Elokom pentru alergii, alergii, tratament alergie medicală și folclorică

Medicamentul are efect antiinflamator și antialergic. Inhibă eliberarea de mediatori inflamatori, reduce formarea acidului arahidonic pentru a reduce exudatului și producția de citokine inflamatorii. Aceasta conduce la o scădere a proceselor de infiltrare și granulare. Inhibă dezvoltarea de reacție alergică „imediată“ (prin reducerea producției de metaboliți ai acidului arahidonic și scad eliberarea de mediatori ai inflamației celulelor mastocite).

Substanța activă și INN

Grupul de afiliere

Aplicarea topică pe bază de glucocorticoid

Compoziția și forma de eliberare

Cremă pentru uz extern 1. Crema "Elokom" conține: furoat de mometazonă - 1 mg; substanțe auxiliare: hexilenglicol; acid fosforic; propilenglicol stearat; alcool stearilic; stearil eter de cetil; Ceteareth-20; dioxid de titan; aluminiu octenil succinat derivat din amidon; ceară albă; vaselină albă; apă purificată.

În tuburi de 15 g; într-o cutie de carton 1 tub.

Unguent pentru uz extern. 1 g. Unguentul "Elokom" conține: furoat de mometazonă - 1 mg; substanțe auxiliare: hexilenglicol; acid fosforic; propilenglicol stearat; ceară albă; vaselină albă; apă purificată.

În tuburi de 15 g; într-o cutie de carton 1 tub.

Loțiune pentru uz extern. 1 ml. loțiune "Elokom" conține: furoat de mometazonă - 1 mg; substanțe auxiliare: 40% alcool izopropilic; propilen glicol; hidroxipropil celuloza; dihidrat de fosfat de sodiu dihidrat; apă purificată; acid fosforic sau hidroxid de sodiu (pentru a stabili un pH de aproximativ 3,5-5,5).

În flacoane-droppers PE pe 20 ml; într-o cutie de carton 1 sticlă.

Farmacocinetica

Procesele inflamatorii pot spori penetrarea medicamentului prin piele. Atunci când o singură aplicare topică pe piele intactă (fără pansamente ocluzive) aproximativ 0,7% din doza de unguent și aproximativ 0,4% cremă în sânge după 8 ore.

Psoriazis, dermatită atopică. zoster simplu cronic (atopic limitata), eczema, dermatita de mâncărime, înțepături de insecte, arsuri arsuri solare gradul I, lichen plan, lupus eritematos discoid.

Contraindicații

Hipersensibilitate, perioada de lactație, vârsta copiilor (până la 2 ani).

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării. Utilizarea de cremă, unguent sau loțiune Elokim în timpul sarcinii este posibilă numai în condițiile în cazul în care beneficiul matern așteptat în tratamentul va depășesc riscul potențial pentru făt. În aplicarea sistemică a corticosteroizilor apar în laptele matern, care poate încetini creșterea copilului și la alte efecte adverse. Datorită faptului că multe medicamente sunt excretate în laptele matern, alăptarea trebuie întreruptă, dacă este necesar, numirea în timpul alăptării.

Efecte secundare

Reacții dermatologice: ușoară senzație de arsură la moderată (la fața locului aplicarea unguentului), mâncărimi, atrofie a pielii, descuamarea, iritație, macerarea pielii, uscarea pielii, foliculita, acnee, hipopigmentare, dermatită periorală, dermatită alergică de contact, apariția atrofice benzi cutanate sudamen , infecții secundare, hipertricoză.

Reacții sistemice: copiii pot suprima funcția sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal, inclusiv cu dezvoltarea sindromului Itenko-Cushing.

Dozare și administrare

Outer, adulți și copii de la 2 ani. Crema si unguent aplicat pe zonele afectate ale pielii cu un strat subțire de 1 dată pe zi. Loțiunea într-o cantitate de câteva picături aplicate pe zona afectată (inclusiv la nivelul scalpului) și mișcări de frecare moi până la absorbția completă.

Instrucțiuni speciale

Nu utilizați în oftalmologie. Monitorizați periodic funcția suprarenală. Dacă apar reacții adverse, tratamentul trebuie întrerupt. Atunci când se unește cu o infecție secundară, este necesară terapia antimicrobiană. Cu utilizare prelungită pe o suprafață vastă, este posibil să se dezvolte efecte secundare sistemice.

Data expirării

Condiții de depozitare

A se păstra la 2-30 ° C.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare