Infecție cu viruși de viruși

[Infecții cu herpesvirus bovin]

În plus față de virusul IBR, mammillita si febra catarală maligne de bovine din trahee, ganglionilor limfatici retrofaringieni și alte organe ale acestei specii au reușit să identifice bovine care nu herpes nu au un statut taxonomic clar. virusurile gerpespodobnye identice au fost izolate de la vaci cu Limfosarcoma, dar rolul lor etiologic în apariția Lim-fosarkom și herpetică nu mammillita clar. In 1969, Bowling, Gudherd Plummer și a identificat șase virusuri gerpespodobnyh de la gura și organele genitale ale vitelor care sunt identice între ele în raport cu hipertensiune. Se crede că virusul herpetic genital cauzează cancer de col uterin la vaci. In 1971, Luther și alții au fost izolate din rinichi de degenerează spontan clinic sănătos caracteristic virusului vițel din grupul de virusuri herpes. Bovine virus herpes (BHV-1) imunologii-ically diferite de virusul herpes de capre, care este un membru nou al herpesvirus genului.







Boli de bovine cauzate de herpesvirusuri prost studiate apar destul de diverse, dar sunt mai des caracterizate prin înfrângerea organelor respiratorii.

Conform proprietăților fizico-chimice și ultrastructurii, herpesvirusurile "latente" nu diferă de virusul IRT. Diferența dintre ultrastructura acestor virusuri și virusul IRT constă în faptul că în primul dintre ele există puține particule cu plicuri super-capsid (aproximativ 9 la 100), în timp ce pentru virusul IRT acest raport este de 1: 1. Nu există diferențe deosebite în localizarea AH virale în culturile de celule infectate, deși diferențele dinamice sunt vizibile. Printre virusurile herpetice, s-au găsit patru tipuri de particule de virus: cochilie completă și goală, plină și goală, necondiționată.

Rezistența la efectele fizico-chimice ale diferitelor virusuri herpes simplex nu a fost studiată. Toate acestea sunt sensibile la încălzire, cloroform, eter, tripsină, deoxicolat de sodiu și la un mediu acid (pH 3).

Secvențat gena pentru glicoproteina gH (I) herpesvirus bovin de tip 5 (BGV-5). Gena glicoproteinei gH BHV-5 este de 84% identică cu cea a BGV-1. ARNm al genei gH de glicoproteină de 3,1 t. a fost găsit la 2 ore după infectarea cu BGV-5. 12 din 21 MAb la glicoproteina gH BGV-1 gH glicoproteina imunoprecipitat BGV-5 mol. m. 108-110 kD. Sinteza și glicoproteina intracelulare genei gH lrotsessing BGV-5 studiat in celulele MDCK folosind cross-reactive mAb ex-pressiruetsya ca o clasă de proteine ​​Zou și detectată la 3 ore după infectare. Se arată că gena glicoproteina gH conține carbohidrați N-legate care sunt esențiale pentru ICA recunoaștere Aceasta sugerează că glicanilor N-legate sunt implicate în plierea genei glicoproteina gH sau sunt ținte pentru ICA. Studiul a demonstrat neutralizarea cel puțin un domeniu antigenic al glicoproteinei gH genei BGV-1 este absent în gena glicoproteina gH BGV-5.

Structura AG nu a fost studiată. În organismul de bovine, iepuri și cobai, herpesvirusul de bovine formează BHA. Cu toate acestea, există un raport în care vițeii infectați experimental nu dau răspunsuri serologice pozitive. Încercările de a obține antiser la lht. DN-599 la iepuri, pui și șobolani au avut succes, chiar și atunci când s-a folosit un virus concentrat cu adjuvant.

În AG, virusul herpes simplex (care este stabilit în RN încrucișat) este identic, dar nu este legat de virusul herpes simplex, rinotraheita, mammilita - Allerton, boala Aujeszky, PC. Movar 33/63, ZKL, câini de herpes, cai și păsări. În RN încrucișată, rudenia buc. CT-66 cu viruși herpezi bovinari Movar 33/63, Oxford, TC, TNL și Well / 67, dar toți nu au avut nicio relație cu virusul IRT. Două izolate izolate de HBV izolate în 1972 de către Smith și alții și, de asemenea, lut. DN 599, FTC și SS, AG legate între ele în reacții serologice, diferă de virusul IRT. Tulpina, izolată de Luger și alții (1971), este legată de PC. Reims (agent cauzator al bovinelor ZKL).







În ciuda faptului că tulpinile de bovine VHB pot diferi în tropism (oral, respirator, genital), ele sunt identice în raportul AH, densitatea ADN și caracterul CPD. Prin urmare, ele nu pot fi împărțite în tipurile 1 și 2, care sunt acceptate pentru virușii herpetici umani. Se sugerează că virusul herpes al vacilor este legat de virusul herpetic de tip Allerton, agentul cauzator de tuberculoză cutanată bovină din Africa. În alte rapoarte, acest lucru este refuzat.

Activitatea HA nu are viruși herpetici. La animalele bolnave, virusul este eliberat cu expirarea nasului în decurs de 10 zile, în spălarea ochilor - 3 zile, de la plămâni, bronhii și trahee - la momente diferite. Vitele VHB (buc. ST-66) sunt izolate din suspensie de leucocite din sânge, mucus nazofaringian, ganglioni limfatici bronșiali și mediastinali.

Boala este reprodusă în hamsteri de o zi, șobolani și șoareci, care dezvoltă cașexie în 10 zile după infecția intraperitoneală, apar leziuni cutanate și animalele mor. Toate celelalte tulpini ale virusului herpes de bovine sunt patogene pentru șobolanii nou-născuți. Infecția experimentală a vițeilor buc. ST-66 în nas, trahee și creșterea intravenoasă a temperaturii corporale, descărcarea din nas, tuse, dispnee. Semnele clinice ale bolii apar în a 5-a zi după infecție și rămân vizibile timp de 10 zile. Această tulpină este patogenă pentru vițeii cu infecție intradermică în zona botului. Dozele mari infecțioase cauzează leziuni cutanate generalizate. Când sunt infectate în membrana mucoasă a ulcerului gurii se formează și în limba - eritem.

Două tulpini de herpes de bovine izolate în 1972 de Smith și alții, atunci când este administrat vițeilor cauzat acute faringita necrozantă limfocitare și traheită. Vițeii infectate intranazal sau herpesvirus trahee bovin (tulpina DN-599, un Mahonti dedicat și colab. 1972), au existat semne de o leziune a tractului respirator, la 50% dintre animale infectate a fost observată conjunctivite, 43% dintre viței a fost grav bolnav și a murit. Buc. Luthor sa dovedit a fi apatogen. Bovine virus herpetic de tip 5 (BVG-5) are un neurovirulenței, și BVG-1 - nu posedă. Glicoproteina E (IE) responsabilă de neurovirulență este identică în cele două virusuri cu 72%. S-au construit recombinanți ai doi virusuri care conțin sau nu conțin gE. S-au administrat intranazal la iepuri BVG-5, reautorizării lipsit sau BVG-5 rE BVG-1. Tulburările neurologice au relevat numai 10% din iepuri. BVG-1 cu gE tip 5 nu a pătruns în sistemul nervos central. BVG-5 natural sau un revertant a provocat leziuni neurologice severe în 70% din cazuri. Se ajunge la concluzia că CGU a fost determinată neurovirulenței BVG-5, dar nu afectează capacitatea sa de penetrare în călătoria olfactiv.

tulpini Multe bovine izolate de herpes de bovine proliferează în celule testiculare cultură și rinichi de viței, oi, iepuri, gambe ale glandei tiroide. Insulele care conțin ADN sunt formate în celulele afectate. Într-o cultură de celule embrionare de bovine, acestea provoacă același tip de CPS tipice și numeroase incluziuni intranucleare de tip A Koudri. După 3 zile de la infectare într-un monostrat infectat prezintă de obicei placi rotunjite cu margini neregulate, cu un diametru de 1-3 mm. În 1969, virusurile herpes simplex au fost izolate de la vacile care suferă de limfosarcom. În cultura celulelor splenice din embrionul de vaci, acestea au indus formarea sincției. Linia RD-4 celule de rabdomiosarcom uman infectate herpesvirus bovin de tip 4 (BGV-4) produce o mică kolichestveve timpurie și ARN viral cu întârziere și virusul infecțios, dar nu prezintă un efect citopatic. Folosind recombinant BGV-4, care poartă gena de rezistență la neomicină (1) obținute variante de linii de celule RD-4, persistent infectate BGV-4. In aceste celule, genomul BGV-4 este de preferință sub formă circulară și toate celulele colorate cu antiseruri specifice pentru BGV-4. În consecință, aceste linii celulare nu sunt culturi purtătoare. În toate pasajele studiate, aceste celule produc BHV-4 infecțioase. Deși celulele sunt menținute la o concentrație de neomicină 2,5 ori mai mare decât cea care ucide celulele neinfectate RD-4. Celulele infectate Persistent contin o gena BGV-4 pe genomul celulei diploid si cresc mai lent decât celulele neinfectate, chiar și în absența neomicină. Creșterea lentă a acestor celule este permis să se presupună că orice avantaj de lungime completă, care se atașează mai multe copii BGV-4 cu o genă de rezistență la neomicină, este depășită efectele negative ale expresiei genelor virale. Prin urmare, BGV-4 diferă de alte virusuri gammaherpes care pot transforma celulele în creștere sporită.

Celulele MDBK care exprimă glicoproteina gD (I) bovin herpesvirus tip 1 (BGV-1) rezistente la infecție BGV-1, virusul pseudorabiei și virusul herpes simplex tip 1 (HSV-1), dar nu și-BGV 5. Celulele care exprimă MDBK o gD trunchiat, secreta solubilă gD și pe deplin sensibile la infecția cu toate cele patru virusuri, dacă celulele sunt spălate înainte de infectare. La procesarea celulelor MDBKlgD sau MDBK, înainte de mediu infecție care conține trunchiate gD, dobândesc o rezistență parțială la BGV-1 TBF și HSV-1, dar nu și la BGW-2. BGV-5 formă normală plăci de dimensiunea pe celule MDBKlgD, t. E. Capabile răspândire intercelular BGW-1 și. Astfel, prezența gD la suprafața celulei este necesară la momentul infecției pentru a bloca infectarea BGV 1, TBF și HSV-1, t. E. GD aceste virusuri interactioneaza cu co-receptor comun.

Pe lângă contactul direct dintre pacienți și animale sănătoase, muștele participă la transmiterea infecției.

Infecția cu virusul herpesvirus al bovinelor - 4.0 din 5 bazate pe 1 vot







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: