Tipul productiv: virusul pătrunde în celulă și dă descendența în celulă. Acesta poate fi o infecție virală acută (imaginea dintr-o dată mii de noi virioni. Celula moare. Nu autointaksikatsiya) și infecțiile virale cronice (celule care formează unități de virus Vibrio. Celula este distrusă treptat în timp)
Tip neproductiv: nu au fost descoperite viruși (aparent) Variante de infecție neproductivă:
- Virusul intră în celulă și rămâne în citoplasmă, dar nu se prăbușește, uneori poate fi activat și duce la o infecție cronică
-Virusul este introdus imediat în genomul celulei sau h / z pentru o perioadă de timp. Nu există nici o producție a virusului. Mulți viruși au capacitatea de a transforma celulele datorită faptului că sunt implantate în anumite părți ale genomului (situsuri tumorale)
-Viruși persistenți. Aceste virusuri intră în organism nu provoacă nici un simptom, rămânând în anumite celule (pr: herpes virus)
15. Reproducerea virușilor, etapele acestora
După cum sa menționat mai sus, virușii sunt o formă de auto-replicare incapabilă de fisiune binară, spre deosebire de microorganismele cu organizare celulară. În anii 1950, sa constatat că reproducerea sau reproducerea virușilor are loc prin replicarea acidului lor nucleic și prin biosinteza proteinelor, urmată de auto-asamblarea virionului. Acest proces are loc în diferite părți ale celulei - nucleul sau citoplasma, rezultând un disjunctiv, adică disparitia reproducerii.
Reproducerea virală este o formă unică de exprimare a informațiilor străine (virale) în celulele umane și animale, insecte, plante și bacterii, care constă în subordonarea mecanismelor genetice ale informațiilor virale cu matrice celulară.
Etapa 1 - adsorbție - caracterizat virion atașamentul față de receptorii de celule, care este un glicoproteinele membranei celulare care conțin acid neuraminic. Acești receptori sunt prezenți într-un număr de celule, în special celule roșii din sânge, care sunt adsorbite de mulți viruși. Pentru orto- și paramyxovirusurile, receptorii specifici sunt glicolipidele care conțin acid sialic (gangliozide), pentru alții - proteine sau lipide ale membranei celulare. Receptorii virus sunt așa-numitele proteine de atașare, care sunt situate într-o parte a capsidele virion de virioni simple și complexe superkapsidov. Acestea pot lua forma filamentelor (fibre adenovirus) sau spini (formațiuni glicoproteinice pe carcasa exterioară a orto- și paramixo-, rabdomo-, arene- și bunavirusuri). Prima etapă de adsorbție este determinat forțe intermoleculare nespecifice de atracție, al doilea - omologie structurală specifică sau complementarității celulele sensibile și receptori de virus.
A doua etapă - penetrarea virusului în celula gazdă - are loc în mai multe moduri.
Endocitoza mediată de receptor este caracterizată prin formarea de virioni marginalizați cu receptorul celular al veziculelor marginalizate în formarea cărora participă proteinele clathrin.
Viropeksis. În acest fel, virusii complexi intră în celulă. Aceasta constă în fuziunea membranelor - super-capsidelor virale cu o celulă sau o membrană nucleară. Acest proces are loc cu ajutorul unei proteine speciale de fuziune - proteină F, care se află în supercapsid. Ca rezultat viropeksisa capsidă apare în celula gazdă și superkapsid împreună cu proteina încorporată în membrană plasmatică (celula capătă astfel capacitatea de a fuziona cu alte celule, ceea ce conduce la transmiterea virusului la aceste celule).
Fagocitoza. În acest fel, virusul intră în celulele fagocitare, ceea ce duce la fagocitoză neterminată.
A treia etapă este transportul virusului în celulă. Apare cu ajutorul veziculelor membranelor intracelulare, în care virusul este transferat la ribozomi, reticulul endoplasmatic sau în nucleu.
Patra etapă - „stripping“ al virionului - este ooteinizadii lor Dept. și eliberarea din superkapsida și capsidă, împiedicând replicarea acidului nucleic viral. „Dezizolare, virion începe imediat după atașarea la receptorii celulari continuă în vacuole endocitare și fuziunea cu lizozomii, cu participarea enzimelor proteolitice, precum și în porii nucleare spațiu perinuclear la confluența cu membrana nucleară.
Etapa a 5-a se numește faza de eclipse, care se caracterizează prin dispariția virionului, deoarece încetează să mai fie detectată prin microscopie eldan. În această etapă începe sinteza componentelor virionului, adică reproducerea sa. Este disjunctiv caracter (separat) ca componente de virion sintetizate în diferite părți ale celulei: proteine de pe ribozomi, acid nucleic în nucleul sau citoplasmă. Virusul folosește în acest scop aparatul genetic al celulei, suprimând reacțiile sintetice necesare pentru aceasta.
Această etapă începe cu transcrierea și replicarea genomului viral. Transcrierea genomului viral al virusurilor care conțin ADN dublu catenar apare, împreună cu genomul celular, de-a lungul triadei proteinei ADN-iARN. Diferențele se referă numai la originea enzimei ARN polimerază dependente de ADN, care este necesară pentru acest proces. Viruși ale căror genom este transcris în citoplasma celulelor gazdă (de exemplu, virusul variolei) au propria lor polimerază ARN specifică virusului. Virusurile ale căror genomuri sunt transcrise în nucleu (papova și adenovirusuri, virusuri herpetice) utilizează ARN polimeraza II sau III conținută în acestea.
Anticorpii care conțin ARN își transcriu genomul în mai multe moduri:
1. Virusurile cu genom negativ (minus-strand), care includ orto-, paramyxo- și rhabdoviruses, au în compoziția lor o ARN polimerază specifică virusului sau transcriptază. Aceștia sintetizează mARN pe șablonul ARN genomic. O astfel de enzimă nu este prezentă în celulele normale, dar este sintetizat prin celulele infectate cu viruși. Acesta este compus din ambele virusuri monocatenare și dublu catenare care conțin ARN.
2. genomului virusului, cu un rezultat pozitiv (plus fir), care includ pikorna-, Togaviridae, etc. Funcția ARNm poarta gena in sine, care se traduce informațiile conținute de acestea la ribozomii celulei gazdă.
3. Un grup de retrovirusuri care conțin ARN, constând din revers transcriptază sau revertază, se separă. Unicitatea acestei enzime este capacitatea sa de rescriere a informațiilor de la ARN la ADN. Acest proces se numește transcriere inversă.
După cum sa menționat mai sus, numărul genelor din genomul viral este foarte limitat. Prin urmare, pentru a crește cantitatea de informații există un mecanism de translație viral inițial operând prin ARNm care transmite semnificativ mai multe informații decât scrise în acid nucleic viral. Acest lucru se realizează în diferite moduri, cum ar fi transcrierea informațiilor a ADN-ului a corespuns cu ARNm prin splicing-g o (codonii inutile tăiere și capsat capete), iar la citirea ARNt anticodon molecula același ARNm cu diferite nucleotide. În acest caz, se formează tripleți noi, mărind numărul de informații de difuzare.
Reglarea transcripției se realizează prin mecanisme celulare și virus-specifice. Aceasta constă în citirea succesivă a informațiilor din așa-numitele gene "timpurii" și "târziu". Prima informație codificată pentru sinteza enzimelor de transcripție și replicare specifice virusului și, în al doilea rând, pentru sinteza proteinelor capsidice.
Informațiile specifice virușilor sunt transmise ribozomilor celulei gazdă, care sunt eliberate anterior din proteine celulare și colectate în polizomi specifici virusului.
Replicarea genomilor virale este sinteza moleculelor de ADN sau ARN care se acumulează în fondurile acestor acizi nucleici utilizați în asamblarea virionilor.
Replicarea ADN virale apare pe ambele fire cu participarea ADN polimerazei celulare. La virusurile cu un singur catenar, se formează mai întâi o a doua componentă (o formă replicativă).
Replicarea ARN-ului viral apare numai cu participarea aceleiași enzime specifice virusului, care catalizează transcripția genomului viral. În virusurile cu plus-strand, replicarea ARN este practic aceeași ca și transcripția. În virusurile cu catenă negativă, replicarea diferă de transcripție prin lungimea moleculelor ARN fiice formate. Când se replică, ele corespund pe deplin lungimii firului matern, iar transcripția are ca rezultat formarea de molecule de mRNA scurtate.
În retrovirusuri, replicarea, precum și transcripția ADN, apare în genomul celular cu participarea ADN polimerazei celulare.
A șasea etapă - asamblarea virionului - constă în primul rând în formarea nucleocapsidelor. Deoarece sinteza acizilor nucleici virali și a proteinelor într-o celulă are loc în structuri diferite, este necesar să se transporte componentele virionului într-un singur loc de asamblare. În același timp, proteinele virale și acizii nucleici au capacitatea de a recunoaște și de a se conecta spontan unul cu celălalt. Auto-asamblarea virionilor simpli se bazează pe capacitatea polipeptidelor virale de a se combina în capsomeri, care, în jurul axelor de simetrie, formează un polyhedron. În alte cazuri, polipeptidele sub formă de helix înconjoară acidul nucleic viral.
Mulți virioni simpli colectează pe complexe replicative ale membranelor reticulului endoplasmatic. In ansamblu de complex virion nucleocapsida începe să replicativ complecși, și trece apoi la membrana plasmatică, partea exterioară care sunt aranjate glicoproteine superkapsidnye. Apoi glicoproteic și adiacent acestuia pe alte porțiuni ale nucleocapsidei manual pătrund prin membrana celulară, formând un rinichi, așa cum este cazul în orto- și paramixovirusuri, rhabdovirusuri. După separarea proteinelor de nucleocapsid conținând rinichi și super-capsid, se formează virioni liberi. Ele fie prin membrana celulelor plasmatice trece în spațiul extracelular sau prin membrana reticulului endoplasmatic penetrează vacuole reticulului endoplasmatic. În același timp, lipidele membranare înfășoară rinichiul, înlocuind proteinele din acesta. Multe virusuri ADN, cum ar fi virusul herpes, merg in nucleul celulei la membrana sale, unde nucleocapside format. Apoi au ajuns în spațiul perinuclear, dobândind o cochilie exterioară. Formarea suplimentară virionului are loc in membranele reticulului citoplasmatică și aparatul Golgi, unde virusul este transportat la suprafața celulei.
A șaptea etapă - eliberarea particulelor virale din celulă - are loc în două moduri. Virușii simpli lipsiți de super-capside, de exemplu picornavirusurile, adenovirusurile etc., cauzează distrugerea celulei și intră în spațiul extracelular. Alți viruși care au o cochilie exterioară de lipoproteine părăsesc celulă prin înmugurire, ducând la viabilitate pe termen lung. Acest mod este tipic pentru virusul gripal etc.
16 Adsorbție, variante ale virusului care intră în celulă, "îndepărtează" virusul
Adsorbția se caracterizează prin atașarea unui virion la receptorii celulari, care sunt glicoproteine ale unei membrane celulare care conține un acid neuraminic. Acești receptori sunt prezenți într-un număr de celule, în special celule roșii din sânge, care sunt adsorbite de mulți viruși. Pentru orto- și paramyxovirusurile, receptorii specifici sunt glicolipidele care conțin acid sialic (gangliozide), pentru alții - proteine sau lipide ale membranei celulare. Receptorii virus sunt așa-numitele proteine de atașare, care sunt situate într-o parte a capsidele virion de virioni simple și complexe superkapsidov. Acestea pot lua forma filamentelor (fibre adenovirus) sau spini (formațiuni glicoproteinice pe carcasa exterioară a orto- și paramixo-, rabdomo-, arene- și bunavirusuri). Prima etapă de adsorbție este determinat forțe intermoleculare nespecifice de atracție, al doilea - omologie structurală specifică sau complementarității celulele sensibile și receptori de virus.
Penetrarea virusului în celula gazdă are loc în mai multe moduri.
Endocitoza mediată de receptor este caracterizată prin formarea de virioni marginalizați cu receptorul celular al veziculelor marginalizate în formarea cărora participă proteinele clathrin.
Viropeksis. În acest fel, virusii complexi intră în celulă. Aceasta constă în fuziunea membranelor - super-capsidelor virale cu o celulă sau o membrană nucleară. Acest proces are loc cu ajutorul unei proteine speciale de fuziune - proteină F, care se află în supercapsid. Ca rezultat viropeksisa capsidă apare în celula gazdă și superkapsid împreună cu proteina încorporată în membrană plasmatică (celula capătă astfel capacitatea de a fuziona cu alte celule, ceea ce conduce la transmiterea virusului la aceste celule).
Fagocitoza. În acest fel, virusul intră în celulele fagocitare, ceea ce duce la fagocitoză neterminată.
"Îndepărtarea" virionului - constă în depo-ootinizarea și eliberarea lor de supercapsid și capsid, care împiedică replicarea acidului nucleic viral. „Dezizolare, virion începe imediat după atașarea la receptorii celulari continuă în vacuole endocitare și fuziunea cu lizozomii, cu participarea enzimelor proteolitice, precum și în porii nucleare spațiu perinuclear la confluența cu membrana nucleară.
Articole similare
-
Infecții ale tractului respirator superior în prevenirea și tratamentul copilului
-
Infecții mixte, boli inflamatorii ale femeilor, reabilitare după inflamator
Trimiteți-le prietenilor: