PRIVIND UTILIZAREA VACCINEI ÎMPOTRIVA VIEȚII
MONOVALENTAL TIP A, TIP O, TIP C, TIP ASIA-1
(DE LA VIRUS CREȘTEREA ÎN CELULE VNK-21)
1. Dispoziții generale
1.1. Vaccinul monovalent este destinat imunizării profilactice a bovinelor, iacilor, bivoliilor, ovinelor și caprinelor împotriva bolii febrei aftoase provocată de unul dintre serotipurile A, O, C, Asia-1.
1.2. Vaccinul anti-felin monovalent este fabricat din virusul febrei aftoase, cultivat într-o suspensie de celule BHK-21 / 2-17 sorbate pe hidroxid de aluminiu inactivat cu formaldehidă suplimentat cu saponină.
Una dintre următoarele tulpini ale virusului este utilizată pentru prepararea preparatului
febra aftoasă. A. O. C, Asia -1.
Înfățișarea este un lichid de culoare galben deschis, ușor de rupt, când este agitat cu un precipitat alb format pe fundul sticlei (în timpul depozitării).
1.3. flacoanele de vaccin trebuie să fie bine închise și etichetate, care indică numele și marca comercială a producătorului, numele medicamentului, cantitatea de medicament în sticlă, numărul de lot și starea de control, data fabricației (luna, anul), termenul de valabilitate, condițiile de depozitare, desemnarea condițiilor tehnice, doza de vaccin.
1.4. Vaccinul este adecvat pentru utilizare timp de 12 luni. după fabricare în condiții de depozitare și transport.
Vaccinul împotriva bolii febrei aftoase este monovalent tip A, tip O. tip C, tip Asia-1
la producător, în organizațiile Soyuzglavzoovetsnabprom și
consumatorul este depozitat într-un spațiu uscat, întunecat și închis la o temperatură de 4 -
8 ° C Un vaccin care a fost înghețat și, prin urmare, pierdut
proprietățile coloidale și capacitatea de a da un flacon atunci când este scuturat
stabilitatea omogenă a suspensiei de hidroxid de aluminiu, de utilizat
Este nepotrivită și trebuie respinsă.
1.5. Dacă există impurități străine, fulgi, mucegai în vaccin, dacă flaconul este intact, dacă nu există etichetă sau dacă preparatul nu este utilizat în ziua deschiderii flaconului, vaccinul trebuie distrus.
2. Metodă de utilizare a vaccinului
2.1. Vaccinul este administrat strict subcutanat bovinelor, iacilor și bivoliilor în a treia parte a gâtului, la ovine și caprine - din interiorul coapsei în doze indicate pe etichetele flacoanelor.
2.2. Când efectuați vaccinările, trebuie să respectați regulile de asepsie și antiseptice.
La locul injectării, suprafața pielii este complet dezinfectată cu o soluție de alcool etilic de 70%. Seringile și acele sunt sterilizate prin fierbere înainte de utilizare; pentru fiecare animal se utilizează un ac separat.
3. Procedura de utilizare a vaccinurilor
3.1. Vaccinul este utilizat în scopuri profilactice și forțat la un loc disfuncțional și într-o zonă amenințată de febra aftoasă, cu specificarea tipului de virus.
3.2. În fermele în care vaccinul cu acest serotip nu a fost utilizat anterior, toate animalele indiferent de vârstă sunt imunizate, precum și animalele tinere care se nasc în decurs de o lună.
Revaccinarea se efectuează după 2 luni. și apoi materialul adult este imunizat la fiecare 6 luni. după prima inoculare, creșterea tinerilor la vârsta de 18 luni - la fiecare 3 luni. după a doua vaccinare.
3.3. Imunitatea la animalele vaccinate primar ajunge la a 21-a zi, iar la intervalele dintre revaccinare și imunizările ulterioare, imunitatea la acest serotip este menținută în mod constant.
3.4. Animalele tinere născute de la animalele imunizate sunt vaccinate de la vârsta de 4 luni și, ulterior, în conformitate cu punctul 3.2 din Instrucțiunea temporară.
4. Observarea animalelor vaccinate
4.1. Animalele grefate sunt monitorizate, având în vedere că unele dintre aceste animale au o reacție locală la locul administrării vaccinului, manifestată ca o mică umflare dureroasă, care dispare după 5 până la 10 zile.
Reacția generală a corpului se poate manifesta ca o creștere pe termen scurt a temperaturii corpului cu 1 - 2 ° C timp de 1 până la 3 zile.
4.2. Animalele care au o reacție alergică în timpul revaccinării primesc antihistaminice (difenhidramină, epinefrină, sulfat de atropină, cofeină etc.).
4.3. În caz de complicații după vaccinare, aceasta va notifica imediat Ordinul Unional a bannerului Roșii a muncii Institutul stiintific Controlul de Stat al Preparate veterinare ale Ministerului URSS Agriculturii (123022, Moscova, D-22, autostrada Zvenigorodskoe, 5) și biopredpriyatiyu. care a produs vaccinul.
Articole similare
-
Magneți împotriva ghidului de utilizare a zerosului de fumat
-
Mammoth vaccin de cultură viu - instrucțiuni de utilizare, abstract, comentarii
Trimiteți-le prietenilor: