boli de piele displazic sunt rezultatul genelor mutante în embriogeneză în perioada când încep derivaților formează mezo- și straturi ectodermale (4-9-a săptămână de sarcină). Ele sunt caracterizate de o dezvoltare anormală, aplazia părților individuale ale pielii sau o leziune comuna de piele cu hipoplazia toate straturile sale, sau structuri separate.
În practică, există o displazie dermatolog piele, adesea combinate cu malformații ale organelor interne, precum și o separare clară a acestora în mezodermala și ectodermală imposibilă.
Clasificarea propusă a acestor boli nu au găsit acceptare universală. În prezent, există aproximativ 30 de sindroame cu leziuni cutanate severe și membrelor sale. Cele mai frecvente boli ale displaziei ectodermal sunt hypohidrotic displazia ectodermică, gidroticheskaya displazia ectodermică, pachyonychia congenital, keratozei multiforme Siemens (sindromul Siemens), displazia mandibuloakralnaya familiala, displazie, ereditar muco-epitelial și colab.
Dezvoltarea acestui grup mare de boli, cu o foarte o simptome diverse si variate asociate cu astfel de factori patogeneză ca efectul diferitelor gene mutante gene efecte pleiotropice (influența lor asupra diferitelor atribute), diferite influență expresivă alți factori exogeni (expuneri de mediu, profesionale, infecții, etc. .), locul și efectul genei, și așa mai departe. d. aparent, pot exista perturbări ocazionale și dezvoltării fetale, nu este vindecabil genetic.
Citiți și în această secțiune:
Articole similare
-
Retete din cenușă de munte pentru întinerire, nutriție și regenerare a pielii
-
Mâncărimea pielii cu cancer de piele oncologică, simptome și semne
Trimiteți-le prietenilor: