Genotropin - instrucțiuni de utilizare, descriere, disponibilitate, recenzii, înlocuitori

Prețurile în farmacii pentru diferite forme și doze *:

de la 3655.00 freca. până la 13310.00 ruble.

Găsiți și cumpărați droguri de genotropină în farmacii rusești

Indicatii pentru utilizarea medicamentului Genotropin:







Terapia de substituție în copilărie la pacienții cu deficiență de STH endogen (fascismul hipofizar), incl. pe fundalul CRF, sindromul Prader-Willi; Sindromul Shereshevsky-Turner; terapie de substituție pentru deficiența severă a STH la adulți.

În literatura de specialitate există rapoarte privind utilizarea Genotropin în tratamentul simptomatic al următoarelor boli (indicații nu au fost aprobate): kwashiorkor, osteoporoza, cașexia sau pierderea semnificativa in greutate la pacientii cu SIDA.

Posibile substitute pentru Genotropin:

Atenție: folosirea înlocuitorilor trebuie să fie convenită cu medicul curant.

Substanță activă, grup:

liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare subcutanată, soluție pentru administrare subcutanată

Hipersensibilitate, tumori cerebrale. Tumorile maligne ale orice locație (eventual accelera creșterea lor, probabil, un tratament eficient dupa terapia anticanceroasă), închiderea epifizele, condițiile de urgență (inclusiv condițiile de după operații pe inimă, abdomen, insuficiență respiratorie acută) .C prudență. Diabetul zaharat (poate reduce sensibilitatea la insulină), hipertensiune intracraniană, hipotiroidism (scăderea efectelor imprevizibile asupra destinației STG), sarcina. lactație.

Dozare și administrare:

In / m, cu o creștere scăzută datorată secreției endogene inadecvate a hormonului de creștere - 12 UI / m2 / săptămână sau 0,6 UI / kg / săptămână; dacă doza este ineficientă, crește la 20 UI / m2 / săptămână sau 0,8 UI / kg / săptămână. Doza săptămânală trebuie împărțită în 3-6 injecții (4 UI / m2 M sau 0,2 UI / kg). Trebuie să faceți injecții în timpul serii.

Cu o creștere insuficientă la pacienții cu dysgenesis gonadal (sindromul Turner) - 18 UI / mp / săptămână sau 0,6-0,7 UI / kg / săptămână. În al doilea an de tratament, dozele pot fi mărite la 24 UI / m2 / săptămână sau 0,8-1 UI / kg / săptămână. Doza săptămânală a medicamentului trebuie împărțită în 7 injecții unice de 2,6 meU / m2 M sau 0,09-0,1 UI / kg.

În unele cazuri, în tratamentul pacienților cu sindrom Turner, poate fi necesară creșterea dozei încă din primul an de tratament. Tratamentul este oprit când pacientul atinge o creștere suficientă pentru un adult sau când epifizele oaselor tubulare sunt închise.

Pentru prepararea soluției se folosește soluția de NaCl aplicată; pentru injectarea unei cantități strict necesare de medicament, soluția rămasă este aruncată. După aplicarea solventului, rotiți cu atenție flaconul până când se dizolvă complet, fără agitare. Soluția rezultată ar trebui să fie clară. Dacă soluția este tulbure sau conține particule de medicament nedizolvate, acesta nu poate fi utilizat pentru injectare.

Norditropin pence. cu deficit de hormon de creștere - n / a, 0.07-0.1 UI / kg sau 2,3 ​​UI / m de 6-7 ori pe săptămână. Când sindromul Turner - n / a, de 0,14 UI / kg sau 4,3 UI / m de 6-7 ori pe săptămână. Când CRF la copii, însoțite de o întârziere a creșterii - n / a 0,14 UI / kg, sau 4,3 UI / m de 7 ori pe săptămână. Substanța uscată se dizolvă cu solventul aplicat.

Genotropina: doza recomandată este p / c, 0,5-0,7 UI / kg sau 12-16 UI / m2 M pe săptămână. Cu sindromul Shereshevsky-Turner - 1 UI / kg sau 30 UI / metru pătrat / săptămână. Atunci când CRF la copii, însoțite de retard de creștere, - 1 UI / kg sau 30 UI / mp / săptămână. După 6 luni de tratament, este necesară ajustarea dozei. Adulți cu deficit de hormon de creștere pronunțat - 0,125-0,25 UI / kg pe săptămână. selectarea dozei se face în funcție de eficacitatea, reacțiile adverse, concentrația de IGF în creștere ser. Pacientii mai in varsta sunt prescrise doze mai mici.







Humatrop. când deficitul de hormon de creștere este de 0,18 mg / kg sau 0,54 UI / kg pe săptămână. Doza este împărțită în părți egale și administrată timp de 3 sau 6 zile pe săptămână în / m sau s / c. Doza maximă pentru terapia de substituție este de 0,1 mg / kg sau de 0,3 UI / kg de 3 ori pe săptămână. Cu sindromul Shereshevsky-Turner - sc, 0,3-0,34 mg / kg sau 0,9-1 UI / kg (24-28 UI / metru pătrat) pe săptămână. Doza săptămânală este împărțită în 6-7 injecții, de preferință peste noapte.

Tratamentul cașexie în SIDA Context: pacienții cu greutate corporală mai mare de 55 kg - n / a, 18 UI (6 mg), înainte de culcare, 4555 kg - 15 UI (5 mg), 35-44 kg - 12 UI (4 mg) , sub 35 kg - 0,1 mg / kg / zi.

Genetic, hormonul de creștere, care acționează pe plăcile epifizei oaselor tubulare, stimulează creșterea oaselor scheletului. Activează sinteza sulfatului de condroitină și a colagenului, crește excreția hidroxiprolinei, promovează creșterea în greutate.

Reglează metabolismul proteic: stimulează transportul aminoacizilor în sinteza celulară și proteine. Crește numărul și mărimea celulelor musculare, hepatocitelor, celulelor timusului, glandei tiroide, glandelor suprarenale și gonadelor.

Mobilizează grăsimile: reduce concentrația de colesterol și crește TG, reduce cantitatea de țesut adipos.

Întârzie Na +, K +, fosfor și apă în organism (previne excreția); anabolic (stimulează transportul aminoacizilor în sinteza celulelor și a proteinelor), acțiunea hiperglicemică (suprimă eliberarea insulinei). Creșterea excreției de Ca2 + de către rinichi este compensată prin creșterea absorbției în tractul digestiv.

Durata acțiunii terapeutice este de 12-48 de ore.

Dureri de cap. oboseală extremă sau slăbiciune, Epiphysiolysis cap femural (claudicație, durere la nivelul șoldului și genunchiului), edem periferic în prima săptămână de tratament, artralgii, mialgii, creșterea presiunii intracraniene (dureri de cap severe și frecvente, greață, vărsături, vedere încețoșată, disc de edem optic neuronală (de obicei, are loc în primele 8 săptămâni de tratament, cel mai frecvent la pacienții cu sindrom Turner), pancreatita (dureri abdominale, greață, vărsături), otita medie si pierderea auzului (la pacienții cu sindrom Turner ), Ginecomastie, mialgii, artralgii, sindrom de tunel carpian, retenție de lichide, edem periferic, reacția leukemoid, accelerarea cresterii nev pre-existente (posibila malignitate). Progresia scoliozei (la pacienți cu overgrowth).

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime.

Reacții locale în domeniul administrării: durere, amorțeală, hiperemie, umflare, lipoatrofie, prurit.

Un procent mic de pacienți - formarea de anticorpi la STH cu o scădere a eficacității.

Creșterea concentrației în sânge a fosfatului anorganic, a hormonului paratiroidian și a activității fosfatazei alcaline.

Simptome: o singură supradoză - hipoglicemie urmată de hiperglicemie, rareori - glucozurie.

Administrarea pe termen lung a dozelor excesive - acromegalie și / sau gigantism, hipotiroidism. scăderea cortizolului seric.

Tratamentul unei supradoze de generotropină: retragerea medicamentului, terapie simptomatică.

Poate formarea de anticorpi la medicamente și proteine ​​E. coli. Studiul titrului de anticorpi pentru Genotropin trebuie efectuat în acele cazuri în care pacientul nu răspunde la tratament.

Pacienții cu deficit de hormon de creștere care apar din leziuni intracraniene trebuie supuși examinărilor periodice pentru progresia sau recurența bolii de bază.

Pentru a evita atrofia grăsimii subcutanate la locul injectării, este necesar să schimbați locul injecției de fiecare dată.

Posibilitatea apariției hipotiroidismului în timpul tratamentului trebuie ajustată prin administrarea TSH pentru a obține efectul creșterii crescute (controlul funcției glandei tiroide).

Medicamentul este ineficient dacă creșterea se datorează incapacității corporală scăzută de a sintetiza factorii de creștere sau receptori pentru lipsa de factori de creștere de creștere a ficatului - somatomedin, format sub influența Genotropin.

Pacienții cu diabet zaharat în timpul tratamentului trebuie să fie sub supraveghere medicală strictă (controlul glucozei în sânge, urină); corectarea terapiei hipoglicemice este necesară.

Înainte și în timpul tratamentului în caz de dureri de cap severe sau recurente, tulburări de vedere, greață, vărsături, examinarea fundului de ochi vaginale (fundoscopy) pentru a detecta umflarea nervului optic și hipertensiune intracraniană conexe. În acest caz, este necesar să opriți tratamentul.

Cu CRF, medicamentul este prescris cu o scădere a funcției renale cu mai mult de 50%. Pe fondul tratamentului ar trebui să fie tratamentul conservator al insuficienței renale cronice. Medicamentul trebuie întrerupt după transplantul de rinichi. La pacienții cu CRF, este posibilă dezvoltarea osteodistrofiei renale, însoțită de necroza capului femurului (observată mai des la pacienții cu patologie endocrină concomitentă sau creștere excesiv de rapidă).

Epifizioliza capetelor osoase tubulare este mai frecventă la pacienții cu afecțiuni endocrine, incluzând deficiența hormonului de creștere. Detectarea tulpinilor pe fundalul terapiei necesită o monitorizare atentă.

Unele medicamente ca conservant conțin toxice pentru alcoolul benzilic nou-născut.

GCS reduce efectul stimulativ al Genotropin asupra procesului de creștere (doza maximă de GCS este de 10-15 mg, în ceea ce privește prednisolonul, pe 1 m2 suprafață corporală).







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: