Bine ai venit! Este posibil să luați BONNIVA cu artroze ale articulațiilor genunchiului și șoldului? Reacțiile adverse indică faptul că "poate exista un sindrom de durere severă: durere la articulații, oase și mușchi".
În conformitate cu instrucțiunile oficiale artroza articulațiilor nu este o contraindicație pentru administrarea medicamentului boniviva. Trebuie să informați medicul despre toate bolile pe care le aveți. Dacă apar efecte secundare, medicul trebuie să fie, de asemenea, informat.
Bine ai venit! Este posibil să co-adoptăm un boviviva cu anafranil și etaperazinom. Mulțumesc!
Interacțiunea medicamentului cu medicamentele indicate. Recepția în comun este posibilă prin numirea unui medic. Dacă este posibil, medicamentele trebuie să se răspândească în timp pe tot parcursul zilei.
Bine ai venit! Dacă produsul BONVIVA este contraindicat
hemodializă? Și dacă este posibil să o luați în loc de
MIOCALCICA, care poate provoca hemoragii la nivelul retinei?
Trebuie luată decizia de a lua medicamentul în cazul hemodializei
medicul curant, tk. medicamentul este excretat prin rinichi și fecale.
Pentru mine 54, după operarea unei repoziții deschise a fragmentelor unui os umeral,
recomandat bonsiv de droguri. Are sens și de bază
acțiunea sa asupra corpului. Vă mulțumim pentru răspunsul dvs.
Bonviva
Acțiune farmacologică
Acțiune farmacologică - inhibarea resorbției osoase.
Farmacocinetica
Nu a existat o relație directă între eficacitatea acidului ibandronic
din concentrația substanței în plasma sanguină. Concentrația în plasmă
sângele crește în funcție de doză cu doza crescătoare de soluție pentru
în / în introducerea a 0,5 până la 6 mg.
Aspirație. După administrarea orală, acidul ibandronic este rapid
absorbită în tractul gastrointestinal superior. Concentrația în plasma sanguină
dependentă de doză, cu o doză crescătoare de 50 mg și
mult mai mult - cu o creștere suplimentară a dozei. timp
realizarea Cmax (TCmax) - 0,5-2 h (median - 1 h) după administrare
post, biodisponibilitate absolută - 0,6%. Recepție simultană
alimentele sau băuturile (cu excepția apei curate) reduc biodisponibilitatea
acidul ibandronic cu 90%. Când luați acid ibandronic timp de 60 de ani
min înainte de a mânca o reducere semnificativă a biodisponibilității nu este observată. recepție
alimente sau lichide mai puțin de 60 de minute după administrarea ibandronic
acidul își reduce biodisponibilitatea și creșterea ulterioară a BMD.
Distribuție. După intrarea în fluxul sanguin sistemic, ibandronic
acidul se leagă rapid la țesutul osos sau se excretă în urină.
40-50% din cantitatea care circulă în sânge, bună
pătrunde în țesutul osos și se acumulează în el. aparent
volumul final de distribuție este de 90 de litri. Conectarea cu proteine plasmatice din sânge
când se administrează pe cale orală - 85% și 85-87% - cu administrare intravenoasă.
Metabolism. Datele despre care acidul ibandronic
nu este metabolizat. Ibandronatul nu inhibă enzimele 1A2, 2A6,
2C9, 2C19, 2D6, 2E1 și 3A4 ale sistemului citocrom P450.
Retragere. 40-50% absorbit în fluxul sanguin administrat oral sau
injectat în / în doză se leagă în oase, iar restul
se excretă neschimbată de rinichi.
Medicamentul fără supt este excretat nemodificat cu fecale.
Terminalul T1 / 2 - 10-72 ore Concentrarea medicamentului în sânge
scade rapid și este de 10% din maxim după 8 ore (după
administrare orală) și 3 ore (după administrarea intravenoasă).
Clearance-ul total al acidului ibandronic este de 84-160 ml / min. Rinichiul renal
(60 ml / min la femeile sănătoase în menopauză) este de 50-60% din total
clearance-ul și depinde de clearance-ul creatininei. Diferența dintre cele generale și
rinichiul renal reflectă captarea materiei în țesutul osos.
Farmacocinetica la grupuri specifice de pacienți
Farmacocinetica acidului ibandronic nu depinde de sex.
Nu au existat diferențe interstatale semnificative din punct de vedere clinic în distribuție
Acid ibandronic în persoane din rasele din Europa de Sud și din Asia.
Relativ cursa de date Negroid nu este suficientă.
Pacienți cu insuficiență renală. La pacienții cu insuficiență hepatică
funcția renală clearance-ul renal al acidului ibandronic liniar
depinde de clearance-ul creatininei (creatinina CI). Pentru pacienții cu
afectarea funcției renale de severitate ușoară sau moderată (Cl
creatinină ≥30 ml / min) nu este necesară ajustarea dozei.
La pacienții cu disfuncție renală severă (creatinină CI 200
μmol / L (2,3 mg / dl) sau creatinină CI
Articole similare
-
Consultanță juridică gratuită în Surgut toate firmele de avocatură
-
Problema este cum să colectezi pensia furajată de la întreprindere, sfaturi gratuite gratuite -
-
Cum să obțineți un termen redus, consiliere juridică gratuită
Trimiteți-le prietenilor: