Una dintre ele este momentul apariției:
    Distrofie prenatală. Această tulburare apare în timpul dezvoltării intrauterine. Ca urmare, un copil se naste cu o boala. Distrofie postnatala. Această tulburare se dezvoltă după naștere. Acest tip de patologie este atribuit bolilor dobândite.
În plus, există o formă combinată. În acest caz, abaterile în masă sunt rezultatul acțiunii factorilor atât în ​​perioada prenatală cât și după naștere.
Dystrophy este

Clasificare suplimentară

Distrofia poate fi primară sau secundară. Primul apare și se dezvoltă ca o boală independentă. Cu toate acestea, cursul său este influențat de o varietate de factori. Forma secundară - consecința bolilor, în urma căreia digestia alimentelor încetinește și procesele metabolice sunt perturbate.






Patologie congenitală

Principalul motiv al distrofiei intrauterine este toxicoza în timpul sarcinii. Sa constatat, de asemenea, că conceperea unui copil înainte de vârsta de 20 ani sau după 40 de ani, de asemenea, crește semnificativ riscul de boală. O importanță importantă sunt factorii negativi, cum ar fi stresul constant, dezechilibrul în nutriție, lipsa elementelor utile în alimentație, fumatul și alte obiceiuri proaste. Apariția distrofiei congenitale poate fi cauzată și de munca unei femei gravide în condiții industriale dăunătoare, în fabrici care procesează compuși chimici. De o importanță deosebită sunt propriile patologii ale femeilor.

Forma postnatală

Apariția sa este legată de influența factorilor interni și externi. Printre acestea se numără:
    Abateri ale dezvoltării fizice, încălcări ale sistemului endocrin, încălcări ale sistemului nervos central.
Un grup separat constă din factori precum alergia alimentară, unele boli ereditare. Printre acestea din urmă, în special, fibroza chistică, deficit de lactază, boala celiacă etc. Într-un alt grup foarte mare se numără patologia tractului gastro-intestinal. Acestea sunt observate în special la pacienții adulți. Acestea includ:
    Boli oncologice, polipi (multiple sau singure), boală Gastrit.Pankreatit.Holecystit.Zhelchnokamennuyu.

Factori externi

Caracteristici ale manifestării

Distrofia poate fi însoțită de semne minore sau poate provoca probleme grave. Printre simptomele comune se numără pierderea în greutate, pierderea apetitului, întârzierea creșterii (la copii), oboseala, tulburarea de somn. Severitatea patologiei va afecta intensitatea imaginii clinice.
Unele stadii ale bolii se caracterizează prin semne specifice.
Pentru primul grad se caracterizează prin anxietate, tulburări de somn, agravarea poftei de mâncare. Aceste simptome sunt neregulate și nu foarte pronunțate. În plus, pacientul are o scădere a elasticității pielii, o tonă slabă a musculaturii. În unele cazuri, există mici probleme cu scaunul (diaree, constipație). Dacă boala are un copil, atunci va fi mai mult decât colegii expuși la infecții. Trebuie spus că pierderea de greutate (10-20%) este adesea dificil de deosebit de subțire.
În a doua etapă a patologiei, semnele devin mai pronunțate. Pacienții încep să doarmă prost, se mișcă mai puțin. Adesea refuză să mănânce. Există o scădere semnificativă a tonusului muscular. Pielea devine flambită, uscată, se observă căderea coperților. Sferturile posterioare se intensifică, coastele devin vizibile. În plus, epuizarea este observată în mâini și picioare. Există abateri evidente în greutate, copiii rămân în urmă cu 2-4 cm înălțime față de colegii lor. În plus, pacienții au vărsături frecvente, greață, regurgitare (la copii). Scaunul poate conține alimente nedigerate. Creșterea intensivă a avitaminozelor, manifestată prin pielea uscată, părul fragil, cuie. În colțurile gurii apar fisuri. Încălcările de termoreglare sunt de asemenea observate. Corpul se răcește rapid sau se supraîncălzește. De asemenea, sistemul nervos suferă. O persoană devine agitată, nervoasă, neliniștită.
În a treia etapă, semnele externe ale patologiei devin foarte pronunțate. Un bărbat arată ca o mumie.

Dystrophy este

După cum știți, acest organism îndeplinește cele mai importante funcții. În prezența factorilor predispozanți, se poate dezvolta degenerarea grasă a ficatului. Este o patologie cronică de natură neinflamatoare. Boala se manifestă în acumularea incluziunilor grase în organ, degenerarea hepatocitelor ca urmare a tulburărilor proceselor metabolice. Se stabilește că patologia apare la femei mai des decât la bărbați, de 1,5 ori. De regulă, ficatul gras este diagnosticat după 45 de ani. În absența unei terapii adecvate, boala poate progresa. Consecințele pot fi destul de grave, până la moartea pacientului.

Tratamentul distrofiei este efectuat de medicamente cum ar fi:
    Essentiale, Essliver, Phosphogliv, Heptral, Glutargin, Metionină, Hofitol, Gepabene, Karsil.
Pacientii sunt prescrise vitaminele B2, PP, E si C. In plus, fondurile sunt prescrise pentru "Ursosan", "Ursofalk" etc. Toate medicamentele sunt selectate individual.
Dystrophy este

Distrofie retinală

Acesta este numele unui grup destul de mare de diferite patologii. Indiferent de factorul de provocare, natura și caracteristicile cursului bolii, moartea țesuturilor este principalul simptom caracterizat prin distrofia ochiului. Tratamentul patologiei trebuie efectuat într-o imagine clinică adecvată și în timp util. Merită să spunem că boala este însoțită de o pierdere a vederii. Prin urmare, în absența asistenței la timp și calificate, poate să apară o orbire completă. Distrofia retiniană, de regulă, este diagnosticată la persoanele care suferă de diabet, ateroscleroza, hipertensiunea arterială, excesul de greutate. Factorul provocator este fumatul. Dezvoltarea patologiei poate afecta stresul, infecțiile virale, expunerea excesivă la lumina soarelui, lipsa oligoelementelor și vitaminele.

Dystrophy este

Distrofia retinei: tratament

Când se tratează patologia, se folosește o abordare integrată. În primul rând, pacientul este prescris vasodilatatoare. Acestea includ, în special, medicamente precum "No-shpa". Pacientul este de asemenea prescris:
    Angioprotectorii - fonduri "Vazonit", "Actovegin", "Ascorutin" și pr.Antiagreganty - preparatul "Trombostop", de exemplu. Vitamine E, A și grupa B.
Aportul regulat de medicamente poate reduce sau chiar opri complet dezvoltarea bolii. Dacă patologia a trecut într-o etapă mai severă, se utilizează metode de fizioterapie. Printre cele mai importante, stimularea cu laser a retinei, foto-, magneto-electrostimularea pot fi observate.

strada Kievyan, 16 0016 Armenia, Yerevan +374 11 233 255







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: