Anatomia patologică

  1. esență
  2. Dystrofie cu picături hialine
  3. Distrofie hidropică sau vacuolară
  4. Distrofia cornului

REZUMAT parenchimatoase disproteinozov este proprietăți măsurabile nenii-fizico-chimice și morfologice ale proteinelor celulare. Proteinele au fost supuse la o m coagulare. E. Cu cantități crescute de legături chimice cheag sau, invers, kollikvatsii (lichefiere), m. E. Degradarea lanțurilor polipeptidice în fragmente, ceea ce duce la hidratarea citoplasmatică. După deteriorarea celulei, sinteza proteinelor din întreaga familie - proteinele de șoc de temperatură este imediat crescută. Ubiquitinul este cel mai studiat printre proteinele de șoc de temperatură. Cu daune severe și acumulare excesivă, complexele ubiquitină-proteină pot forma incluziuni citoplasmatice.







Cu distrofie de picături hialine, în citoplasmă apar particule mari și picături de proteine ​​asemănătoare hialinei, care se îmbină între ele și umple corpul celulei. La baza acestei distrofii este coagularea proteinelor citoplasmatice cu o distrugere pronunțată a elementelor ultrastructurale ale necrozei coagulării focale celulare.

In rinichi, studiul microscopic al acumulării de boabe mari de proteine ​​luminoase roz - picaturi de hialine din nephrocytes -Recruiting. În același timp, se observă distrugerea mitocondriilor, a reticulului endoplasmatic, a frontierei periilor. În centrul nephrocytes degenerare hialin a picăturilor este insuficientă, precizia-vacuolare lizozomale mal aparat epiteliului proxy și tubilor contort distal, în mod normal, este resorbit proteine.

În ficat, cu examinare microscopică în hepatocite, se găsesc aglomerări și picături de natură proteică - este o hialină alcoolică. Formarea acestei proteine ​​și a corpusculilor Mallory este o manifestare a funcției proteine-sintetice pervertite a hepatocitelor și este detectată continuu în hepatitele alcoolice.

Rezultatul distrofiei hialine-picături este nefavorabil: se termină printr-un proces ireversibil care duce la necroza totală de coagulare a celulei.







Semnificația funcțională a acestei distrofii este foarte mare - există o scădere accentuată a funcției organului.

Distrofie hidropică sau vacuolară.

Distrofia hidropică sau vacuolară se caracterizează prin apariția în celulă a vacuolelor umplute cu fluid citoplasmatic. Lichidul se acumulează în cisternele reticulului endoplasmatic și în mitocondrii, mai puțin în nucleul celulei. Mecanismul de dezvoltare a distrofiei hidropice este complex și reflectă perturbări ale metabolismului apă-electroliți și proteine, conducând la o schimbare a presiunii coloid-osmotice în celulă.

Cauzele dezvoltării distrofiei hidropice în diferite organisme sunt ambigue. In rinichi - este deteriorarea filtrului glomerular (glomerulonefrite, amiloidoza, diabetul zaharat), ceea ce conduce la sistemele enzimatice eșec și hyperfiltration noi nephrocytes, oferind în mod normal reabsorbția apei; otrăvire cu glicoli, hipokaliemie. În ficat, distrofia hidropică apare în hepatitele virale și toxice. Cauzele distrofiei hidropice a epidermei pot fi infecții, alergii.

Apariția organelor și a țesuturilor nu se modifică prea mult cu hidro-distrofia.

Imagine microscopică: celulele parenchimale sunt lărgite în volum, citoplasma lor este umplută cu vacuole care conțin un lichid transparent. Nucleul este mutat la periferie, uneori vacuolizat sau încrețit. Acumularea de hidropie conduce la dezintegrarea ultrastructurii celulei și a deversării celulei cu apă,

apariția cilindrilor plini cu lichid, astfel încât astfel de modificări se numesc distrofie balon.

Rezultatul distrofiei hidropice, ca regulă, este nefavorabil; se termină cu necroza colică totală a celulei. Prin urmare, funcția organelor și țesuturilor în timpul disfuncției hidrofile este redusă drastic.

distrofia Rogovaya sau keratinizarea patologice Caracteristici-rizuetsya formarea excesivă a substanței excitat în epiteliul strat (hiperkeratoza, ihtioza) sau formarea materialului excitat în cazul în care acesta nu este cazul în mod normal, - un cornificarii patologic asupra membranelor mucoase, cum ar fi în cavitatea bucală (leucoplazie ), esofag, col uterin. Degenerarea degenerată poate fi locală sau generală, congenitală sau dobândită.

Cauzele distrofiei cornului sunt diverse:

  • inflamația cronică asociată cu agenți infecțioși;
  • efectul factorilor fizici și chimici;
  • beriberi;
  • dezvoltarea congenitală a pielii etc.

Rezultatul poate fi dublu: eliminarea cauzei cauzale la începutul procesului poate duce la reparația țesutului, însă în cazuri de amploare apare moartea celulară.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: