Naproxena sodium - instrucțiuni de utilizare, recenzii, prețuri

Instrucțiunea pentru drogul Naproxen sodium este inclusă în catalogul de medicamente prezentate pe site-ul nostru. Dacă aveți informații despre eficacitatea acestui medicament, vă rugăm să lăsați o revizuire. Fiți sănătoși!

Producători: Zhejiang TCP Industry Group Ltd.

Substanțe active

naproxen

Clasă de boli

Infecții acute ale tractului respirator superior ale siturilor multiple și nespecificate
Artrita reumatoidă, nespecificată
Artrita reumatoidă juvenilă
Gută ideală
Osteoartrita, nespecificata
Spondilita anchilozantă
radiculopatie
Alte intesopatii specificate
mialgie
Nevralgie și nevrită, nespecificată
Boala oaselor, nespecificată
Febră de origine necunoscută
durere de cap
Durere, nespecificată
Leziuni, nespecificate
Chirurgie
Salpingită și ooforită
Dismenoree primară

Grupa clinică și farmacologică

Nu este specificat. Consultați instrucțiunile

Acțiuni farmacologice

Anti-inflamator
antipiretic
Analgezice (non-narcotice)
antiagregatsionnoe

Grupa farmacologică

AINS - derivați ai acidului propionic

Indicatii pentru utilizarea medicamentului Naproxen sodium

boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletice, inclusiv artrita reumatoidă, osteoartrita, spondilita anchilozantă, sindromul comun în exacerbarea guta, artrita reumatoidă juvenilă; durere: nevralgii, mialgii, ossalgia, sciatica, dureri de cap și dureri de dinți, tendinita, durere în cancer, durere postoperatorie, însoțită de inflamație, traumatisme ale sistemului musculo-scheletice și ale țesuturilor moi, anexita, dismenoree primară; durere și febră în boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior (în terapia complexă).

Forma de producere a medicamentului Naproxen sodium

pulbere de substanță; sac de polietilenă de 25 kg, butoi 1;

farmacodinamie

Scade activitatea ciclooxigenazei (COX-1 și COX-2), având ca rezultat sinteza PG deranjat. Aceasta limitează dezvoltarea exudative și fazele proliferative ale inflamației, are o acțiune antipiretică, inhibă reacțiile radicalilor liberi în interior. Cauze atenuarea sau disparitia sindromului durerii (inclusiv dureri articulare în repaus și în mișcare), reduce rigiditatea matinală și umflarea articulațiilor, mărește gama de mișcare. Efectul anti-inflamator vine la sfârșitul primei săptămâni de tratament.

Farmacocinetica

După ingerare, naproxenul și naproxenul sodic sunt absorbite rapid și complet din tractul digestiv, biodisponibilitatea este de 95%. Cmax în sânge este atins 2-4 ore după administrarea de naproxen și 1-2 ore după administrarea de sodiu naproxen. Legarea cu proteine - 98-99%. Concentrația de naproxen în plasma sanguină crește proporțional cu doza, atunci când se depășește doza unică de 500 mg care depășește proporționalitatea. T1 / 2 din plasmă - 12-17 ore. Biotransformat în 6-0-desmetilnaproxen. Volumul distribuției de naproxen este de 0,16 l / kg, clearance-ul fiind de 0,13 ml / min / kg. Concentrația de echilibru a naproxenului este atinsă după 4-5 zile de administrare continuă. Aproximativ 95% se excretă în urină, <1% — в виде 6-O-дезметилнапроксена, <1% — в виде неизмененного препарата (66–92% — в виде их конъюгатов), <3% — с фекалиями. При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

Utilizarea drogului naproxen sodic în timpul sarcinii

Utilizați cu prudență în timpul sarcinii (în special în trimestrele I și III) și în timpul alăptării.

Naproxenul pătrunde prin bariera placentară, excretată în laptele matern în cantități mici.

Contraindicații pentru utilizare

Hipersensibilitate, „Aspirina“ astm „Aspirina“ triadă (combinatie de astm, polipoza nazala recurente si sinusurile paranazale si intoleranta la acidul acetilsalicilic și seria pirazolonă PM), erozive și ulceroase sindromul șocului exacerbare încălcare a sângelui, ficatului și / sau insuficiență renală , copii de până la 1 an.

Efecte secundare

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, senzație de disconfort în epigastru; rareori - leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal, sângerare și perforare a tractului gastro-intestinal, afectarea funcției hepatice.

Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: dureri de cap, somnolență, încetinirea vitezei reacțiilor psihomotorii; rareori - tulburări de auz.

Din sistemul hematopoietic: rar - trombocitopenie, granulocitopenie, anemie aplastică, anemie hemolitică.

Din sistemul respirator: rareori - pneumonie eozinofilă.

Din sistemul urinar: rareori - disfuncție renală.

Reacții alergice: erupție cutanată, urticarie, angioedem.

La administrarea rectală: apariția secreției mucoase cu un amestec de sânge, o defecație dureroasă.

Dozare și administrare

In interior, doza medie pentru adulți - 250-500 mg de 2 ori pe zi, cu o doză unică maximă - 500 mg, cu maximum de zi cu zi - 1750 mg în 2 doze divizate (dimineața și seara).

Consumul zilnic mediu pentru copii de la 1 an la 5 ani - 2,5-10 mg / kg corp la 1-3 recepție, copii peste 5 ani - 10 mg / kg pe zi, în 2 doze divizate, durata obișnuită de tratament - 2 săptămâni ( Forma de dozare preferată este o suspensie pentru copii); în artrita juvenila la copii peste 5 ani de doză zilnică de 10 mg / kg.

supradoză

Simptome: somnolență, letargie, amețeli, durere epigastrică, disconfort abdominal, arsuri la stomac, indigestie, greață, modificări ale funcției hepatice tranzitorii, hipoprotrombinemie, disfuncție renală, acidoză metabolică, apnee, dezorientare, vărsături; posibila sângerare din tractul gastrointestinal; rar - hipertensiune arterială, insuficiență renală acută, depresie respiratorie, comă.

Tratament: lavaj gastric, inducerea vărsăturilor și / sau introducerea de cărbune activat (60-100 g - adulți, 1-2 g / kg - copii) și / sau administrarea laxativul osmotic, simptomatic și terapie de susținere. Un antidot specific nu este găsit. diureza forțată, alcalinizarea urinar sau hemodializa nu sunt eficiente datorită ridicate de legare de proteine.

Interacțiunea cu alte medicamente

Crește toxicitatea hidantoina, anticoagulante, sulfonamide, metotrexat (blochează secreția tubulară). Reducerea efectului diuretic și natriuretic de furosemid, hipotensiune arterială cauzată de beta-blocante. Reduce excreția sărurilor de litiu și crește concentrația în plasmă. Antiacidele care conțin aluminiu și magneziu, și sucralfat poate reduce absorbția naproxen.

Precauții pentru administrarea naproxenului sodic

Cu utilizarea prelungită trebuie să monitorizeze funcției hepatice și renale, sângele periferic.

Dacă este necesar să se determine 17-cetosteroidii sau acidul 5-oxindindolilacetic, tratamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu.

Condiții de depozitare

Lista B. într-un loc uscat, la o temperatură de cel mult 25 ° C.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare