Prevenirea febrei aftoase. Vaccinarea împotriva febrei aftoase. Vaccinuri pentru boala febrei aftoase.
Vaccinul GOA-saponină concentrat cu o singură doză de 1 ml a oferit o protecție de aproape 100% a animalelor în timpul infecției experimentale într-un mod convențional. Imunitatea exprimată vine în 10-14 zile și atinge un maxim în 3-4 săptămâni după vaccinare. Imunitatea la animalele adulte durează 6-12 luni. Revaccinarea crește în mod semnificativ imunitatea. Cu o vaccinare profilactică extensivă, bovinele sunt, de obicei, revaccinate o dată pe an, porcii - de două ori. BHA din ser apare până la sfârșitul primei săptămâni, atinge un titru maxim de 3-5 săptămâni, apoi concentrația lor scade treptat. BHA apare mai rapid și maxim după administrarea vaccinurilor sorbate, dar după utilizarea vaccinurilor emulsifiate, titrurile de anticorpi sunt mai mari și durează mai mult. Imunitatea colostrală este bine exprimată, anticorpii la viței persistă timp de 5 luni, deși protecția pasivă durează până la 3 luni.
Imunitatea maternă poate suprima efectul vaccinării la animalele tinere, deci vițeii sunt vaccinați prin vaccinarea sistematică a vacilor de la vârsta de 3-4 luni. Cu toate acestea, există dovezi că vițeii răspund la vaccinare la vârsta de o lună sau mai devreme.
Apariția și evoluția bolii febrei aftoase într-o zonă disfuncțională este în mare parte determinată de imunitatea grupului. Dacă nivelul de imunitate într-o populație de specii de animale sensibile în mod natural depășește 75%, boala va fi controlată, deși măsuri precum controlul importului de animale, carantina și sacrificarea locală într-o locație nefavorabilă sunt eficiente.
Vaccinurile inactivate pot fi mono- sau polivalente, adică pot conține antigene de unul sau mai multe tipuri, subtipuri și variante ale virusului. În fabricarea vaccinurilor polivalente, raportul cantitativ al antigenelor virale trebuie determinat ținând cont de imunogenitatea lor.
A fost posibil vaccinarea simultană a bovinelor împotriva febrei aftoase și a ciumei. Dacă un vaccin polivalent GOA inactivat împotriva bolii febrei aftoase și viu - împotriva ciumei intră simultan în zona gâtului din diferite părți, atunci se formează aceeași imunitate, ca și în cazul vaccinării separate împotriva fiecărei boli. Cercetarea și dezvoltarea în domeniul prevenirii specifice a febrei aftoase au atins un nivel ridicat.
Vaccinurile anti-feline inactivate sunt medicamente extrem de eficiente, iar tehnologia producerii lor se bazează pe cele mai avansate realizări ale științei biologice. Succesul și fabricarea vaccinurilor anti-feline inactivate pot fi utilizate ca soluții prototip în cercetarea și dezvoltarea vaccinurilor inactivate împotriva altor boli umane și animale.
Nu rămâne clar dacă vaccinurile inactiva moderne pot proteja animalele împotriva infecțiilor latente în regiunile endemice ale FMD. Dacă nu, ce ar trebui să fie pentru a atinge acest obiectiv.
De mare interes se află informația că la porcii vaccinați după infecție experimentală în absența semnelor clinice ale bolii, virusul a fost detectat într-o concentrație suficient de mare în cavitatea bucală timp de câteva săptămâni. Prezența acesteia în cavitatea orală depinde în mod direct de nivelul imunității. Introducerea unui virus în corpul animalelor vaccinate a fost confirmată de o creștere accentuată a titrului VNA. Este de mare interes științific și practic pentru a afla locul reproducerii virusului la astfel de animale.
Vaccinurile vii împotriva febrei aftoase nu au fost dezvoltate. Numeroase încercări în acest domeniu nu au dat rezultate pozitive. Tulpinile atenuate, de regulă, s-au dovedit a fi fie slabe imunogene sau reversibile. În acest sens, virusul febrei aftoase diferă semnificativ de virusul poliomielitei, tulpinile sale atenuate fiind utilizate cu succes pentru imunizarea orală la om. Motivul acestor diferențe este necunoscut. Este posibil ca aceasta să se regăsească în patogeneza diferită a acestor boli. Poliomielita, la fel ca multe boli virale, are o patogeneză complexă. Pentru patogenii lor, este caracteristică locul primar de replicare cu penetrare ulterioară în unul sau mai multe organe țintă. În poliovirus, situsul principal de reproducere este intestinul, secundar fiind sistemul nervos central. Astfel de virusuri, aparent, pot fi relativ ușor atenuate prin modificări selective în tropism pentru organele țintă secundare. În schimb, virusul febrei aftoase, ca într-adevăr, agenții cauzali ai mai multor alte infecții topice, practic nu au un organ țintă secundar. Obținerea de tulpini imunogene atenuate împotriva acestor boli probabil necesită abordări diferite și prezintă o sarcină mai complexă.
Rinovirus cai 1 pentru un număr de proprietăți mai aproape de aphtovirusuri decât cu alte picornavirusuri. Unele tulpini ale acestui virus pot provoca viremia boală sistemică a cailor cu sindrom respirator. Virusul poate fi excretat cu fecale. Nu sunt dezvoltate mijloacele de prevenire specifice.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: