Dar în viitorul apropiat, totul se poate schimba. În prezent, Aastrom Biosciences este gata să înceapă etapa finală a testelor clinice de preparare a terapiei celulare Ixmyelocel-T. Pentru această etapă de testare, un grup de 600 de persoane cu ischemie critică a extremităților inferioare a fost deja colectat.
Potrivit experților, aceasta este prima dată când o astfel de terapie a atins a treia fază de testare. Conform studiilor preliminare, Ixmyelocel-T contribuie la formarea vaselor de sânge prin activarea producerii de citokine și factori de creștere, care reduc gradul de inflamatie, deoarece pentru a face față cu nevoia de boala pentru a elimina o inflamație și de a restabili fluxul de sange.
Apropo, oamenii de stiinta au fost deja in masura sa furnizeze un flux normal de sange prin introducerea unei gene asociate cu factorul de crestere a endoteliului vascular (VEGF). Acest lucru a făcut posibilă creșterea unor noi vase în membre și acordarea libertății de mișcare a pacientului. Primul medicament din lume cu VEGF pentru tratamentul HINC - Neovasculogen - a fost înregistrat anul trecut de către Ministerul Sănătății din Rusia. ViroMed și Juventas Therapeutics au aplicat, de asemenea, la gene.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: