Mercur și sărurile sale ca un catalizator - cartea de referință chimică 21


In ciuda faptului ca hidratarea acetilenei la aldehidă acetică, folosind soluții de săruri de mercur ca catalizatorii sunt bine stăpânite pe scară industrială largă și este extrem de eficiente (randamente ridicate aldehidă productivitate mare catalizator specific); - acest proces dezavantaje inerente substanțiale. [C.231]







Mercuration reacție de substituție electrofilă este o selectivitate redusă. Acesta arată raportul dintre reactivități de benzen, toluen, egal cu 7,9, și este puternic cu substituție la poziția respectivă în toluen [52]. Reacția are loc, de asemenea, în absența catalizatorilor. Izomeri mO mari și în aceste condiții, se obțin raportul dintre reactivități cu randamente ușor mai scăzute [53]. Gradul neobișnuit de mare de substituție observate la mercuration derivați ai acidului benzoic și similare sunt atribuite formării unei sări sau a unui compus de coordonare cu substituent ion de mercur, care face ca ionul de mercur în poziție, în mod particular avantajos să atace o-nolozhenie. [C.459]

Catalizatorul din reacția (a) este argintul fin divizat, iar în reacția (b) sărurile de mercur. [C.196]

De asemenea, adecvată pentru utilizare în industrie este sinteza alcoolului etilic din acetilenă. Aceasta constă în adăugarea apei în acetilenă (prin metoda descrisă în secțiunea Acetilena) în prezența sărurilor de mercur ca catalizator. și acetaldehida rezultată este apoi redusă catalitic cu hidrogen peste nichel până la etanol. [C.118]

Aurul este eliberat cantitativ în arsenic, recuperat simultan cu aurul cu Sn 12 de la 6 M H I în prezența unei sari de mercur ca catalizator. Arsenicul este mai mic decât [c.81]

Acetilena este capabilă să combine apă (hidrat). Ca urmare a reacției care are loc în prezența sărurilor de mercur Hg + (catalizator), se formează alcool vinilic [c.313]


De asemenea, a studiat efectul adăugării diferitelor substanțe chimice în timpul sulfonarea hidrocarburilor pentru a accelera sau a finaliza reacția (folosind acid sulfuric) pentru a reduce formarea de produse secundare (când se utilizează oleum foarte concentrate sau EPL) sau la o modificare a raportului de izomeri formați. Acești aditivi sunt considerați ca catalizatori sau promotori ai sulfonării. Dar, deoarece hidrocarburile aromatice sunt ușor sulfonate. chestiune de promovare a acestei reacții, dar având în vedere o atenție suficientă. Se observă că, la temperatură ridicată (aproximativ 250 °) sulfonare (în principal, mono- și di- unii) benzen accelerată prin adăugarea de săruri metalice. este special și sărurile de sodiu ale vanadiu adăugat în locul [5]. Accelerarea introducerii a doua grupă sulfo, care este mult mai greu decât prima, se realizează prin adăugarea diferiților compuși metalici [10, 73, 91], iar mercurul poate fi utilizat pentru a facilita administrarea a treia sulfo [1031. [C.518]

Condițiile pentru oxidarea conjugată a propilenei cu compușii carbonilici pot varia în limite foarte largi, de la 50 la 400 ° C și de la presiunea atmosferică la 35 NSa. Ca solvenți, hidrocarburi, cetone, acizi, eteri sunt utilizați. Catalizatorii procedeului sunt sărurile de cobalt. nichel, mangan, cupru, magneziu, mercur. [C.198]







Catalizatorul poate fi dezactivat din cauza faptului că acetaldehida rezultată restaurează mercurului bivalent la monovalent, și apoi la metal. oxidând în acid acetic. accelerează impuritățile dezactivarea catalizatorului conținute în acetilenă obținute prin carbid (Naz, PH3, azido, N1-13 și t. d.). Pentru a preveni acest fenomen (scăderea randamentului și produse secundare) formate din reacția acetaldehidei purjate acetilenă volum furnizat în exces ușoară. Mai mult decât atât, acetilena cu atenție purificată de impurități în masa de reacție se introduce oxidanți (sare ferică. Mangan și altele. D.), regenerant forma activă a catalizatorului [c.234]

Eberhardt a trecut un amestec de acetilenă, vapori de apă și oxigen conținând vapori de mercur. peste compușii de mercur. săruri ale altor metale grele sau amestecuri ale acestora. De exemplu, gazele au fost trecute printr-un amestec de carbon activ și fosfat de mercur. În același timp s-au obținut randamente de 60% pentru acid acetic și 14% pentru acetaldehidă. Schimbarea catalizatorului. de exemplu, utilizarea cărbunelui și a oxidului de aluminiu conduce la o schimbare a raportului dintre produsele formate. [C.957]

Sare de acizi naftenici sunt, de asemenea, utilizate pe scară largă. Sărurile de cupru și aluminiu ale acizilor naftenici pot fi utilizate ca insecticide. Naftenații de plumb, crom, cobalt și mangan sunt utilizați ca constituenți pentru lacuri, ca catalizatori în oxidarea hidrocarburilor și ca aditivi la uleiurile lubrifiante. Naftenatele din staniu și mercur au proprietăți antioxidante, în special, reduc sedimentarea în uleiurile de transformare. Sărurile de bariu și calciu ale acizilor naftenici sunt utilizate la fabricarea lacurilor și a vaselinelor colorate. La fabricarea săpunului se utilizează săruri de sodiu ale acizilor naftenici mixt. iar capacitatea de emulsificare și spumare a săpunurilor de sodiu este foarte mare. Sărurile de sodiu ale acizilor naftenici sunt unguente, higroscopice. Acestea pot fi utilizate cu succes ca agenți de îngroșare în producția de unsori. În același scop, se utilizează săpunuri de litiu, unsorurile obținute pe bază au proprietăți de performanță foarte bune. Cuprul, zincul și sărurile de plumb ale acizilor naftenici pot fi utilizate în calitatea conservanților pentru lemn, de exemplu, pentru impregnarea traverselor). [C.57]


Acțiunea de NaH2P02. Hidrofosfitul de sodiu în timpul încălzirii prelungite, în prezența unei cantități mici de sare de cupru sau de mercur, ca catalizator. restabileste arsenicul din solutii puternic acide la metal [c.443]

Acid sulfuric. Etilenă nu polimerizează în prezența acidului sulfuric. deoarece se formează sulfat de etilhidrogen și sulfat de etil. Cu toate acestea, etilenă a fost polimerizată prin tratarea cu o soluție 2% de sulfat de mercur și o soluție 5% de sulfat de cupru în acid sulfuric 95% [11]. În prezența acestor săruri, acidul este absorbit de etilenă de 100 de ori mai mult decât în ​​absența lor. Când a stat timp de ceva timp, soluția a fost stratificată în două straturi, cea superioară - hidrocarbură și cea inferioară - pastă. Dacă o cantitate mică de pastă se amestecă imediat cu acid sulfuric pur. apoi amestecul obține capacitatea maximă de a absorbi etilenă. Această activitate a catalizatorului a scăzut treptat și a fost complet pierdută după 24 de ore. Stratul hidrocarbonat a constat dintr-un amestec de hidrocarburi saturate. inclusiv parafinele și cicloparafinele. Conexiuni neacceptate. asemănătoare cu hidrocarburile cu catenă deschisă și cu terpenele ciclice, au fost izolate și atunci când stratul de acid sulfuric a fost diluat cu apă [3]. [C.190]

Acetaldehida din industrie este obținută prin reacția lui MG Kucherov prin hidratarea acetilenei în prezența sărurilor de mercur ca catalizatori [c.281]

Cataliza sub influența ionilor de mercur (II). concentrația de acid clorhidric în soluție de brom monoclorură afectează, de asemenea, rata de astfel de reacții, în cazul în care probele de testat pentru a forma compusul intermediar cu ioni de mercur (II) -katalizatorom. S-a constatat că înainte de a se observa orice acțiune catalitică. La amestecul de reacție este necesar să se adauge cât mai mult sulfat sau perclorat de mercur (P) care ar fi suficient pentru a transforma acidul clorhidric liber. [C.123] [C.8] [c.268] [c.587] [c.300] [c.86] [C.31] [c.105] [c.430] [c.516] Nitrarea hidrocarburilor și a altor compuși organici (1956) - [c.9. C.10. c.68. c.70. c.78]







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: