Precauții pentru utilizare
În timpul sarcinii: În timpul sarcinii, medicamentul este utilizat numai dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt și copil. Când se utilizează medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.
Pacienții cu antecedente de reacții alergice la peniciline pot avea sensibilitate crescută la antibioticele cefalosporine.
Nu utilizați etanol în timpul tratamentului.
Când se utilizează medicamentul și după 2-3 săptămâni de la întreruperea tratamentului, este posibil să apară diaree cauzată de Clostridium difficile. În cazuri ușoare, anularea tratamentului și utilizarea rășinilor schimbătoare de ioni sunt suficiente. în cazuri grave, compensații pentru pierderea de lichide, electroliți și proteine, numirea vancomicinei, bacitracinei sau metronidazolului. Nu utilizați medicamente care inhibă motilitatea intestinală.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanismele de control:
În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută de atenție și viteză de reacții psihomotorii datorită riscului de amețeală.
Medicamentul Ceftazidime-AKOS se utilizează numai parenteral: iv sau IM. Doza de medicament este stabilită individual, luând în considerare severitatea bolii, localizarea infecției, tipul și sensibilitatea agentului patogen, vârsta și funcția rinichilor.
Medicamentul este administrat intravenos sau adânc în regiunea cadranului exterior superior al gluteus maximus sau în regiunea părții laterale a coapsei. Soluția de ceftazidimă poate fi injectată direct în vena sau în tubul sistemului de perfuzie.
Doza uzuală pentru adulți și copii peste 12 ani este de 1 g IM sau IV la fiecare 8-12 ore.
În infecțiile necomplicate ale tractului urinar - în / m și / în 250 mg la fiecare 12 ore:
Cu infecții complicate ale tractului urinar - în / m sau / în 0,5-1 g la fiecare 8-12 ore:
Cu pneumonie necomplicată, infecții ale pielii și ale țesuturilor moi - în / m sau / în 0,5-1 g la fiecare 8 ore:
În fibroza chistică, infecțiile respiratorii cauzate de Pseudomonas spp. - IV într-o doză de 100-150 mg / kg / zi, frecvența administrării - de 3 ori pe zi.
Pentru infecții ale oaselor și articulațiilor - în / în 2 g la fiecare 12 ore:
În infecții severe, inclusiv intra-spitalicești - în / în 2 g la fiecare 8 ore:
În infecții extrem de grave sau care pun în pericol viața - în / în 2 g la fiecare 8 ore:
Pentru pacienții vârstnici, doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 3 g.
Pacienții cu insuficiență renală necesită o reducere a dozei deoarece ceftazidima este excretată prin rinichi neschimbată. Doza inițială este de 1 g. Doza de întreținere este selectată în funcție de rata de filtrare glomerulară.
Pacienții cu infecții severe pot crește doza de întreținere cu 50% sau pot crește frecvența administrării medicamentului. În acest caz, concentrația de ceftazidimă trebuie monitorizată în ser, concentrația serică de ceftazidimă nu trebuie să depășească 40 mg / l:
Pentru copii, clearance-ul creatininei se calculează în funcție de masa sau suprafața ideală a corpului.
T1 / 2 din medicament în timpul hemodializei este de 3-5 ore. Doza adecvată de medicament trebuie repetată după fiecare perioadă de dializă.
În cazul dializei peritoneale, ceftazidima poate fi inclusă în soluția de dializă într-o doză de 125 mg până la 250 mg pe 2 litri de soluție de dializă.
Copiilor sub 2 luni li se prescrie 25-60 mg / kg / zi (în 2 injecții).
Copiii între 2 luni și 12 ani sunt prescrise 30-100 mg / kg / zi (în 2-3 injecții).
Copii cu imunitate redusă, fibroză chistică și meningită - 150 mg / kg / zi.
Doza zilnică maximă de ceftazidimă pentru copii este de 6 g.
Durata tratamentului cu ceftazidimă este de 7-14 zile. În infecțiile cauzate de Pseudomonas aeruginosa. cursul tratamentului poate fi mărit la 21 de zile.
Reguli pentru pregătirea soluțiilor
Când pulberea este dizolvată, dioxidul de carbon este eliberat. După introducerea solventului, flaconul trebuie agitat pentru a obține o soluție limpede. În soluția finală preparată, pot fi prezente bule mici de dioxid de carbon.
Pentru metoda în / picurare descris mai sus, rezultând o soluție ceftazidim-Akos formulare diluată suplimentar în 50-100 ml de unul din următorii solvenți la v administrarea /. 5% soluție de dextroză cu soluție de clorură de sodiu 0,9%. Pentru diluția secundară, utilizați numai soluție proaspăt preparată.
Efectele dozării incorecte
simptome:
Durere, inflamație, flebită la locul injectării, amețeli, parestezie, dureri de cap, convulsiilor la pacientii cu insuficienta renala, hypercreatininemia, hiperbilirubinemie, trombocitoza, trombocitopenie, eozinofilie, leucopenie, prelungirea timpului de protrombină.
tratament:
Efectuați terapia simptomatică, în cazul insuficienței renale - dializă peritoneală sau hemodializă.
Combinarea cu alte medicamente
Se observă sinergismul acțiunii antibacteriene cu aplicare simultană cu aminoglicozidele.
Diureticele "loopback", aminoglicozidele, vancomicina, clindamicina reduc clearance-ul ceftazidimei, ceea ce crește riscul de acțiune nefrotoxică.
Antibioticele bacteriostatice reduc efectul medicamentului.
Nu utilizați soluția de bicarbonat de sodiu ca solvent.
Sunt incompatibile farmaceutic cu aminoglicozidele și vancomicina.
Farmaceutic compatibil cu următoarele soluții: o concentrație de la 1 la 40 mg / ml - 0,9% clorură de sodiu, lactat de sodiu, soluție Hartman, dextroză 5%, clorură de sodiu 0,225% și 5% dextroză, clorură de sodiu 0,45% și 5% dextroză, sodiu clorură de 0,9% și 5% dextroză, clorură de sodiu 0,18% și dextroză cu 4%, dextroză 10%, 40 dextran în clorură de sodiu 0,9% dextran 40 soluție, dextroză 5%, dextran 70 în clorură de sodiu 0,9% dextran 70 5% soluție de dextroză.
La o concentrație de 0,05 până la 0,25 mg / ml, ceftazidima este compatibilă cu soluția pentru dializă intraperitoneală.
Pentru / m ceftazidim pot fi diluate cu o soluție de clorhidrat de lidocaină 0,5% sau 1%. Ambele componente rămân active dacă se adaugă ceftazidimă la următoarele soluții. hidrocortizon, 1 mg / ml în 0,9% clorură de sodiu sau soluție de dextroză 5%, cefuroxim 3 mg / ml clorură de sodiu 0,9%, cloxacilina 4 mg / ml clorură de sodiu 0,9%, heparină 10 UI / ml într-o soluție de sodiu clorură de 0,9% clorură de potasiu, 10 meq / litru sau 40 mEq / l clorură de sodiu 0,9% soluție.
Când se amestecă soluția de ceftazidimă și metronidazol, ambele componente rămân active.
Atenție! Înainte de a utiliza medicamentul CEFTAZIDIM-AKOS (CEFTAZIDIME-AKOS). este necesar să se consulte cu medicul dumneavoastră. Nu utilizați acest medicament fără prescripție medicală și supraveghere de către un specialist.
Informațiile din această pagină sunt furnizate într-o traducere gratuită și pot diferi de realitate, nu sunt actualizate și eronate. Informațiile sunt furnizate numai pentru informare. O instrucțiune completă despre utilizarea medicamentului este în cutia cu medicamentul.
Articole similare
-
Hepel (hepeel) instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului
-
Atoxil instrucțiuni de utilizare descrierea produsului prețul eurolab
Trimiteți-le prietenilor: