10 boli medicale ciudate
Atunci când majoritatea oamenilor se gândesc la bolile ciudate, sindromul de turelă sau albinismul vine imediat în minte. Dar lumea bolilor, se pare, este nesfârșită. Doar la momentul în care credeți că toată lumea a auzit despre asta, lumea de infirmități se deschide pentru tine într-o lumină nouă.
10. Boli de piatră
Din punct de vedere medical, fibrodysplasia osificând evoluția, cunoscută sub numele de boala de piatră a omului - este una dintre cele mai rare boli care dezactivează starea genetică.
Tesutul osoș începe să crească acolo unde ar trebui să existe mușchi, tendoane și alte țesuturi conjunctive, care restricționează sever circulația. Persoanele cu FPO pot chiar să crească un al doilea schelet, care, în cele din urmă, le va transforma în statui vii. Din moment ce inima și alte organe constau dintr-un tip diferit de mușchi, ele nu creează țesut osos.
9. Lipodistrofie progresivă
Uneori această boală se numește sindromul invers al lui Benjamin Button. Pacienții cu lipodistrofie arată mult mai în vârstă decât vârsta lor. Zara Hartshorne, de 15 ani, a fost o dată confundată cu mama celei mai mari suri de șaisprezece ani. Dar cum sa întâmplat? Gena-mutații moștenite sau dobândite prin medicamente, mecanisme autoimune sau alte procese neidentificate afectează pierderea de grăsime din piele. De obicei, pierderea de grăsime are loc pe față, gât și membrele superioare.
Acest lucru poate cauza dents, riduri și riduri pe piele. Având în vedere că numai 200 de cazuri sunt cunoscute în lume, în special femei, nu există medicamente sau tratamente convenționale. Pentru o perioadă de timp, injecțiile de colagen sau insulină pot ajuta.
8. Limba geografică
Aproximativ 2-3% din populație are un limbaj de relief, de unde și numele. Deoarece în unele părți ale limbii nu există papile mici, petele de pe limbă arată ca niște insulițe netede. Modelele mici din limbă variază de la o zi la alta, în funcție de locul unde papilele se recuperează.
Unii oameni care au această caracteristică experimentează disconfort și sensibilitate crescută la alimentele condimentate, care în sine este un mister.
Limba geografică nu este un semn al unei boli periculoase, deși unele studii au rezultate contradictorii și indică o legătură cu o boală precum diabetul. Cu toate acestea, există posibilitatea unei legături genetice, ca și cum o astfel de limbă a fost moștenită.
7. Cavitatea congenitală în cavitatea abdominală
Ce zici că interiorul tău este în afara, bine, în loc de părțile lipsă ale corpului?
Gastroschisis - un defect congenital, în care organele prin cleft în cavitatea abdominală care se dezvoltă în afara corpului.
Numai în Statele Unite, riscul bolilor este de 3,73% pentru 10 000 de vieți. La mamele tinere, riscul crește. Anterior, rata de supraviețuire a fost de numai 50%, dar în prezent copiii sunt mai susceptibili de a supraviețui (85-90%) și au complicații minore pe viitor.
6. Pigmentarul Xeroderma
Aceasta boala genetica este responsabila de cresterea glumelor nedorite despre vampiri. Pacientii cu pigment xeroderma (XP), sufera de sensibilitate ridicata la ultraviolete. Mutația schimbă repararea ADN-ului, ceea ce duce la această boală.
Simptomele se manifestă de obicei în copilăria timpurie. Fiind la soare timp de câteva minute duce la arsuri grave. Frecvențele, uscăciunea și modificările pielii sunt, de asemenea, consecințe ale afecțiunii.
Din păcate, persoanele cu XP au un risc ridicat de a dezvolta cancer. Fără protecția adecvată, aproape jumătate dintre copiii bolnavi, până la vârsta de 10 ani, au diferite tipuri de cancer de piele. Ochii sunt umpluți cu sânge, acoperite cu un film și iritat de iradierea cu radiații ultraviolete. Există opt tipuri diferite de XP, fiecare cu propriile simptome și gravitate.
Sa estimat că aproximativ 250 000 de persoane, în SUA și Europa, au această boală.
5. Malformația lui Arnold Chiari
În majoritatea persoanelor diagnosticate cu malformații Arnold-Chiari, creșterea creierului se realizează în condițiile unei creșteri lezând oasele craniului. Cerebelul lor este deplasat în jos în canalul spinal. Este o boală rară? Doar un procent din populația americană suferă de malformații Chiari și este diagnosticată nu numai la copii, dar și la adulți. Există 4 tipuri de boli. Primul tip este cel mai frecvent și cel mai puțin sever, în timp ce al patrulea tip este cel mai rar și mai greu, provocând probleme neurologice care duc la moarte.
La unii pacienți, simptomele se manifestă mult mai târziu decât în mod obișnuit și, de regulă, sunt promovate de dureri de cap severe.
Pentru mulți, este necesară decompresia chirurgicală a craniului.
4. Alopecia areata
Aceasta este o boală autoimună în care sistemul imunitar atacă în mod eronat foliculii de păr de pe cap, ducând la o pierdere neuniformă a părului. Alopecia focală (AA) are alte două forme. "Totalis" se caracterizează printr-o pierdere completă a părului pe cap. "Universalis" este cea mai rară formă de AA care atacă toate foliculii de păr, inclusiv părul pe cap, sprâncenele, părul pe picioare, genele și așa mai departe. Este ciudat că, în toate cele trei forme de alopecie, părul poate să crească din nou - în mod aleatoriu și imprevizibil.
Chiar dacă boala afectează aproximativ 2% din populație, nu există nici un medicament sau tratament. Și despre stadiul incipient al alopeciei poate indica o piele mâncantă și mai sensibilă.
3. Sindromul Neil Patella
Gândul la lipsa de unghii de pe degete, ea dă bumps gâște peste tot în organism. Cei care au sindromul Neil Pattela (NPS) nu au adesea unghii sau au unghii care se dezvoltă incorect, împărțite în două, sau chiar cresc în direcția greșită.
Alte simptome sunt anomaliile scheletice care restricționează mișcarea; deformarea sau absența completă a patellei. Chiar mai ciudat este coloana vertebrală iliacă - o proeminență mică în osul pelvian, care poate fi uneori probată prin piele.
Cel puțin unul din 50 000 de persoane are NPS, dar simptomele sunt atât de diferite încât este foarte dificil de diagnosticat.
2. Neuropatia senzorială ereditară de primul tip (NSN)
Această boală este atât de rară încât statisticile sale sunt simple: două cazuri la un milion de oameni. Cei cu neuropatie senzitivă ereditară de primul tip, suferă de pierderea sensibilității la picioare, picioare, mâini și brațe. Unul dintre simptome este lipsa de percepție a durerii și a schimbărilor de temperatură. Acest lucru poate afecta dezvoltarea necrozei, care va duce la moartea completa a tesutului muscular.
Oamenii cu NSN își pot sparge toate oasele sau pot mușca o bucată de limbă, dar nu vor simți nimic. Incapacitatea de a simți durerea poate pune viața în pericol. Unele răni pot fi lăsate netratate și multe infecții pot intra în organism, ceea ce va avea consecințe negative.
1. Myotonia congenitală (boala lui Thomsen)
Ai auzit de cadavre? Minunat, pufos și neajutorat. Dar ele nu sunt singurele leșinuri în lume. Oamenii pot suferi, de asemenea, de boala "miotonie congenitală", care afectează caprele menționate mai sus. Genetica mutație afectează fluxul de ioni de clor, care sunt responsabile pentru a da semnal muschilor pentru constricție și relaxare. Acest lucru duce la rigiditate musculară datorată contracțiilor arbitrare, de obicei după o lungă perioadă de odihnă și poate afecta mușchii picioarelor, mâinilor, maxilarului și diafragmei. Nu există medicamente, iar tratamentul este oferit numai în cazuri grave. Exercițiile fizice și mișcările precise după odihnă pot ajuta mușchii din regiune și, în ciuda disconfortului periodic, pacienții pot trăi fericit după aceea.
Apropo, pentru a vă calma sistemul nervos după ce ați citit astfel de orori, vă sfătuiesc să vedeți Prospectul online al Braziliei. Nu pentru nimic ca astfel de seriale sunt numite "telenovela". Spălați-vă și relaxați-vă.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: