Randamentul relativ scăzut al produsului dorit poate fi explicată prin apariția unui număr de reacții secundare ale formațiunii olefină și parafină de halogenuri terțiare, derivați de alchil formează toluen sau xilen care servește ca solvent în reacție [20]. Deși randamentele de hidrocarburi țintă B4C nu depășesc de obicei 40-50%, ele depășesc încă randamentele care pot fi obținute prin sinteza hidrocarburilor de acest tip prin alte metode. [C.406]
Una dintre cele mai comune metode de sinteză a omologilor de benzen este reacția Friedel-Crafts. Cu toate acestea, numai pentru cazuri individuale, această reacție poate fi recunoscută ca cea mai bună metodă de sinteză. În lucrările Institutului American Petroleum pentru Proiectul 45, această metodă a fost adesea utilizată pentru sinteza compușilor aromatici individuali. Acesta a fost folosit pentru a obține cantități suficiente de hidrocarburi în numai șase cazuri, dar poate fi utilizat pentru a sintetiza alte hidrocarburi. paprim de toluen, etilbenzen, cumen și 1,3-dietilbenzen, care, totuși, sunt de asemenea disponibile ca produse de vânzare. [C.480]
A. Sinteza toluenului se efectuează conform următoarelor ecuații. care ilustrează aplicarea metodei A [5, 33]. [C.490]
Sa constatat că, în cazul utilizării solvenților, există o altă posibilitate de a reduce consumul de acid prin creșterea concentrației acestuia. Dacă este utilizat în sinteza în mod tipic 73% -ing de acid, în prezența solvenților aplicare chiar de acid 85%, nu conduce la o creștere a ponderii reacțiilor secundare nedorite. Atunci când se lucrează cu un astfel de acid concentrat, este foarte important să urmați ordinea adăugării reactivilor. și anume, un amestec de fenol, toluen și adăugarea acidului tioglicolic separat (dar concomitent) cu acid sulfuric anumită viteză și acetonă. Metoda reduce consumul de acid la jumătate. De exemplu, cu toluen și promotor - acidul tioglicolic - (. Cu excepția cantității de acid care este luat aproximativ jumătate) sub raportul componentei de mai sus, consumul de acid sulfuric a fost de doar 0,9 mol per 1 mol de acetonă (0,4 tyaa difenilolpropan t), și cantitatea de acid consumat 25% a fost redusă la 1,6 m per 1 m difenilolpropan. Prin urmare, reducerea consumului de apă în spălare scade cantitatea de conținând fenol apă reziduală - până la 1,34 m la 1 m difenilolpropan. [C.115]
Eficacitatea aditivilor este văzută din următorul exemplu. La punerea în aplicare a sintezei în prezență de acid clorhidric și un alchilmercaptan ca promotor în capătul produșilor de reacție formați au fost administrați unul dintre acești acizi, împreună cu toluen, care a fost adăugat la distila apă. După striparea în vid a amestecului azeotrop de toluen cu apă și apoi cu fenol, produsul a fost obținut cu p.t. 154 ° C și o transmisie ușoară de 92-94% (produsul obținut în aceleași condiții, dar fără stabilizator, a avut o transmisie de lumină de 80%). După 200 de minute de îmbătrânire la 200 ° C, transmisia luminii primei probe a fost redusă la 80-88%, iar cea de-a doua la 70%. În acest fel. aditivii testați măresc ușor rezistența la căldură a difenilolpropanului, dar nu împiedică complet descompunerea acestuia. [C.131]
Toluenul este, de obicei, foarte solicitat în vremuri de război ca materii prime pentru producerea de trinitrotoluen (TNT). Utilizarea toluenului pentru sinteza organică în scară este semnificativ inferioară utilizării benzenului. Metilstirenul poate fi obținut nu numai prin cumen, ci și prin alchilarea toluenului cu etilenă urmată de dehidrogenare. Alchilarea to- [c.588]
Până de curând, hidrocarburile aromatice obținute în procesele de reformare au fost utilizate în principal ca componente ale carburanților. Recent, cele mai multe dintre acestea sunt utilizate ca materii prime pentru sinteza petrochimică. În 1956, în Statele Unite, aproximativ 37% din toate benzenul produs, 80% toluen și 90% xilen au fost obținute din materii prime petroliere. În 1958, în această țară mai mult de 60% din capacitățile existente ale unităților de reformă au funcționat pe sinteza petrochimică [183]. [C.156]
Adaosuri de polimeacrilat. Procesul de fabricație polimetacrilat aditiv constă în două etape principale de sinteză a metacrilați de amestecuri de alcooli superiori și neutralizarea lor ulterioară, spălare și centrifugare și metacrilați de polimerizare, urmată de polimer și de a se obține aditivi materii prime [272]. La producerea unui amestec de ali-4) aticheskih alcooli și Su C12-C12 de exemplu, acid metacrilic. toluen (solvent), acid sulfuric (catalizator), stabilizator, soluție apoasă de amoniac. benzoil peroxid (inițiator), diluant ulei, azot. [C.244]
Singura metodă de sinteză industrială a nitrobenzen, o- și p-mononitrohlorbenzolov și o-, m- și / dl mononitrotolu-oli este nitrarea benzen. clorbenzen și toluen. Sinteza n-nitroclorbenzenului, efectuată prin clorurarea nitrobenzenului, nu este luată în considerare în această monografie [C.52]
Mai jos sunt rezultatele sinteza optimă scheme rectificare trei și CME chetyrehkomponenttnyh acest hidrocarburi aromatice inferior (benzen, toluen, xileni și etilbenzen) efectuate de directe ne Rebora (m VA este posibil, schemele Rianta de separare [31, 36-38]. [C.251 ]
Dehidrogenarea ciclohexan la uglevodsrodov aromatică corespunzătoare utilizate în producerea de benzen și toluen (vezi cap. XXIX), sinteze de laborator totuși ușor de realizat prin aplicarea derivaților nesaturați. care sunt produse intermediare. intră ușor în reacție. [C.487]
Acid clorhidric la 60 ° C Un amestec de acid tioglicolic 80% și acid clorhidric 36% în raportul aproximativ 1, sub agitare, se încălzește la 50 ° C timp de 0,5 ore și a adăugat acetonă. Temperatura amestecului de reacție a crescut D (60 ° C Timpul de reacție de 1 h. Randament 91% din cantitatea teoretică Produsul a fost identificat prin m. Pl. (131-133 ° C) și IR snektru sinteza difenilolpropan continuare a propilenei a fost efectuată bis acidul tioglicolic și fenol, în prezență de acid clorhidric concentrat la 70 ° C; randament difenilolpropan o tavlyaJ 70% din m teoretic. pl. (după recristalizare dintr-un amestec de toluen și apă) a fost de 156 C. [c.92]
Partea aromatică a hidrocarburilor de sinteză. deși se formează într-o cantitate foarte mică. este extrem de bogată în izomerii corespunzători [383, 384]. Astfel, în fracția Sd-Sd au fost identificate benzen, toluen, etilbenzen, xileni, k nropilben- Yule, izopropilbenzenul, trimetilbenzeni methylethylbenzene și [384]. Chiar și naftalinele, antracenul și derivații lor au fost găsite. [C.595]
În producția de etilenă, propilenă, n-Bu rezistori, izobutilena, precum și amestecuri de alcani și cicloalcani Ce la C8 (pentru producția ulterioară de benzen. Toluen sau xilen), materii prime utilizate hidrocarburile practic pure (etan, propan, n-butan, izobutan ). În alte procese utilizează ca gaze de materii prime sau fracțiuni petroliere care conțin amestecuri de hidrocarburi cunoscute de compoziție (gaze Cs-C4, benzină, petrol lampant, fracții grele). Sinteza este, de asemenea, utilizată în producția de hidrocarburi. care nu se găsește în mod normal în cantități mari în petrol și gaze, -, acetilenă, butadienă, methylbutadiene (izopren). [C.45]
În plus față de dubletul metalic [MeJj, în multe procese de hidrogenare, cel puțin pe platină, este activ și un ansamblu activ. Apariția unui centru hexatomic nu este neapărat asociată cu o reacție într-un inel cu șase membri. așa cum este cerut de modelul sextet în teoria multipletelor. Astfel, activitatea ansamblului [P1] a fost găsită atât în hidrogenarea ciclohexanului. benzen, toluen și în timpul hidrogenării hept-teiei, acidul maleic. dimetilacetilenilcarbinol (legătură C = C), benzalanilină (legătură = N). Aparent, o corespondență geometrică simplă între centrul și molecula de reacție nu determină încă compoziția centrului activ. Pentru a determina compoziția centrului activ, este de asemenea necesar să se ia în considerare numărul și natura legăturilor care sunt rupte și formate ca urmare a reacției. Astfel, sinteza amoniacului are loc pe un ansamblu triatomic de fier [Fe] 3. Deși moleculele transformatoare sunt simple, dar în cursul reacției, patru legături trebuie să se rupă și să formeze șase noi. Acest (șarpe) corespunde unui centru activ triatomic destul de complex și specific [C.363]
Sp. greutatea este un semn sigur de aromatizare, deoarece toate hidrocarburile aromatice sunt puternic, în ulei, care fierbe la aceeași temperatură. În plus față de benzen și cei mai apropiați vecini într-un rând pe ud. Greutatea rășinii este, de asemenea, afectată de hidrocarburi cum ar fi naftalin și antracen. Până la o anumită limită, prezența lor este un semn bun, deoarece acestea sunt formate în detrimentul celor dintâi. Dar nu rezultă de aici că, cu cât este mai bine rășina (adică bogatele cu hidrocarburi aromatice), cu atât este mai mare randamentul acesteia. BeO. Așa-numita rășină arsă de la generatoare, de exemplu. poate conține o mulțime de naftalină etc. și puțin benzen și toluen. Există o dependență complexă. care este clarificată de mai multe lucrări din ultimii cincisprezece ani. Rata de formare a benzenului la 700 ° C este mai mare decât viteza de formare a naftalinei sale, dar la o temperatură ceva mai ridicată, aceste viteze sunt egale. adică, cât de mult se formează benzenul, aceeași cantitate este transformată în naftalină și în alte hidrocarburi mai mari. La viteze mai mari, temperaturile Th sinteza hidrocarburilor iolitsiklicheskih depășește pe cea a mononucleare și apoi primele hidrocarburi aromatice sunt arse la indivizii gudronul grele și smoală. [C.398]
Aici este adecvat să spunem că în fracțiile recuperate există o cantitate semnificativă de toluen (mai mult de 22% din materia primă), care poate fi utilizată pentru sinteza chimică. de exemplu, pentru prepararea alcheniltoluenului, [c.363]
Problema utilizării raționale și calificate a unor astfel de fracțiuni de hidrocarburi. ca fracțiune de cap a benzinelor, toluenului, etilbenzenului, meta- și ortoxilolilor, fracțiunilor reciclate cu cifră octanică scăzută din procesele de reformare - pentru dezvoltarea industriilor chimice. este foarte relevantă și punerea în aplicare a propunerilor de mai sus privind utilizarea rațională a acestor fracțiuni extinde semnificativ și îmbunătățește schema complexă a industriei de sinteză organică, mărește producția produselor. [C.367]
Fabricarea monomerilor și a materiilor prime pentru sinteza petrochimică (1973) - [c.13. C.16]
Bazele tehnologiei de sinteză a petrochimiei Ediția 2 (1982) - [c.16]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: